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	离子液体/低共熔溶剂中甲壳素制备及功能化研究学位论文 OAI收割 : 中国科学院大学, 2019 作者: 冯咪 \| 收藏 \| 浏览/下载：71/0 \| 提交时间：2020/06/17 从废弃虾蟹壳提取的甲壳素，可用于医药、农业及纺织等领域，实现废弃资源回收，有利于可持续发展。然而，传统甲壳素及其功能化产品的制备工艺，需要大量酸碱溶液及有机溶剂，流程长，水耗大，污染大，已逐渐被淘汰。离子液体具有极低的蒸汽压、良好的热稳定性、可设计的结构及丰富的氢键网络等特点，为甲壳素制备及功能化提供了新选择。目前离子液体中甲壳素的制备及功能化研究尚少，且存在成本高、水耗大及离子液体难循环等问题。此外，尚无有关直接从虾蟹壳制备甲壳素功能化产物的报道。基于以上研究背景，本论文以虾壳为原料，开展基于离子液体/低共熔溶剂中的甲壳素、以及甲壳素/zn复合物、o-酰化甲壳素等功能化甲壳素制备的基础研究，为废弃虾壳的直接转化提供了新思路，主要研究内容及创新性研究成果如下：（1）无机盐水溶液-咪唑离子液体体系中甲壳素的制备。在此体系中，无机盐水溶液通过离子交换去除碳酸钙，离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐（[Bmim]Cl）通过氢键作用去除蛋白质及引入的杂质镍，从而制得甲壳素。考察了无机盐种类、实验温度对除钙的影响，以及实验温度、料液比对除蛋白及杂质镍的影响。结果表明，虾壳粉依次与niso4水溶液（20 Wt%）、[Bmim]Cl在130 °c反应24 H，可得到纯度为98.8 Wt%的甲壳素。由此可见，离子交换可以去除虾壳中碳酸钙，同时负载金属盐，为甲壳素/金属复合物制备提供新思路。（2）磷酸酯类离子液体-无机盐水溶液体系中甲壳素/zn复合物的制备。首先利用磷酸酯类离子液体去除虾壳中蛋白质，随后利用zn(Oac)2·2h2o水溶液去除碳酸钙同时负载锌，得到甲壳素/zn复合物。考察了磷酸酯类离子液体种类、实验温度、料液比、实验时间对除蛋白的影响，以及zn(Oac)2·2h2o水溶液浓度、实验时间、温度对除钙及负载锌的影响，初步评价了离子液体循环使用性能、甲壳素/zn复合物对pet醇解的催化性能。实验结果表明，在130 °c条件下，虾壳粉依次与1-乙基-3-甲基咪唑磷酸甲酯（[Emim][Dmp]）、zn(Oac)2·2h2o水溶液（20 Wt%）反应24 H，得到纯度为99.1 Wt%，锌含量为13.4 Wt%的甲壳素/zn复合物所用[Emim][Dmp]循环使用五次时，仍保持原有除蛋白质能力所得甲壳素/zn复合物，甲壳素构型为α，锌离子为znCo3/zn(Oh)2，其对pet醇解表现出良好的催化性能。由此可见，不同离子液对虾壳中蛋白质、甲壳素优先溶解能力不同。（3）金属低共熔溶剂水溶液中甲壳素/zn复合物的制备。基于以上研究思路，设计合成金属低共熔溶剂尿素/zn(Oac)2·2h2o（u-zn），其水溶液同时具备除钙、除蛋白及负载金属功能，实现了从虾壳一步制备甲壳素/zn复合物的目的。考察了u-zn水溶液浓度、料液比、实验时间及温度对产物纯度及锌负载量的影响，测试了甲壳素/zn复合物的抗菌效果，探究了u-zn水溶液与虾壳中各组分相互作用，揭示了碳酸钙去除、锌负载及蛋白质去除的机理。实验结果表明，虾壳粉与u-zn（30 Wt%）在130 °c反应24 H，可得纯度为97.2 Wt%、锌含量为34.7 Wt%的甲壳素/zn复合物，其对革兰氏阴性菌及阳性菌具有良好的抑制作用。甲壳素/zn复合物中甲壳素构型保持为α，其聚合度高于甲壳素标样，锌离子以碱式碳酸锌（zn5(Co3)2(Oh)6）的形式存在。机理研究证实，配位能力较高的锌离子与虾壳中钙离子交换，原位形成碳酸锌，然后水解为碱式碳酸锌，释放co2 虾壳中蛋白质分子被包裹于水溶液中的u-zn簇内，溶解于其中，从而去除。由此可见，u-zn水溶液的离子交换能力及聚集作用，是甲壳素/zn复合物形成的主要原因。（4）酸性低共熔溶剂中酰化甲壳素的制备。延续多功能低共熔溶剂设计的理念，设计合成11种氯化胆碱-有机酸低共熔溶剂，同时具备除钙、除蛋白、及酰化的能力，实现从虾壳一步制备酰化甲壳素的目的。考察了低共熔溶剂种类、实验温度、实验时间、料液比及水含量对酰化甲壳素纯度及酰化度的影响，评价了酸性低共熔溶剂的循环性能，测试了酰化甲壳素的抗菌及抗肿瘤效果，探究了低共熔溶剂与虾壳各组分的相互作用，明确了虾壳中碳酸钙去除、蛋白质去除及甲壳素酰化的机理。实验结果表明，虾壳粉与氯化胆碱/dl-苹果酸（1:2，chcl 1/dl-mal 2）在150 °c条件下反应3 H，得到了纯度为98.6 wt%，酰化度为0.46的o-苹果酸酰化甲壳素，其对革兰氏阳性菌及神经胶质瘤c6细胞系表现出一定抑制效果。结构分析确定，所得产物确实为o-酰化甲壳素，且其相对分子质量折合计算后高于甲壳素标样。机理研究证实，在此体系中，虾壳中碳酸钙与酸性低共熔溶剂游离出的h+反应，形成水溶性有机酸盐，同时释放co2，形成绵密气泡虾壳中一部分蛋白质在酸性条件下降解为可溶于水的氨基酸，另一部分蛋白质与低共熔溶剂形成氢键作用，溶解于其中，转变为水溶性蛋白甲壳素结构被低共熔溶剂撑开，反应活性提高，在h+催化下与低共熔溶剂反应，从而生成酰化甲壳素。由此可见，所用低共熔溶剂的酸度、氢键形成能力是o-酰化甲壳素生成的主要原因。
	V2O5/TiO2催化剂催化氧化氯代芳烃的机理研究学位论文 OAI收割硕士: 中国科学院研究生院, 2013 王健收藏 \| 浏览/下载：91/0 \| 提交时间：2014/06/26 在工业烟气中高氯代苯当NH3-SCR反应与氯苯催化氧化共存时（2）V2O5/TiO2催化剂催化氯苯的作用机理为：a氯苯发生亲核取代 b表面酚盐物种进一步氧化成邻苯二酚盐和对苯二酚盐物种 c苯二酚盐物种进一步氧化形成苯醌 d苯醌发生分解（3）O2浓度提高有利于催化氧化反应的进行向氯苯催化体系中引入NH3-SCR反应后 NH3与氯苯之间发生竞争吸附氯苯催化 SCR 机理常见的氯代芳烃污染物有氯苯多氯联苯和二恶英可归于持久性有机污染物（POPs）探索了其影响氯苯催化反应的过程和机制。本论文得出以下结论：（1）V2O5/TiO2催化剂对苯在催化剂表面形成表面酚盐物种即环状结构得到破坏形成马来酸 H2O的引入对催化反应有抑制作用 NO的存在对氯苯催化有促进作用导致氯苯催化转化率下降。本论文的研究工作为V2O5/TiO2催化剂在工业烟气催化降解氯代芳烃领域的应用提供了实验和理论依据。关键词：V2O5/TiO2 氯酚虽然含量低苯酚醋酸以及醛类物质促进作用来源于NO与催化剂作用形成的表面NO2物种和硝酸盐物种多氯联苯以及二恶英。其中但毒性巨大氯苯并进一步氧化生成CO 但由于高温时催化剂表面硝酸盐物种减少使这种促进作用变得微弱氯苯严重危害人体健康 1 CO2 1 污染生态环境。催化氧化法是去除工业烟气中氯代芳烃污染最为有效的方法之一。本文使用V2O5/TiO2催化剂 3-二氯苯和1 H2O和HCl最终完成氯苯的催化氧化过程 2二氯苯和1 针对苯 3 3-二氯苯符合挥发性有机化合物（VOCs）的定义苯酚 5-三氯苯催化氧化机制是类似的具有很强的挥发性氯苯 Cl官能团数量增加 1 催化反应活性降低 3-二氯苯 1 3 5-三氯苯进行了活性评价和原位红外研究提出了氯代芳烃催化降解过程中的具体步骤并对苯环上不同官能团以及Cl官能团数量对于催化过程的具体影响进行了探索。另外研究了烟气中复杂组分对氯苯催化氧化过程的影响
	吸附/共沉淀去除水中磷酸盐的研究学位论文 OAI收割博士后, 北京: 中国科学院研究生院, 2012 吕建波收藏 \| 浏览/下载：253/0 \| 提交时间：2014/05/14 新生态复合氧化物磷吸附共沉淀原位生成 freshly formed compound iron oxide phosphate adsorption coprecipitation prepared in situ
	吸附凝聚除砷的中试与工程应用研究学位论文 OAI收割博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2011 吴鹍收藏 \| 浏览/下载：152/0 \| 提交时间：2011/08/30 砷地下水高含砷废水铁锰复合氧化物吸附原位生成 arsenic groundwater high-arsenic wastewater FMBO adsorption in-situ formed
	激光原位生成TiC增强钛基耐磨涂层及其摩擦学性能期刊论文 OAI收割沈阳工业大学学报, 2011, 卷号: 33, 期号: 3, 页码: 259-264 作者: 杨光; 王维; 刘伟军; 钦兰云收藏 \| 浏览/下载：19/0 \| 提交时间：2012/05/29 碳化钛快速成形钛合金耐磨性能原位生成高温滑动磨损激光器同轴送粉碳化铬耐磨涂层
	Wigner-Hough变换在车流量检测雷达信号处理中的应用期刊论文 OAI收割数据采集与处理, 2008, 期号: 04 薛伟; 孙晓玮; 余稳收藏 \| 浏览/下载：20/0 \| 提交时间：2012/01/06 原位水汽生成栅介质击穿
	MiWAVE系统在唐家山堰塞湖应急处置实时监控中的应用期刊论文 OAI收割中国水利, 2008, 期号: 16 封松林收藏 \| 浏览/下载：19/0 \| 提交时间：2012/01/06 原位水汽生成界面态迁移率栅氧化膜
	NaH/Al加少量TiF3球磨原位生成Na3AlH6 会议论文 OAI收割第六届全国氢能学术会议, 上海, 2005-11-19 康向东; 康向东; 王平; 成会明收藏 \| 浏览/下载：16/0 \| 提交时间：2013/08/21 Na3AlH6 球磨原位生成 TiF3 热分解储氢容量 Ti-NaAlH4体系
	铝熔体中原位反应生成TiB_2颗粒的机制期刊论文 OAI收割金属学报, 1998, 期号: 1, 页码: 100-106 杨滨,王玉庆,周本濂收藏 \| 浏览/下载：15/0 \| 提交时间：2012/04/12 TiB_2／Al复合材料原位反应 TiB_2颗粒生成机制