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OAI收割 [6]
内容类型
专利 [2]
期刊论文 [2]
CNKI期刊论文 [1]
学位论文 [1]
发表日期
2019 [1]
2016 [1]
2014 [2]
2011 [1]
2009 [1]
学科主题
天然产物研究 [1]
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共6条,第1-6条
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海洋溴酚衍生物LXQ-5的PTP1B的结合作用和体内降糖活性研究
CNKI期刊论文
OAI收割
2019
作者:
李超
;
李妍
;
李祥乾
;
史大永
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2024/12/18
二型糖尿病
蛋白酪氨酸磷酸酶1B
溴酚衍生物
LXQ-5
降糖活性
铜催化氧气参与构建β-羰基/羟基膦氧化合物的新方法及一种新型二肽基肽酶-4抑制剂的研究
学位论文
OAI收割
: 中国科学院大学, 2016
作者:
钟文武
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浏览/下载:41/0
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提交时间:2018/08/28
Β-羰基膦氧化合物
Β-羟基膦酸酯
氧气
炔
烯烃
二苯基膦氧
二肽基肽酶-ⅳ
抑制剂
2 型糖尿病
黄嘌呤
林格列汀
超声在诊断2型糖尿病眼病中的应用研究
期刊论文
OAI收割
中国医学创新, 2014, 期号: 16, 页码: 19-21
崔煜艳
;
马天驰
;
王燕霞
;
郭佩琦
;
马刚
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浏览/下载:29/0
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提交时间:2015/01/15
2型糖尿病眼病
二维超声
频谱多普勒
超声造影
靶向二肽基肽酶维药体外筛选模型的建立及应用
期刊论文
OAI收割
新疆大学学报(自然科学版), 2014, 卷号: 31, 期号: 2, 页码: 222-226
作者:
张晓翠
;
赵海清
;
窦君
;
张富春
;
阿吉艾克拜尔艾萨
收藏
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浏览/下载:34/0
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提交时间:2014/11/11
二肽基肽酶IV
II型糖尿病
维药
抑制剂
Dipeptidyl Peptidase
Type II Diabetes
Extract of Uighur Medicine
Inhibitors
抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910017839.5, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
史大永
;
郭书举
;
李敬
收藏
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浏览/下载:30/0
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提交时间:2014/08/04
一种抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法
(b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1~1∶1.5
(c)80%水合肼
(d)溴素与化合物3摩尔比为2∶1~3∶1
(e)硼氢化钠与化合物5摩尔比为1∶4~1∶3
(f)三氯化铝:化合物4:化合物6摩尔比为1∶1∶1
(g)N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为1.1∶1
(h)碳酸钾
(i)三溴化硼与化合物8摩尔比为6∶1~8∶1
(j)95%的乙醇
其特征在于:所述的化合物合成路线为:(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1
碳酸钾
氢氧化钾
乙酸
甲醇
二氯甲烷
催化剂
1
二氯甲烷
85%磷酸
甲醇
N
二甘醇
60~70℃
冰水浴
室温
四氯化碳
4?二氧六环与水体积比为1∶1
0℃
70~80℃。F2009100178395C0000011.tif
冰水浴
N?二甲基甲酰胺
110~120℃
光照
90~100℃
室温
“海普诺”在制备治疗2型糖尿病药物中的应用
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810015291.6, 申请日期: 2009-10-21, 公开日期: 2009-10-21
史大永
;
韩丽君
;
许 凤
;
范 晓
;
李敬
;
郭书举
收藏
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浏览/下载:28/0
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提交时间:2014/08/04
1.“海普诺”在制备治疗2型糖尿病药物中的应用
8位碳与乙氧基相接
化学名称中文为:3-溴-4-[2′
英文为:3-bromo-4-[2′
具有PTP1B酶抑制活性的海洋天然产物“海普诺”
其特征在于:所述“海普诺”的化学结构式如下:其中苯环的6
3′-二溴-4′
3′-dibromo-4′
能够通过负调控胰岛素信号转导通路
7和2′位碳所连接的基团为氢
5′-二羟基苯基]甲基-5-(乙氧基)-1
5′-dihydroxypheny]methyl-5-(ethoxymethyl)1
增强胰岛素受体敏感性
2-二苯酚
2-benzenediol
使胰岛素生理功能正常发挥
进而调控血糖
达到对胰岛素抵抗类2型糖尿病的治疗功效。