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内容类型

• 期刊论文 [6]
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发表日期

• 2011 [2]
• 2010 [1]
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学科主题

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浏览/检索结果: 共10条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 一种查尔霉素化合物的制备方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201110080565.1, 申请日期: 2011-10-19, 公开日期: 2011-10-19 丁玲; 秦松; 李富超; 张伟杰; 哈特穆特·拉赤 收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2014/08/04 一种查尔霉素化合物的制备方法  其中链霉菌M491保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC  2)摇床培养：将上述培养的0.5?1.0cm2带有孢子丝的琼脂块接种到200?250ml豆粉液体培养基  3)萃取：将上述发酵液用有机溶剂浸提3?4次  4)纯化：将粗提物经硅胶柱层析  组分4经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带  其特征在于：按如下步骤操作：1)固体培养：将海洋链霉菌M491接种于M2+固体培养基  保藏编号为：CGMCC?No.2446  在28?35℃温度以110?130rpm的转速下进行摇床培养4?5天后  合并有机相浓缩得粗提物  以1?3L二氯甲烷  再将组分4经硅胶柱层析以二氯甲烷/7％甲醇进行梯度洗脱  在28?30℃下培养直至长出青灰色的孢子  待用  2?4L二氯甲烷/2％甲醇  待以展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时Rf＝0.22?0.24处  1?3L二氯甲烷/5％甲醇  分离得到式二化合物  1?3L二氯甲烷/10％甲醇梯度进行洗脱  在Rf＝0.25?0.27分离得到式三化合物。  流速为8?11mL/min  将所得组分3经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带  经葡聚糖层析后  在展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时Rf＝0.50?0.52分离得到式一化合物   初始pH值对提油后藻渣发酵制氢的影响 期刊论文  OAI收割 环境工程学报, 2011, 卷号: 5, 期号: 3, 页码: 662-666 杨智满; 许晓晖; 孟宪武; 范晓蕾; 李潇萍; 郭荣波 收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2011/09/13 提油后藻渣  厌氧发酵  初始pH值  氢气   一种高稳定性藻蓝蛋白类融合荧光蛋白质的制备方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200910019914.1, 申请日期: 2010-09-22, 公开日期: 2010-09-22 秦松; 陈华新; 刘少芳 收藏  |  浏览/下载：41/0  |  提交时间：2014/08/04 一种荧光类融合藻蓝蛋白的生物合成方法  2)将上述表达质粒转化大肠杆菌后  其特征包括以下步骤：1)将藻蓝蛋白脱辅基蛋白基因和麦芽糖结合蛋白融合  筛选得到高产菌  并与色基裂合酶基因(cpcE和cpcF)克隆到表达载体的第一个表达框  应用此工程菌发酵  藻胆素生物合成酶基因(hox1和pcyA)克隆到同一载体的第二个表达框  经蛋白的分离纯化  得到一个含有多个相关基因的表达质粒  得到荧光类融合藻蓝蛋白。   一种别藻蓝蛋白类荧光蛋白质的制备方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200810157782.4, 申请日期: 2009-05-27, 公开日期: 2009-05-27 张伟杰; 关翔宇; 秦松; 陈华新; 杨雨; 刘少芳 收藏  |  浏览/下载：14/0  |  提交时间：2014/08/04 1. 一种别藻蓝蛋白类荧光蛋白质的制备方法  2)将上述表达质粒转化宿主菌后  发酵后  其特征包括以下步骤：1)将别藻蓝蛋白类脱辅基蛋白基因或其同源基因和藻胆素生物合成酶基因(Hox1和pcyA)克隆于同一表达载体中  得到相应的工程菌  用常规方法纯化蛋白质  得到脱辅基蛋白和色素合成酶共同的表达质粒  应用此工程菌发酵生产别藻蓝蛋白类荧光蛋白质  纯化得到相应的别藻蓝蛋白类荧光蛋白质。   一种培养海洋光合细菌光-暗发酵耦联制氢的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200610047540.0, 申请日期: 2008-02-27, 公开日期: 2008-02-27 王广策; 才金玲; 周百成 收藏  |  浏览/下载：70/0  |  提交时间：2014/08/04 1.一种培养光发酵细菌光-暗发酵耦联制氢的方法  而后重复上述富集培养2-3次  ②产氢培养：将富集培养后的接种物划线挑取单菌落  2)暗培养产氢：①预处理：将污泥或污水样品通过碱性或酸性溶液调节其PH值  ②培养产氢：将2)①预处理得到的菌种接种到海水养殖场污水或污泥中培养放氢  3)光-暗产氢耦联放氢：将步骤1)①中得到的光合细菌加入到步骤2)②中继续放氢  其特征在于包括以下步骤：1)光培养产氢：①富集培养：取样以10-50ml的污泥样品接种到50-500ml培养液中富集培养  直到富集培养液变成红色  培养至含有产氢培养基的培养皿中可产氢  而后将样品静止0.5-1.5小时备用  其培养条件为：反应温度28-35℃  其反应条件为：反应温度控制在28-35℃  培养箱温度为28-35℃  培养条件：每升样品中加入1-2克醋酸钠或1-2克丁酸钠  光照强度为2500-4000勒克斯  光照强度控制在2500-4000勒克斯。  光照强度为2500-4000勒克斯  培养温为28-32℃  无氧条件培养3-5天  pH为7.5-8.2  光照强度为2500-4000勒克斯  同时保持无氧状态   曲霉属真菌在普洱茶后发酵中的作用 期刊论文  OAI收割 云南植物研究, 2008, 卷号: 30, 期号: 5, 页码: 624-628 陈可可; 张香兰; 朱宏涛; 杨崇仁; 张颖君 收藏  |  浏览/下载：23/0  |  提交时间：2012/04/20 曲霉属  普洱茶  后发酵   普洱茶后发酵过程中微生物的研究进展 期刊论文  OAI收割 云南植物研究, 2008, 卷号: 30, 期号: 6, 页码: 718-724 朱宏涛; 杨崇仁; 李元; 张颖君 收藏  |  浏览/下载：40/0  |  提交时间：2012/04/20 普洱茶  后发酵过程  微生物   液相微萃取技术的研究进展 期刊论文  OAI收割 环境化学, 2004, 卷号: 1, 期号: 3, 页码: 359-360 赵汝松; 徐晓白; 刘秀芬 收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2015/05/28 托普霉素  暗霉素  药物制剂  发酵液  脉冲安培检测器  光学检测  淋洗液  柱后  强碱性条件  尼龙膜   人癌细胞短期培养——抗癌药物敏感试验及其临床应用 期刊论文  OAI收割 肿瘤, 1988, 期号: 05, 页码: 252-254+288 作者:  许德凤;  赵慧君;  杨洁;  潘武红;  叶介清   |  收藏  |  浏览/下载：138/0  |  提交时间：2019/01/08 药物敏感试验  抗癌药物  抑制率  人癌细胞  体外药敏  中度敏感  稀释法  高浓度发酵后稀释工艺  临床用药  淋巴结  淋巴组织  掺入  标本来源   放射性同位素在药物研究上的应用(一) 期刊论文  OAI收割 国外医学参考资料.药学分册, 1978, 期号: 01, 页码: 8-15 作者:  梁犹毅   |  收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2019/01/08 衍生物法  稀释法  高浓度发酵后稀释工艺  放射性比度  药物研究  同位素标记  双标记  放射性同位素  放射性核素  戊巴比妥  巴比妥酸盐  分离提纯  血浆样品  试剂  药物浓度  马钱子碱