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共23条,第1-10条
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盐角草高亲和钾离子转运载体SeHKT基因克隆及其功能验证
学位论文
OAI收割
硕士, 北京: 中国科学院研究生院, 2013
张梅茹
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浏览/下载:29/0
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提交时间:2014/11/11
盐角草
高亲和钾离子转运载体SeHKT
基因克隆
时空表达
酵母功能验证
一种细胞肿大病毒DNA疫苗及其构建和应用
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210292458.X, 申请日期: 2013-01-02, 公开日期: 2013-01-02
张敏
;
孙黎
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浏览/下载:37/0
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提交时间:2014/08/04
一种细胞肿大病毒DNA疫苗
其特征在于:以细胞肿大病毒ORF13序列为抗原基因克隆至真核表达载体
表达诱发即为质粒pCN13DNA疫苗。
川芎甜菜碱醛脱氢酶cDNA的克隆及其植物表达载体的构建
期刊论文
OAI收割
北方园艺, 2013, 期号: 5, 页码: 87-90
毛莹
;
张艳军
;
王万军
;
陈劲松
;
廖海
;
周嘉裕
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浏览/下载:22/0
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提交时间:2014/11/21
川芎
甜菜碱醛脱氢酶
克隆
植物表达载体
一种构建亚心型扁藻叶绿体表达系统的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110036552.4, 申请日期: 2012-08-01, 公开日期: 2012-08-01
崔玉琳
;
姜鹏
;
陈华新
;
李富超
;
秦松
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浏览/下载:22/0
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提交时间:2014/08/04
一种构建亚心型扁藻叶绿体表达系统的方法
其特征在于:利用SEQ?ID?NO:1所示的序列
SEQ?ID?NO:2所示的序列和带有选择标记的外源基因构建的DNA重组片段
将其插入克隆载体并导入亚心型扁藻细胞
转化后经培养筛选获得转基因亚心型扁藻。
基于Golden Gate技术的载体构建新方法
学位论文
OAI收割
北京: 中国科学院大学, 2012
作者:
言普
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浏览/下载:22/0
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提交时间:2018/12/23
Golden Gate克隆
载体改造
载体构建
ihpRNA
BiFC
一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910255643.X, 申请日期: 2011-06-15, 公开日期: 2011-06-15
刘少芳
;
陈英杰
;
路延笃
;
陈华新
;
李富超
;
秦松
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浏览/下载:34/0
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提交时间:2014/08/04
一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法
其次将别藻蓝蛋白β亚基脱辅基蛋白基因与色基裂合酶基因cpcS和cpcU克隆到另一个载体上
其特征在于:首先将别藻蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白基因与藻胆素生物合成酶基因ho1和pcyA克隆到一个表达载体中
将两个表达载体同时转化大肠杆菌
筛选出同时表达上述基因的工程菌
即为别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白。
一种高稳定性藻蓝蛋白类融合荧光蛋白质的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910019914.1, 申请日期: 2010-09-22, 公开日期: 2010-09-22
秦松
;
陈华新
;
刘少芳
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浏览/下载:41/0
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提交时间:2014/08/04
一种荧光类融合藻蓝蛋白的生物合成方法
2)将上述表达质粒转化大肠杆菌后
其特征包括以下步骤:1)将藻蓝蛋白脱辅基蛋白基因和麦芽糖结合蛋白融合
筛选得到高产菌
并与色基裂合酶基因(cpcE和cpcF)克隆到表达载体的第一个表达框
应用此工程菌发酵
藻胆素生物合成酶基因(hox1和pcyA)克隆到同一载体的第二个表达框
经蛋白的分离纯化
得到一个含有多个相关基因的表达质粒
得到荧光类融合藻蓝蛋白。
GST-Glypican 3 N端融合蛋白表达载体构建及表达纯化
期刊论文
OAI收割
临床检验杂志, 2010, 卷号: 1, 期号: 3, 页码: 212-214
作者:
周嘉伟
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浏览/下载:33/0
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提交时间:2012/12/27
磷酯酰肌醇蛋白聚糖3
载体
克隆
表达
百脉根细胞分裂素合成酶基因LjIPT2的克隆及其植物表达载体的构建
期刊论文
OAI收割
安徽农业大学学报, 2010, 卷号: 37, 期号: 01, 页码: 158-165
作者:
张瑞萍
;
杨亚丽
;
李美茹
;
姜华武
;
吴国江
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浏览/下载:24/0
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提交时间:2020/12/17
百脉根
异戊二烯转移酶
LjIPT2基因
克隆
植物表达载体
一种别藻蓝蛋白类荧光蛋白质的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810157782.4, 申请日期: 2009-05-27, 公开日期: 2009-05-27
张伟杰
;
关翔宇
;
秦松
;
陈华新
;
杨雨
;
刘少芳
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浏览/下载:14/0
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提交时间:2014/08/04
1. 一种别藻蓝蛋白类荧光蛋白质的制备方法
2)将上述表达质粒转化宿主菌后
发酵后
其特征包括以下步骤:1)将别藻蓝蛋白类脱辅基蛋白基因或其同源基因和藻胆素生物合成酶基因(Hox1和pcyA)克隆于同一表达载体中
得到相应的工程菌
用常规方法纯化蛋白质
得到脱辅基蛋白和色素合成酶共同的表达质粒
应用此工程菌发酵生产别藻蓝蛋白类荧光蛋白质
纯化得到相应的别藻蓝蛋白类荧光蛋白质。