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基于电力光纤运维管理现状的电力光纤智能监控技术研究
期刊论文
OAI收割
电气应用, 2014, 期号: 21, 页码: 101-105
作者:
胡兴志
;
祁小平
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提交时间:2016/11/03
电力光纤
监测
智能控制
备用纤芯
一种夏鲆精子便捷式超低温冷冻方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310214338.2, 申请日期: 2013-09-25, 公开日期: 2013-09-25
刘清华
;
李军
;
王文琪
;
徐世宏
;
韩龙江
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浏览/下载:22/0
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提交时间:2014/08/04
一种夏鲆精子便捷式超低温冷冻方法
2)解冻:将上述冻存冻精于亲鱼车间的循环水中即可解冻
其特征在于:1)冷冻保存:将活力高于85%的夏鲆精子与抗冻液以1:3‑1:2的体积比混合
待冻精由固态融化为液态置于0‑4℃冰箱中保存备用。
混合后置于容器内再一并移入液氮罐内进行一步预冷
两步冷冻
而后投入液氮中进行长期保存
基于FPGA的多核天文望远镜控制器的构建与实现
学位论文
OAI收割
硕士: 中国科学院研究生院, 2012
作者:
韩中毅
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浏览/下载:72/0
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提交时间:2013/12/18
LAMOST 光谱仪
FPGA
多核片上系统
片上网络
备用现场控制器
家庭基站网络分布式资源分配算法
期刊论文
OAI收割
应用科学学报, 2012, 期号: 5, 页码: 487-492
王双叠
;
王江
;
徐景
;
滕勇
;
HORNEMAN Kari
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浏览/下载:43/0
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提交时间:2013/02/22
家庭基站
备用载波列表
载波重选择
小区间干扰
功率优化
一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24
尤锋
;
吴志昊
;
王伟
;
徐冬冬
;
张毅
;
张培军
;
徐永立
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浏览/下载:150/0
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提交时间:2014/08/04
一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法
1尾仔鱼/0.05?0.5mL无水乙醇
2)样品中固定液的去除:取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品
3)样品消化:取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼
4)提取总DNA:将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μL?5?6mol/L?NaCl溶液
其特征在于:1)样品固定:采集鱼卵或仔鱼
加入生理盐水洗涤
加入100?300μL?DNA提取缓冲液和10?30μL细胞裂解缓冲液
震荡20?30秒。15000g离心30分钟
滤去水后立即加入无水乙醇
1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水
使细胞破壁
吸取上清液使蛋白质去除
而后于?20℃或室温保存备用
再用滤纸吸干样品
而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶K和10?100μg?RNA酶
然后在上清液中加入等体积异丙醇
鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为:1mL鱼卵/2?5mL无水乙醇
重复2?3次
震荡混匀
轻轻混匀
于50?70℃温育
?20℃静置1?2小时
每10?20分钟颠倒混匀一次
15000g离心15分钟
消化至溶液澄清
沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总DNA。
待用
利用电解刻蚀在金属铝表面制备超疏水膜的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010268192.6, 申请日期: 2011-02-09, 公开日期: 2011-02-09
作者:
王鹏
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浏览/下载:61/0
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提交时间:2014/08/04
一种利用电解刻蚀在金属铝表面制备超疏水膜的方法
2)电解刻蚀:将除油后的金属铝基体作为阳极
3)低表面修饰:将电解刻蚀后的金属铝基体试样浸入含脂肪酸的乙醇溶液中修饰5min~1h后
其特征在于:1)碱洗除油:将金属铝基体在室温0.1~2mol/L?NaOH溶液中除油1~10min后
铂电极为阴极
干燥
用去离子水清洗晾干
以恒电流模式进行电解刻蚀
即实现金属铝表面覆超疏水膜。
备用
电解刻蚀液温度为15~85℃
刻蚀电流密度为0.1~2A/cm2
电解刻蚀时间为10s~5min
一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010110284.1, 申请日期: 2010-07-21, 公开日期: 2010-07-21
吴志昊
;
尤锋
;
马得友
;
徐冬冬
;
张培军
;
徐永立
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浏览/下载:142/0
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提交时间:2014/08/04
一种海水中亚铁
②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/L氢氧化钠溶液
Fe
(
II
)
l&alpha
③向1-5mL空白对照溶液
-
A
2
&epsiv
其中
Fe
(
III
)
l
&epsiv
已知浓度的标准溶液配制方法为
Fe
(
II
)
l&alpha
④在562nm波长下
(
&epsiv
⑤取0.8-4mL测定吸光度后的空白对照溶液
Fe
(
II
)
l
-
&epsiv
室温静置5-10min后
Fe
(
III
)
l
)
C
Fe
(
III
)
=
A
2
-
A
1
&alpha
⑥在562nm波长下
&alpha
⑦重复步骤⑤
(
&epsiv
在562nm波长下
Fe
(
II
)
l
-
&epsiv
⑧亚铁
Fe
(
III
)
l
)
CFe(t)=CFe(II)+CFe(III)其中
C
Fe
(
II
)
=
A
1
&epsiv
三价铁及总铁含量的测定方法
氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100)
已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μL用0.05-0.2mol/L乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/L菲咯嗪一钠盐溶液显色
空白对照溶液配制方法为
取pH已经调至4-6的空白对照溶液
先将空白对照溶液的吸光度设置为零后
标准溶液及待测水样
再加入50-250μL用氨水配制的pH为9-10的10mol/L乙酸铵水溶液混匀
先将空白对照溶液的吸光度设置为零后
先将空白对照溶液的吸光度设置为零后
三价铁和总铁浓度计算
l为比色皿的光径。
其特征在于
使水样pH在4-6之间
先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液
加入FeCl3使其总铁浓度为0.1-1mg/L
测定标准溶液及待测水样的吸光度A1样
加入150-750μL用1-3mol/L盐酸配制的1-2mol/L的盐酸羟胺溶液混匀
测定标准溶液及待测水样的吸光度A2样
测定标准溶液的吸光度A3标
通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εFe(II)
具体步骤如下:①采集10-100mL水样
作为待测水样
再加入1-2mol/L盐酸使其pH在4-6之间
A1标
A2标
εFe(III)以及α
立即加入1-2mol/L盐酸
α=A3/A2
盐酸与水样的体积比为1∶(20-100)
以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁CFe(II)
使水样pH至1-2
三价铁CFe(III)及总铁CFe(t)浓度
作为酸化水样
密封
室温下备用
一种平面四轴向磁通门传感器的设计
期刊论文
OAI收割
传感技术学报, 2010, 期号: 11
刘石
;
李宝清
;
童官军
;
宋恩亮
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提交时间:2012/01/06
星载计算机系统
可靠性
马尔可夫链
备用系统
一种分离纯化组蛋白H4的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610047932.7, 申请日期: 2008-04-02, 公开日期: 2008-04-02
作者:
邢荣娥
;
李鹏程
;
于华华
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提交时间:2014/08/04
1
而后将其在相对离心力为9160-29700g下离心10-30min
(2)分离纯化:①加样前样品预处理:将步骤1)得到的样品在2℃-6℃下加入到离子交换剂中
②将已吸附蛋白的离子交换剂注入到层析柱中
③洗脱:采用含有NaCl的缓冲液
一种分离纯化组蛋白H4的方法
取上清液备用
每隔8-12min搅拌一次
用3-5倍床体积的缓冲液淋洗
以60-90ml/h的洗脱速度进行阶段性洗脱
其特征在于包括以下步骤:(1)提取样品:将50g-150g的海蜇样品破碎
共搅拌2-6次
收集组分。
然后加入样品重量0.5-4倍的缓冲液
而后在相对离心力为573-1467g下
放入2℃-6℃下
离心5-10min
浸泡0.5-48hh
弃去上清液
一种培养海洋光合细菌光-暗发酵耦联制氢的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610047540.0, 申请日期: 2008-02-27, 公开日期: 2008-02-27
王广策
;
才金玲
;
周百成
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提交时间:2014/08/04
1.一种培养光发酵细菌光-暗发酵耦联制氢的方法
而后重复上述富集培养2-3次
②产氢培养:将富集培养后的接种物划线挑取单菌落
2)暗培养产氢:①预处理:将污泥或污水样品通过碱性或酸性溶液调节其PH值
②培养产氢:将2)①预处理得到的菌种接种到海水养殖场污水或污泥中培养放氢
3)光-暗产氢耦联放氢:将步骤1)①中得到的光合细菌加入到步骤2)②中继续放氢
其特征在于包括以下步骤:1)光培养产氢:①富集培养:取样以10-50ml的污泥样品接种到50-500ml培养液中富集培养
直到富集培养液变成红色
培养至含有产氢培养基的培养皿中可产氢
而后将样品静止0.5-1.5小时备用
其培养条件为:反应温度28-35℃
其反应条件为:反应温度控制在28-35℃
培养箱温度为28-35℃
培养条件:每升样品中加入1-2克醋酸钠或1-2克丁酸钠
光照强度为2500-4000勒克斯
光照强度控制在2500-4000勒克斯。
光照强度为2500-4000勒克斯
培养温为28-32℃
无氧条件培养3-5天
pH为7.5-8.2
光照强度为2500-4000勒克斯
同时保持无氧状态