三波长  背向散射  黑冰探测  路面气象状态识别  

一种氮化碳膜电极光电催化氧化去除水中氰银络合物同时回收银离子的方法,其特征在于：(1)将三聚氰酸与苯并胍胺以摩尔比6:1加乙醇溶解并搅拌20小时,干燥后将所得到的白色粉末均匀覆盖到导电玻璃上,煅烧2小时,制备得到g#C3N4膜电极  (2)制备好的g#C3N4电极为工作电极,钛片或者不锈钢板作为对电极,饱和甘汞电极作为参比电极,在一石英光电催化反应器中,在波长大于420nm的可见光照射到g#C3N4电极,光电催化氧化氰银络合物,在氰根离子得到氧化去除的同时,释放的银离子在阳极与阴极沉积,得到回收利用。  

厚样品  三维叠层衍射成像  迭代算法  多波长  

一种海水中亚铁  ②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/L氢氧化钠溶液   Fe ( II ) l&alpha  ③向1-5mL空白对照溶液   - A 2 &epsiv  其中   Fe ( III ) l &epsiv  已知浓度的标准溶液配制方法为   Fe ( II ) l&alpha  ④在562nm波长下   ( &epsiv  ⑤取0.8-4mL测定吸光度后的空白对照溶液   Fe ( II ) l - &epsiv  室温静置5-10min后   Fe ( III ) l ) C Fe ( III ) = A 2 - A 1 &alpha  ⑥在562nm波长下   &alpha  ⑦重复步骤⑤   ( &epsiv  在562nm波长下   Fe ( II ) l - &epsiv  ⑧亚铁   Fe ( III ) l ) CFe(t)＝CFe(II)+CFe(III)其中   C Fe ( II ) = A 1 &epsiv  三价铁及总铁含量的测定方法  氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100)  已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μL用0.05-0.2mol/L乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/L菲咯嗪一钠盐溶液显色  空白对照溶液配制方法为  取pH已经调至4-6的空白对照溶液  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  标准溶液及待测水样  再加入50-250μL用氨水配制的pH为9-10的10mol/L乙酸铵水溶液混匀  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  三价铁和总铁浓度计算  l为比色皿的光径。  其特征在于  使水样pH在4-6之间  先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液  加入FeCl3使其总铁浓度为0.1-1mg/L  测定标准溶液及待测水样的吸光度A1样  加入150-750μL用1-3mol/L盐酸配制的1-2mol/L的盐酸羟胺溶液混匀  测定标准溶液及待测水样的吸光度A2样  测定标准溶液的吸光度A3标  通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εFe(II)  具体步骤如下：①采集10-100mL水样  作为待测水样  再加入1-2mol/L盐酸使其pH在4-6之间  A1标  A2标  εFe(III)以及α  立即加入1-2mol/L盐酸  α＝A3/A2  盐酸与水样的体积比为1∶(20-100)  以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁CFe(II)  使水样pH至1-2  三价铁CFe(III)及总铁CFe(t)浓度  作为酸化水样  密封  室温下备用  

三光子吸收  fluorene-based derivatives  衍生物  three-photon absorption  特性研究  optical power limiting  N-二甲基甲酰胺  nonlinear transmission  YAG脉冲激光  芴  乙基已基  光限幅效应  化合物  荧光行为  脉冲宽度  重复频率  吸收性质  区域覆盖  中心波长  吸收系数  入射光强  新材料  甲氧基  乙烯基  单光子  吸收峰  荧光带  透过率