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一种化合物2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲基甲醚的制备方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261794.9, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
韩丽君; 郭书举; 袁毅; 李宪璀; 李婷
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一种化合物2  2)将上述浸泡液在62?65℃下减压浓缩至干  3)溶解后浸膏中加入等体积的乙酸乙酯入震动摇荡至水相接近无色  4)将上述乙酸乙酯相溶液通过硅胶装柱分离  其中石油醚和乙酸乙酯混合液按体积比为1∶1进行混合  5)将上述溶解液经凝胶柱依次用洗脱液洗脱  3?二溴?4  得到浸膏  萃取分离  并用乙酸乙酯相溶液2?3倍体积的石油醚和乙酸乙酯混合液洗涤  收集洗脱液纯化后即得到化合物2  5?二羟基苯甲基甲醚的制备方法  而后将浸膏中加入其5?10倍体积的水进行溶解  乙酸乙酯相溶液保留待用  收集洗脱液并减压浓缩至干  3?二溴?4  其特征在于:1)将粉碎后原料扇形叉枝藻与85?95%的乙醇按体积比为1∶10?1∶12的比利浸泡24?48小时  浓缩物溶解待用  5?二羟基苯甲基甲醚。  待用  
一种检测L-抗坏血酸的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261784.5, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
庞雪辉; 谭福能; 隋卫平; 魏琴; 张洁; 解建东; 侯保荣
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一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010110284.1, 申请日期: 2010-07-21, 公开日期: 2010-07-21
吴志昊; 尤锋; 马得友; 徐冬冬; 张培军; 徐永立
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一种海水中亚铁  ②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/L氢氧化钠溶液   Fe ( II ) l&alpha  ③向1-5mL空白对照溶液   - A 2 &epsiv  其中   Fe ( III ) l &epsiv  已知浓度的标准溶液配制方法为   Fe ( II ) l&alpha  ④在562nm波长下   ( &epsiv  ⑤取0.8-4mL测定吸光度后的空白对照溶液   Fe ( II ) l - &epsiv  室温静置5-10min后   Fe ( III ) l ) C Fe ( III ) = A 2 - A 1 &alpha  ⑥在562nm波长下   &alpha  ⑦重复步骤⑤   ( &epsiv  在562nm波长下   Fe ( II ) l - &epsiv  ⑧亚铁   Fe ( III ) l ) CFe(t)=CFe(II)+CFe(III)其中   C Fe ( II ) = A 1 &epsiv  三价铁及总铁含量的测定方法  氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100)  已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μL用0.05-0.2mol/L乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/L菲咯嗪一钠盐溶液显色  空白对照溶液配制方法为  取pH已经调至4-6的空白对照溶液  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  标准溶液及待测水样  再加入50-250μL用氨水配制的pH为9-10的10mol/L乙酸铵水溶液混匀  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  三价铁和总铁浓度计算  l为比色皿的光径。  其特征在于  使水样pH在4-6之间  先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液  加入FeCl3使其总铁浓度为0.1-1mg/L  测定标准溶液及待测水样的吸光度A1样  加入150-750μL用1-3mol/L盐酸配制的1-2mol/L的盐酸羟胺溶液混匀  测定标准溶液及待测水样的吸光度A2样  测定标准溶液的吸光度A3标  通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εFe(II)  具体步骤如下:①采集10-100mL水样  作为待测水样  再加入1-2mol/L盐酸使其pH在4-6之间  A1标  A2标  εFe(III)以及α  立即加入1-2mol/L盐酸  α=A3/A2  盐酸与水样的体积比为1∶(20-100)  以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁CFe(II)  使水样pH至1-2  三价铁CFe(III)及总铁CFe(t)浓度  作为酸化水样  密封  室温下备用  
1,2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂的制备方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN01128229.0, 申请日期: 2003-04-09, 公开日期: 2003-04-09
范晓; 韩丽君; 李宪璀; 娄清香
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1.一种1  2)二乙基氨基乙基纤维素的预处理与装柱二乙基氨基乙基纤维素经酸碱预处理后  3)1  4)1  (2)按每克粗品50g~100g硅胶的比例  2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂的制备方法  用甲醇  2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的制备取所述海藻总脂溶于3∶2至1∶1体积比的氯仿-甲醇混合溶剂  2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的纯化(1)将所述1  称取100~200目硅胶  其特征在于按如下步骤操作:1)海藻总脂的提取用有机溶剂浸提粉碎的海藻  氯仿清洗  加到层析柱柱床表面  2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品溶于用1∶1体积比配制的氯仿-甲醇中  在100~120℃下活化1.5~3小时  提取液中加入0.3~1%的氯化钾溶液分层  用乙酸处理  继续用所述混合溶剂洗脱掉杂质  加入0.3~1%KCl溶液  冷却后悬浮在冷丙酮中装柱  将有机相减压蒸干  悬浮在甲醇中装柱  再用体积比为12∶8∶(0.5~1.5)的CHCl3CH3OHNH3·H2O混合溶剂洗脱  其最后氯仿-甲醇-水的比例为1∶1∶0.5~1  将所述纯化后  得到海藻总脂  得到1  离心分层  2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品  弃掉水相  除去乙酸铵  
核磁共振法研究DTPA-BIN稀土配合物的溶液结构 期刊论文  OAI收割
高等学校化学学报, 2001, 卷号: 22, 期号: 10, 页码: 1615-1619
冯江华; 李晓晶; 李欣宇; 裴奉奎
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用泡沫分离法处理含微量有机化合物稀溶液的研究——模拟从青霉素生产中的萃余相中回收有用有机化合物的研究 学位论文  OAI收割
博士: 中国科学院研究生院, 1999
常志东
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含表面活性剂水溶液中的乙酸丁酯、磷酸三丁酯的毛细管气相色谱定量分析 期刊论文  OAI收割
分析化学, 1999, 期号: 01, 页码: 118
常志东; 姚宁; 刘会洲; 陈家镛
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络合滴定法连续测定高温超导体中铋和铅 期刊论文  OAI收割
冶金分析, 1992, 期号: 4, 页码: 60-24
汤宝珍,樊永年,范尚立
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高选择性强效非肽δ阿片受体拮抗剂纳屈吲哚的合成 期刊论文  OAI收割
中国医药工业杂志, 1990, 期号: 03, 页码: 101-102
作者:  
朱友成;  仇达萍
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~3H-假石蒜碱的研制 期刊论文  OAI收割
医药工业, 1982, 期号: 09, 页码: 12-14
作者:  
陈秀英;  章辛;  孔祥彬;  范国平;  张年宝
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