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发表日期

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学科主题

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浏览/检索结果: 共14条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 南海珊瑚礁沉积物线虫生物多样性及其共附生微生物研究 学位论文  OAI收割 中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2024 作者:  安磊   |  收藏  |  浏览/下载：31/0  |  提交时间：2024/06/06 南海珊瑚礁，海洋线虫，共附生微生物，环境 DNA，宏基因组   复合污染土壤POPs的植物效应——以电子垃圾污染土壤为例 会议论文  OAI收割 中国安徽合肥, 2018-08-05 作者:  罗春玲   |  收藏  |  浏览/下载：176/0  |  提交时间：2018/12/28 复合污染土壤  POPs  植物吸收  DNA-稳定同位素探针  功能微生物   海洋沉积物中微生物基因组DNA提取方法的比较研究 CNKI期刊论文  OAI收割 2017 作者:  贺惠;  张玉;  甄毓;  米铁柱;  陈阳阳   |  收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2024/12/18 沉积物  微生物  DNA提取   凝胶条带内DNA回收测序评估DGGE可靠性 期刊论文  OAI收割 水生生物学报, 2014, 期号: 3 倪加加; 余育和 收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2015/01/16 DGGE可靠性指数  DNA指纹  变性梯度凝胶电泳  微生物群落结构   分子生物学与系统生物学技术在土壤污染微生物生态研究中的应用 期刊论文  OAI收割 土壤学报, 2013, 卷号: 50, 期号: 3, 页码: 187-195 涂晨; 骆永明; 马露瑶; 章海波; 滕应; 李振高 收藏  |  浏览/下载：28/0  |  提交时间：2013/09/04 污染土壤  微生物多样性  核酸杂交  DNA指纹图谱  宏基因组学  宏蛋白质组学  代谢组学   不同DGGE谱带信息提取方法对分析结果的影响 期刊论文  OAI收割 水生生物学报, 2012, 期号: 5 倪加加; 余育和; 吴含含; 颜庆云; 陈芳 收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2013/01/21 变性梯度凝胶电泳  DNA指纹  微生物群落结构   荒漠植物白沙蒿种子粘液层的生态功能分析 学位论文  OAI收割 : 中国科学院植物研究所, 2011 作者:  杨学军   |  收藏  |  浏览/下载：38/0  |  提交时间：2018/12/04 适应对策  白沙蒿种子  露水  DNA修复  萌发  粘液层降解  幼苗生长  土壤微生物群落   一种微生物的分子标记及其构建和应用 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201010151850.3, 申请日期: 2010-10-06, 公开日期: 2010-10-06 孙黎; 刘春胜 收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2014/08/04 一种微生物的分子标记  其特征在于：微生物的分子标记为牙鲆特异性CpG-DNA序列  为序列表SEQ?ID中的碱基序列所示。   一种对虾肠道微生物DNA的提取方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23 刘淮德; 王雷; 刘梅; 王宝杰; 蒋克勇 收藏  |  浏览/下载：31/0  |  提交时间：2014/08/04 一种对虾肠道微生物DNA的提取方法  2)将洗脱液在200g离心5-10min  沉淀中加0.8-1.2mL?PBS以200g离心取上清菌液  3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min  4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μLCTAB提取液和10-15μL溶菌酶  而后加15-20μL?20％(W/C)SDS和10-15μL蛋白酶K  5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min  6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min  7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇  8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μL?70％预冷乙醇  其特征在于：1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨  取上清菌液待用  将两次离心所得上清菌液合并  收集上清菌液  放入37℃摇床  60-70℃水浴1-2h  取上清菌液  取上清菌液  而后于-20℃静置1-2h  14000g离心10-15min  并加入0.8-1.2mL?PBS  合并上清液以300g离心5-10min  振荡30-40min  而后加100-150μL?CTAB液和20-25μL?20％SDS混匀后  而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液  再以4℃?14000g离心10-15min  所得沉淀即为对虾肠道微生物DNA。  15-25μL?PVPP匀浆和200-300μL?0.5％Tween-80  取上清菌液待用  涡旋  14000g离心10-15min  所得沉淀待用  均匀后吹打洗脱3-5min  60-70℃水浴10-15min  取上清菌液待用   沙坡头地区植被恢复过程中土壤呼吸特征研究 学位论文  OAI收割 硕士, 寒区旱区环境与工程研究所: 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所, 2009 高艳红 收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2013/08/22 土壤呼吸  植被恢复  沙坡头  微生物DNA  温度  水分  温度敏感性  Q10值  基础土壤呼吸  根际呼吸