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深海真菌Dichotomomyces cejpii胶霉毒素生物合成基因启动子的克隆和功能鉴定 期刊论文  OAI收割
生物技术通报, 2018, 卷号: 34, 期号: 04, 页码: 144-150
作者:  
黄自磊;  章卫民;  叶伟;  李赛妮;  李浩华
  |  收藏  |  浏览/下载:60/0  |  提交时间:2018/09/07
一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210112325.X, 申请日期: 2012-10-10, 公开日期: 2012-10-10
作者:  
刘保忠
收藏  |  浏览/下载:30/0  |  提交时间:2014/08/04
一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法  2)引物设计:在微卫星重复的侧翼序列利用软件Primer?Premier?5.0设计引物  GC含量为40%?60%  退火温度为45?65℃  预期PCR产物长度为100?400bp  3)引物优化:根据不同引物的Tm值进行温度梯度优化  4)微卫星标记家系鉴定体系的确立:微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)衡量  包括微卫星位点来源  引物设计条件为:引物长度为19?25mer  在Tm值上下各10℃  根据上述优化获得的Ta值  引物设计  温度梯度优化扩增得到的PCR产物用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳?EB染色系统进行检测  选取多个体作为群体进行计算微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)进而衡量多态性信息  引物优化和微卫星标记家系鉴定体系  选取杂带较少  根据PIC值  其特征在于:1)微卫星位点的来源:提取文蛤的基因组DNA利用提取的DNA  特异性产物亮度较高的PCR反应对应的温度为该引物的最佳退火温度Ta  PIC小于0.25的标记  采用限制性内切酶法获得文蛤基因组DNA片段  筛选得到重复性好  并构建微卫星磁珠富集文库  稳定性好  检测阳性克隆  PIC值大于0.25的位点  经测序得到含有微卫星重复的DNA序列  作为文蛤微卫星标记家系鉴定体系  用于文蛤的家系区分与个体识别。  
抗人Glypican3 N端融合蛋白单克隆抗体研制及特性鉴定 期刊论文  OAI收割
细胞与分子免疫学杂志, 2011, 卷号: 1, 期号: 6, 页码: 657-658
作者:  
周嘉伟
收藏  |  浏览/下载:36/0  |  提交时间:2012/12/27
大黄鱼与银鲫微卫星标记的分离及其群体遗传分析 学位论文  OAI收割
博士, 水生生物研究所: 中国科学院水生生物研究所, 2007
郭葳
收藏  |  浏览/下载:75/0  |  提交时间:2010/11/16
中国明对虾免疫系统中抗氧化相关基因的克隆与表达分析 学位论文  OAI收割
海洋研究所: 中国科学院海洋研究所, 2007
作者:  
张庆利
  |  收藏  |  浏览/下载:20/0  |  提交时间:2010/11/04
内醚糖的生物利用与内醚糖激酶的研究 学位论文  OAI收割
博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2005
谢慧君
收藏  |  浏览/下载:54/0  |  提交时间:2010/05/19
中国对虾抗菌肽基因的重组表达与应用 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN03112294.9, 申请日期: 2003-12-03, 公开日期: 2003-12-03
作者:  
相建海
收藏  |  浏览/下载:29/0  |  提交时间:2014/08/04
1.中国对虾抗菌肽基因的重组表达方法  所述的转化与筛选是:将构建得到的载体分别转化大肠杆菌和酵母菌及转染昆虫细胞  所述的表达产物鉴定  包括重组载体构建  筛选工程菌株或细胞并诱导表达  纯化和抗菌谱测定是:采用诱导剂诱导表达的工程菌  转化与筛选和表达产物鉴定  破细胞收集上清液  纯化和抗菌谱测定其特征在于  分泌型表达的细胞直接收集上清液  所述的重组载体构建是:根据已克隆到的对虾素成熟肽的cDNA序列  采用层析的方法纯化抗菌肽  利用特异引物在其两端引入两个不同的限制性内切酶位点  并测定抗菌谱。  亚克隆到表达载体  载体包括pET系列  pGEX-4T系列  pPIC系列  pAO815和杆状病毒表达载体  
溶藻弧菌脂多糖单克隆抗体的制备、鉴定及初步应用 期刊论文  OAI收割
高技术通讯, 2002, 卷号: 12, 期号: 11, 页码: 90-95
陈晓燕; 胡超群 等
收藏  |  浏览/下载:16/0  |  提交时间:2011/07/05
抗hCG-β单克隆抗体的产生及初步鉴定 CNKI期刊论文  OAI收割
1986
作者:  
黄嘉陵,吴筱兰,秦颖,汪兰英,陈祥麟,沈心亮,杜少军
  |  收藏  |  浏览/下载:3/0  |  提交时间:2024/12/18