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• 海洋研究所 [13]
• 地理科学与资源研究所 [1]
• 生态环境研究中心 [1]

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• OAI收割 [15]

内容类型

• 专利 [14]
• 中文期刊论文 [1]

发表日期

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浏览/检索结果: 共15条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 一种光电化学处理化学镀铜废水的方法 专利  OAI收割 专利号: CN108793311A, 申请日期: 2018-11-13, 公开日期: 2018-11-13 作者:  赵旭;  张娟娟   |  收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2019/11/27 1.一种光电化学处理化学镀铜废水的方法,其特征在于,包括：将含有次磷和铜离子的废水放入光电反应器中,对所述含有次磷和铜离子的废水进行光电催化氧化和电还原,从而氧化所述废水中的次磷,同时回收所述废水中的金属铜。   把准国家新型城镇化战略航向 中文期刊论文  OAI收割 2014 作者:  方创琳 收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2015/12/18 新型城镇化  次将  城市群  经济发展格局  主体功能区划  城市化地区  转移人口  核心地区  城市发展  优化开发区   L-丝氨酸/壳聚糖修饰对乙酰氨基酚电化学传感器及应用 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201010277816.0, 申请日期: 2012-03-21, 公开日期: 2012-03-21 庞雪辉; 谭福能; 隋卫平; 魏琴; 张洁; 解建东; 侯保荣 收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2014/08/04 L?丝氨酸/壳聚糖修饰对乙酰氨基酚电化学传感器  L?丝氨酸/壳聚糖复合膜的制备方法为：(1)将玻碳电极依次进行打磨  (2)将壳聚糖和L?丝氨酸加入到醋酸溶液中  其中  (3)将步骤(1)得到的预处理的玻碳电极浸入步骤(2)所制得的混合溶液中  (4)将步骤(3)中制得的粗产物用蒸馏水清洗2?3次  其特征在于：其以玻碳电极为工作电极  抛光和清洗  不断搅拌使之溶解充分  壳聚糖的质量体积浓度为0.005～0.007g/mL  室温下静置3?5小时  去除多余的L?丝氨酸和壳聚糖  玻碳电极表面涂覆有L?丝氨酸/壳聚糖复合膜  得到预处理的玻碳电极  L?丝氨酸的质量体积浓度为0.003～0.005g/mL  即得涂覆有L?丝氨酸/壳聚糖复合膜的玻碳电极的粗产物  室温下晾干  即得表面涂覆有L?丝氨酸/壳聚糖复合膜的玻碳电极。   一种查尔霉素化合物的制备方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201110080565.1, 申请日期: 2011-10-19, 公开日期: 2011-10-19 丁玲; 秦松; 李富超; 张伟杰; 哈特穆特·拉赤 收藏  |  浏览/下载：30/0  |  提交时间：2014/08/04 一种查尔霉素化合物的制备方法  其中链霉菌M491保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC  2)摇床培养：将上述培养的0.5?1.0cm2带有孢子丝的琼脂块接种到200?250ml豆粉液体培养基  3)萃取：将上述发酵液用有机溶剂浸提3?4次  4)纯化：将粗提物经硅胶柱层析  组分4经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带  其特征在于：按如下步骤操作：1)固体培养：将海洋链霉菌M491接种于M2+固体培养基  保藏编号为：CGMCC?No.2446  在28?35℃温度以110?130rpm的转速下进行摇床培养4?5天后  合并有机相浓缩得粗提物  以1?3L二氯甲烷  再将组分4经硅胶柱层析以二氯甲烷/7％甲醇进行梯度洗脱  在28?30℃下培养直至长出青灰色的孢子  待用  2?4L二氯甲烷/2％甲醇  待以展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时Rf＝0.22?0.24处  1?3L二氯甲烷/5％甲醇  分离得到式二化合物  1?3L二氯甲烷/10％甲醇梯度进行洗脱  在Rf＝0.25?0.27分离得到式三化合物。  流速为8?11mL/min  将所得组分3经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带  经葡聚糖层析后  在展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时Rf＝0.50?0.52分离得到式一化合物   一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24 尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立 收藏  |  浏览/下载：150/0  |  提交时间：2014/08/04 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法  1尾仔鱼/0.05?0.5mL无水乙醇  2)样品中固定液的去除：取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品  3)样品消化：取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼  4)提取总DNA：将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μL?5?6mol/L?NaCl溶液  其特征在于：1)样品固定：采集鱼卵或仔鱼  加入生理盐水洗涤  加入100?300μL?DNA提取缓冲液和10?30μL细胞裂解缓冲液  震荡20?30秒。15000g离心30分钟  滤去水后立即加入无水乙醇  1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水  使细胞破壁  吸取上清液使蛋白质去除  而后于?20℃或室温保存备用  再用滤纸吸干样品  而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶K和10?100μg?RNA酶  然后在上清液中加入等体积异丙醇  鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为：1mL鱼卵/2?5mL无水乙醇  重复2?3次  震荡混匀  轻轻混匀  于50?70℃温育  ?20℃静置1?2小时  每10?20分钟颠倒混匀一次  15000g离心15分钟  消化至溶液澄清  沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总DNA。  待用   一种海蜇基因组DNA的提取方法-1 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201010166122.X, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23 崔朝霞; 张姝; 栾维莎; 刘媛 收藏  |  浏览/下载：31/0  |  提交时间：2014/08/04 一种海蜇基因组DNA提取方法  2)将保存的蝶状体样品放入离心管中并直接加入buffer300～400ul匀浆  3)将步骤2)中消化后的溶液取出加入6M?NaCl  其特征在于：1)将海蜇有性世代的海蜇碟状体置入体积浓度为95％的酒精中脱水并保存  30～40ul质量浓度为10％的SDS  振荡浑匀20～30S  3～5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶K  10000～12000rpm离心20?30分钟  封口后55～56℃消化0.8～1.0小时  吸上清  待用  而后加入上清液的0.7～1倍体积的异丙醇  ?20～?18℃沉淀10～15分钟  沉淀后取出  以10000～12000rpm离心15?20分钟  弃去液体  并用体积浓度为70％的乙醇  离心洗1～2次  自然室温凉干  即得到海蜇碟状体的DNA。   一种铜藻全人工苗种培育方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200810249548.4, 申请日期: 2010-06-30, 公开日期: 2010-06-30 逄少军; 高素芹 收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2014/08/04 一种铜藻全人工苗种培育方法  营养盐：采用海水配制其中含NaNO3：1-10ppm  KH2PO4：0.1-1ppm。2)苗种培养：在受精后10-24小时内  其特征在于：1)卵子和精子同步排放：将选取的铜藻的雌雄亲本在2500-10000勒克斯的光照强度  完成受精卵的采集和布苗  10-16℃温度下培养10-20天和添加营养盐的条件  待布苗后静止培养2-4天  实现铜藻雌雄亲本同步性发育和成熟  在4000-8000勒克斯的光照下  使卵子和精子同步排放  并且24小时内更换一次水  进行受精  保持流水  完成培育。   一种对虾肠道微生物DNA的提取方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23 刘淮德; 王雷; 刘梅; 王宝杰; 蒋克勇 收藏  |  浏览/下载：32/0  |  提交时间：2014/08/04 一种对虾肠道微生物DNA的提取方法  2)将洗脱液在200g离心5-10min  沉淀中加0.8-1.2mL?PBS以200g离心取上清菌液  3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min  4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μLCTAB提取液和10-15μL溶菌酶  而后加15-20μL?20％(W/C)SDS和10-15μL蛋白酶K  5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min  6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min  7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇  8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μL?70％预冷乙醇  其特征在于：1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨  取上清菌液待用  将两次离心所得上清菌液合并  收集上清菌液  放入37℃摇床  60-70℃水浴1-2h  取上清菌液  取上清菌液  而后于-20℃静置1-2h  14000g离心10-15min  并加入0.8-1.2mL?PBS  合并上清液以300g离心5-10min  振荡30-40min  而后加100-150μL?CTAB液和20-25μL?20％SDS混匀后  而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液  再以4℃?14000g离心10-15min  所得沉淀即为对虾肠道微生物DNA。  15-25μL?PVPP匀浆和200-300μL?0.5％Tween-80  取上清菌液待用  涡旋  14000g离心10-15min  所得沉淀待用  均匀后吹打洗脱3-5min  60-70℃水浴10-15min  取上清菌液待用   一种定量海水中石莼属海藻显微阶段总个体数的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200910016223.6, 申请日期: 2009-12-02, 公开日期: 2009-12-02 逄少军; 刘 峰; 单体锋; 徐 娜; 张玉荣; 高素芹; 张志怀 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2014/08/04 1.一种定量海水中石莼属海藻显微阶段总个体数的方法  2)培养条件  3)统计  其特征在于：1)预处理  将加入f/2营养盐的海水在温度为15-20℃  经培养后即可以确定每升海水中石莼属海藻总的个体数量。  样品海水用100目的纱绢网过滤  光强为50-100μmol photons m-2s-1  1L过滤后的海水样品中加入500μL饱和二氧化锗水溶液  光周期为12h白天:12h黑夜条件下充气(空气)培养  而后加入f/2营养盐(母液A和B各1mL)充气培养  培养7天后更换1L新鲜的f/2培养液  以后每5天换一次培养液  培养3-4周  待用   一种延长条斑星鲽排精期的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200710114039.6, 申请日期: 2009-05-13, 公开日期: 2009-05-13 肖志忠; 于道德; 李军 收藏  |  浏览/下载：36/0  |  提交时间：2014/08/04 1  一种延长条斑星鲽排精期的方法  其特征在于：选择雄性成熟条斑星鲽  对其进行激素诱导  诱导激素为绒毛膜促性腺激素  将绒毛膜促性腺激素以250-500IU/kg进行诱导  在7—11℃条件下每间隔7天诱导一次。