中国科学院机构知识库网格
Chinese Academy of Sciences Institutional Repositories Grid
首页 机构 成果 学者
  
  1. CAS IR Grid
机构
采集方式
内容类型
发表日期
学科主题
筛选

浏览/检索结果: 共20条，第1-10条 帮助

条数/页： 排序方式：
气相色谱-燃烧-同位素比值质谱法分析氨基酸氮稳定同位素并初步评估水生生物体营养级 期刊论文  OAI收割
分析化学, 2017, 期号: 3, 页码: 309-315
作者:  赵晶晶;  郑能建;  肖化云;  田晶;  张忠义
  |  收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2018/02/28
Ag_3PO_4/Palygorskite的静电调控合成及可见光催化降解罗丹明B和气相异丙醇 期刊论文  OAI收割
分子催化, 2015, 卷号: 29, 期号: 5, 页码: 467-475
作者:  张晓杰;  杨继朋;  卢鑫;  汤长青;  吕功煊
收藏  |  浏览/下载：44/0  |  提交时间：2016/10/24
异丙醇/丙酮/氢气化学热泵的热力学研究 期刊论文  OAI收割
太阳能学报, 2014, 卷号: 35, 期号: 5, 页码: 809
作者:  刘培;  蒋方明;  岑继文
  |  收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2021/11/01
一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24
尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立
收藏  |  浏览/下载：147/0  |  提交时间：2014/08/04
一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法  1尾仔鱼/0.05?0.5mL无水乙醇  2)样品中固定液的去除：取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品  3)样品消化：取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼  4)提取总DNA：将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μL?5?6mol/L?NaCl溶液  其特征在于：1)样品固定：采集鱼卵或仔鱼  加入生理盐水洗涤  加入100?300μL?DNA提取缓冲液和10?30μL细胞裂解缓冲液  震荡20?30秒。15000g离心30分钟  滤去水后立即加入无水乙醇  1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水  使细胞破壁  吸取上清液使蛋白质去除  而后于?20℃或室温保存备用  再用滤纸吸干样品  而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶K和10?100μg?RNA酶  然后在上清液中加入等体积异丙醇  鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为：1mL鱼卵/2?5mL无水乙醇  重复2?3次  震荡混匀  轻轻混匀  于50?70℃温育  ?20℃静置1?2小时  每10?20分钟颠倒混匀一次  15000g离心15分钟  消化至溶液澄清  沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总DNA。  待用  
一种海蜇基因组DNA的提取方法-1 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010166122.X, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
崔朝霞; 张姝; 栾维莎; 刘媛
收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2014/08/04
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
刘淮德; 王雷; 刘梅; 王宝杰; 蒋克勇
收藏  |  浏览/下载：31/0  |  提交时间：2014/08/04
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法  2)将洗脱液在200g离心5-10min  沉淀中加0.8-1.2mL?PBS以200g离心取上清菌液  3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min  4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μLCTAB提取液和10-15μL溶菌酶  而后加15-20μL?20％(W/C)SDS和10-15μL蛋白酶K  5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min  6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min  7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇  8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μL?70％预冷乙醇  其特征在于：1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨  取上清菌液待用  将两次离心所得上清菌液合并  收集上清菌液  放入37℃摇床  60-70℃水浴1-2h  取上清菌液  取上清菌液  而后于-20℃静置1-2h  14000g离心10-15min  并加入0.8-1.2mL?PBS  合并上清液以300g离心5-10min  振荡30-40min  而后加100-150μL?CTAB液和20-25μL?20％SDS混匀后  而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液  再以4℃?14000g离心10-15min  所得沉淀即为对虾肠道微生物DNA。  15-25μL?PVPP匀浆和200-300μL?0.5％Tween-80  取上清菌液待用  涡旋  14000g离心10-15min  所得沉淀待用  均匀后吹打洗脱3-5min  60-70℃水浴10-15min  取上清菌液待用  
一种海蜇基因组DNA的提取方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200710015295.X, 申请日期: 2009-01-14, 公开日期: 2009-01-14
崔朝霞; 张姝; 栾维莎; 刘媛
收藏  |  浏览/下载：84/0  |  提交时间：2014/08/04
1.一种海蛰基因组DNA提取方法  2)将步骤1)得到的原料内加入3～5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶K  3)在步骤2)澄清溶液中加入与其等体积的苯酚  而后向上清液中加入上清液的0.7～1倍体积的异丙醇  其中苯酚  其特征在于：1)将海蜇无性世代的海蛰螅状体用手术剪刀剪碎至无明显颗粒状组织  在55～56℃消化24～26小时至溶液澄清  氯仿和异戊醇的混合溶液混匀  -20～-18℃沉淀10～15分钟  氯仿和异戊醇按体积份数比为25∶24∶1  加入CTAB buffer300～400ul  待用  离心  沉淀后取出  氯仿和异戊醇按体积份数比为24∶1。  待用  吸上清  离心  再加入与上清液等体积的氯仿和异戊醇混合液混匀  弃去液体  离心  并用体积浓度为70％的乙醇  吸上清  离心洗1～2次  将多余液体倒去室温自然凉干  即得到海蛰螅状体的基因组DNA  
一种壳聚糖季铵盐及其制备方法与应用 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610047518.6, 申请日期: 2008-02-27, 公开日期: 2008-02-27
作者:  李鹏程;  邢荣娥
收藏  |  浏览/下载：46/0  |  提交时间：2014/08/04
1.一种壳聚糖季铵盐  聚合度n＝75-500时为白色粉末状分子量在30～160KD的壳聚糖季铵盐  其制备步骤如下：1)称取原料壳聚糖或壳低聚糖粉末  2)向步骤1)中加入蒸馏水  其中：蒸馏水的加入量为原料壳聚糖重量体积的10～15倍  3)向步骤2)中加入异丙醇和缩水甘油三甲基氯化铵  其中：异丙醇与原料壳聚糖的体积重量比为3～5∶1  4)用HCl调节步骤3)反应液的PH值为5.5  5)步骤4)中的反应液用蒸馏水  6)向浓缩液加入丙酮  7)将步骤6)中沉化的沉积物抽滤  其特性为：甲壳低聚糖季铵盐和/或壳聚糖季铵盐具有抗氧化活性  同时还具有强吸湿保湿性能。  其特征在于：包括甲壳低聚糖季铵盐和/或壳聚糖季铵盐  备用  搅拌温度升温至60～80℃  反应3-7小时  缩水甘油三甲基氯化铵与壳聚糖的摩尔比为3～5∶1  备用  通过截留分子量为8000的透析袋透析  析出黄色或白色沉淀物  滤饼在50-70℃下真空烘干  主要表现在清除超氧阴离子自由基  其结构式为：其中：聚合度n＝5-30时为淡黄色粉末状分子量在2～8KD的甲壳低聚糖季铵盐  透析后浓缩  室温沉化30-60分钟  即为：甲壳低聚糖季铵盐和/或壳聚糖季铵盐  清除羟自由基  还原能力和螯合能力  
一种制备海带孢子体大分子量DNA的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410011416.X, 申请日期: 2006-07-12, 公开日期: 2006-07-12
段德麟; 王高歌; 胡自民
收藏  |  浏览/下载：32/0  |  提交时间：2014/08/04
一异丙醇胺-二异丙醇胺-水体系汽液平衡预测和推算 期刊论文  OAI收割
化学工程, 2006, 期号: 02, 页码: 52-55
范茏; 徐农; 张雅明
收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2013/10/30