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一种化合物2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲基甲醚的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261794.9, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
韩丽君
;
郭书举
;
袁毅
;
李宪璀
;
李婷
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提交时间:2014/08/04
一种化合物2
2)将上述浸泡液在62?65℃下减压浓缩至干
3)溶解后浸膏中加入等体积的乙酸乙酯入震动摇荡至水相接近无色
4)将上述乙酸乙酯相溶液通过硅胶装柱分离
其中石油醚和乙酸乙酯混合液按体积比为1∶1进行混合
5)将上述溶解液经凝胶柱依次用洗脱液洗脱
3?二溴?4
得到浸膏
萃取分离
并用乙酸乙酯相溶液2?3倍体积的石油醚和乙酸乙酯混合液洗涤
收集洗脱液纯化后即得到化合物2
5?二羟基苯甲基甲醚的制备方法
而后将浸膏中加入其5?10倍体积的水进行溶解
乙酸乙酯相溶液保留待用
收集洗脱液并减压浓缩至干
3?二溴?4
其特征在于:1)将粉碎后原料扇形叉枝藻与85?95%的乙醇按体积比为1∶10?1∶12的比利浸泡24?48小时
浓缩物溶解待用
5?二羟基苯甲基甲醚。
待用
一种检测L-抗坏血酸的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261784.5, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
庞雪辉
;
谭福能
;
隋卫平
;
魏琴
;
张洁
;
解建东
;
侯保荣
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提交时间:2014/08/04
一种检测L?抗坏血酸的方法
控制电解液pH为5.0?5.4
(2)以L?半胱氨酸/壳聚糖修饰的玻碳电极作为工作电极
其特征在于:采用基于L?半胱氨酸/壳聚糖自组装修饰的工作电极的电化学传感器对溶液中L?抗坏血酸的浓度进行测定
饱和甘汞电极为参比电极
步骤如下:(1)将待测L?抗坏血酸样品加入乙酸?乙酸钠缓冲溶液中
铂电极为辅助电极
以此作为电解液
置于(1)中所述的电解液中
电化学测试。
一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010110284.1, 申请日期: 2010-07-21, 公开日期: 2010-07-21
吴志昊
;
尤锋
;
马得友
;
徐冬冬
;
张培军
;
徐永立
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提交时间:2014/08/04
一种海水中亚铁
②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/L氢氧化钠溶液
Fe
(
II
)
l&alpha
③向1-5mL空白对照溶液
-
A
2
&epsiv
其中
Fe
(
III
)
l
&epsiv
已知浓度的标准溶液配制方法为
Fe
(
II
)
l&alpha
④在562nm波长下
(
&epsiv
⑤取0.8-4mL测定吸光度后的空白对照溶液
Fe
(
II
)
l
-
&epsiv
室温静置5-10min后
Fe
(
III
)
l
)
C
Fe
(
III
)
=
A
2
-
A
1
&alpha
⑥在562nm波长下
&alpha
⑦重复步骤⑤
(
&epsiv
在562nm波长下
Fe
(
II
)
l
-
&epsiv
⑧亚铁
Fe
(
III
)
l
)
CFe(t)=CFe(II)+CFe(III)其中
C
Fe
(
II
)
=
A
1
&epsiv
三价铁及总铁含量的测定方法
氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100)
已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μL用0.05-0.2mol/L乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/L菲咯嗪一钠盐溶液显色
空白对照溶液配制方法为
取pH已经调至4-6的空白对照溶液
先将空白对照溶液的吸光度设置为零后
标准溶液及待测水样
再加入50-250μL用氨水配制的pH为9-10的10mol/L乙酸铵水溶液混匀
先将空白对照溶液的吸光度设置为零后
先将空白对照溶液的吸光度设置为零后
三价铁和总铁浓度计算
l为比色皿的光径。
其特征在于
使水样pH在4-6之间
先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液
加入FeCl3使其总铁浓度为0.1-1mg/L
测定标准溶液及待测水样的吸光度A1样
加入150-750μL用1-3mol/L盐酸配制的1-2mol/L的盐酸羟胺溶液混匀
测定标准溶液及待测水样的吸光度A2样
测定标准溶液的吸光度A3标
通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εFe(II)
具体步骤如下:①采集10-100mL水样
作为待测水样
再加入1-2mol/L盐酸使其pH在4-6之间
A1标
A2标
εFe(III)以及α
立即加入1-2mol/L盐酸
α=A3/A2
盐酸与水样的体积比为1∶(20-100)
以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁CFe(II)
使水样pH至1-2
三价铁CFe(III)及总铁CFe(t)浓度
作为酸化水样
密封
室温下备用
1,2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN01128229.0, 申请日期: 2003-04-09, 公开日期: 2003-04-09
范晓
;
韩丽君
;
李宪璀
;
娄清香
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提交时间:2014/08/04
1.一种1
2)二乙基氨基乙基纤维素的预处理与装柱二乙基氨基乙基纤维素经酸碱预处理后
3)1
4)1
(2)按每克粗品50g~100g硅胶的比例
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂的制备方法
用甲醇
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的制备取所述海藻总脂溶于3∶2至1∶1体积比的氯仿-甲醇混合溶剂
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的纯化(1)将所述1
称取100~200目硅胶
其特征在于按如下步骤操作:1)海藻总脂的提取用有机溶剂浸提粉碎的海藻
氯仿清洗
加到层析柱柱床表面
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品溶于用1∶1体积比配制的氯仿-甲醇中
在100~120℃下活化1.5~3小时
提取液中加入0.3~1%的氯化钾溶液分层
用乙酸处理
继续用所述混合溶剂洗脱掉杂质
加入0.3~1%
KCl
溶液
冷却后悬浮在冷丙酮中装柱
将有机相减压蒸干
悬浮在甲醇中装柱
再用体积比为12∶8∶(0.5~1.5)的
CHCl
3
∶
CH
3
OH
∶
NH
3
·H
2
O
混合溶剂洗脱
其最后氯仿-甲醇-水的比例为1∶1∶0.5~1
将所述纯化后
得到海藻总脂
得到1
离心分层
2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品
弃掉水相
除去乙酸铵
核磁共振法研究DTPA-BIN稀土配合物的溶液结构
期刊论文
OAI收割
高等学校化学学报, 2001, 卷号: 22, 期号: 10, 页码: 1615-1619
冯江华
;
李晓晶
;
李欣宇
;
裴奉奎
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提交时间:2010/11/04
二乙三胺五乙酸-双(异烟肼)酰胺
稀土配合物
核磁共振
溶液结构
用泡沫分离法处理含微量有机化合物稀溶液的研究——模拟从青霉素生产中的萃余相中回收有用有机化合物的研究
学位论文
OAI收割
博士: 中国科学院研究生院, 1999
常志东
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提交时间:2013/09/27
乙酸丁酯
磷酸三丁酯
水溶液
表面活性剂
泡沫分离
含表面活性剂水溶液中的乙酸丁酯、磷酸三丁酯的毛细管气相色谱定量分析
期刊论文
OAI收割
分析化学, 1999, 期号: 01, 页码: 118
常志东
;
姚宁
;
刘会洲
;
陈家镛
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浏览/下载:29/0
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提交时间:2014/03/14
磷酸三丁酯:7294
乙酸丁酯:4593
表面活性剂水溶液:3349
毛细管气相:2781
色谱定量分析:2302
分离工程:685
中国科学院:563
有机溶剂:497
正戊醇:489
流失机理:392
络合滴定法连续测定高温超导体中铋和铅
期刊论文
OAI收割
冶金分析, 1992, 期号: 4, 页码: 60-24
汤宝珍,樊永年,范尚立
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提交时间:2012/04/12
络合滴定法测定:5431
铋:4359
高温超导体:4133
连续测定:3918
二甲酚橙:2388
EDTA溶液:1939
酚紫:1883
邻苯:1838
乙酸:1221
Bi_2O_3:1078
高选择性强效非肽δ阿片受体拮抗剂纳屈吲哚的合成
期刊论文
OAI收割
中国医药工业杂志, 1990, 期号: 03, 页码: 101-102
作者:
朱友成
;
仇达萍
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提交时间:2019/01/08
拮抗剂
去甲吗啡
降嗎啡
冰乙酸
冰醋酸
高选择性
加热回流
盐酸盐
阿片受体
质谱图
氯仿溶液
~3H-假石蒜碱的研制
期刊论文
OAI收割
医药工业, 1982, 期号: 09, 页码: 12-14
作者:
陈秀英
;
章辛
;
孔祥彬
;
范国平
;
张年宝
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提交时间:2019/01/08
质谱
核磁共振
粒子谱
核自旋共振
溶剂系统
乙酸溶液
冰醋酸
冰乙酸
天然丰度
放射化学纯度
放化纯度
一元醇
甲醇
交换反应