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• OAI收割 [17]

内容类型

• 期刊论文 [8]
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发表日期

• 2016 [3]
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• 2008 [1]
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学科主题

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• 环境学 [1]
• 电磁场 [1]

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浏览/检索结果: 共17条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 低频电磁勘探系统测量误差校正方法研究 学位论文  OAI收割 博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2016 李光 收藏  |  浏览/下载：18/0  |  提交时间：2016/06/22 频率域电磁法  电磁张量  重叠偶极子模型  相对灵敏度  探测深度  电磁梯度  姿态误差  姿态旋转不变量  磁总场全轴梯度   低温绝对辐射计热沉的热特性分析 期刊论文  OAI收割 光学学报, 2016, 期号: 10, 页码: 378-384 作者:  唐潇;  方伟;  骆杨;  王凯;  夏志伟 收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2017/09/17 测量  低温绝对辐射计  有限元法  太阳总辐照度  温度场   进口总压畸变离心叶轮-进气道一体化分析 会议论文  OAI收割 作者:  徐俊杰，陈杰，黄国平   |  收藏  |  浏览/下载：12/0  |  提交时间：2017/07/10 总压畸变  离心压气机  耦合  流场   进口周向总压畸变对跨音轴流转子性能影响的机理研究 会议论文  OAI收割 2015年中国工程热物理学会流体机械学术年会, 2015 作者:  王云鹏;  张皓光;  楚武利;  吴艳辉 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2016/01/13 周向总压畸变  流场  载荷分布  总温畸变   等面积插板和扇形总压畸变对超声速压气机影响的数值研究（Ⅱ）流场结构分析 会议论文  OAI收割 中国工程热物理学会, 2012 孙鹏; 都昆; 高海洋; 钟兢军 收藏  |  浏览/下载：11/0  |  提交时间：2013/03/21 总压畸变  超声速压气机  全周数值模拟  非定常  流场结构   等面积插板和扇形总压畸变对超声速压气机影响的数值研究（Ⅱ）流场结构分析 会议论文  OAI收割 2012 作者:  孙鹏;  都昆;  钟兢军;  高海洋   |  收藏  |  浏览/下载：11/0  |  提交时间：2013/03/21 总压畸变  超声速压气机  全周数值模拟  非定常  流场结构   RP-3型航空煤油荧光光谱研究 会议论文  OAI收割 第十二届全国物理力学学术会议, 中国广西桂林, 2012-11-12 作者:  张少华;  余西龙;  陈立红;  张新宇 收藏  |  浏览/下载：84/0  |  提交时间：2014/04/02 碳氢燃料  空气当量  航空煤油  超燃  荧光光谱  国产煤  燃烧流场  RP-  0总气体流量  油荧光  实验系统  0中煤  0PLIF  关系表达式  高温高压  激光光强  油类  定量研究  不变的  实时监测  0   深亚微米器件沟道长度对总剂量辐照效应的影响 期刊论文  OAI收割 物理学报, 2012, 期号: 5, 页码: 92-96 胡志远; 刘张李; 邵华; 张正选; 宁冰旭; 毕大炜; 陈明; 邹世昌 收藏  |  浏览/下载：49/0  |  提交时间：2013/02/22 总剂量效应  浅沟槽隔离  氧化层陷阱正电荷  金属氧化物半导体场效晶体管   低场核磁共振在研究四氢呋喃水合物形成过程中的应用 期刊论文  OAI收割 天然气工业, 2011, 期号: 07, 页码: 97-100+114 作者:  田慧会;  魏厚振;  颜荣涛;  马田田;  韦昌富   |  收藏  |  浏览/下载：34/0  |  提交时间：2018/06/25 天然气水合物  四氢呋喃  低场核磁共振  T2弛豫时间  核磁总信号  温度  水合物簇   栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民 收藏  |  浏览/下载：34/0  |  提交时间：2014/08/04 1  2)抗病群体和敏感群体的制备  3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选  4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA  根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物  即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体  PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后  其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别  一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记  克隆得到一段762个碱基的DNA序列  用病原菌浸泡感染  针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切  而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体  其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆  连入T载体后进行测序  根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力  聚丙烯酰胺凝胶电泳后  -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此  获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体  将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序  各发现两种基因型  将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记  发现了10处多态性位点  -754II  而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版  -754ID  PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列  -391AA和-391AG  用Hap II对产物进行酶切  聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后  选择-391AG个体作为抗病个体。