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印泰两种木果楝属红树植物的柠檬苦素及其生物活性研究 学位论文  OAI收割
博士: 中科院研究生院, 2013
李俊
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一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210112325.X, 申请日期: 2012-10-10, 公开日期: 2012-10-10
作者:  
刘保忠
收藏  |  浏览/下载:32/0  |  提交时间:2014/08/04
一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法  2)引物设计:在微卫星重复的侧翼序列利用软件Primer?Premier?5.0设计引物  GC含量为40%?60%  退火温度为45?65℃  预期PCR产物长度为100?400bp  3)引物优化:根据不同引物的Tm值进行温度梯度优化  4)微卫星标记家系鉴定体系的确立:微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)衡量  包括微卫星位点来源  引物设计条件为:引物长度为19?25mer  在Tm值上下各10℃  根据上述优化获得的Ta值  引物设计  温度梯度优化扩增得到的PCR产物用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳?EB染色系统进行检测  选取多个体作为群体进行计算微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)进而衡量多态性信息  引物优化和微卫星标记家系鉴定体系  选取杂带较少  根据PIC值  其特征在于:1)微卫星位点的来源:提取文蛤的基因组DNA利用提取的DNA  特异性产物亮度较高的PCR反应对应的温度为该引物的最佳退火温度Ta  PIC小于0.25的标记  采用限制性内切酶法获得文蛤基因组DNA片段  筛选得到重复性好  并构建微卫星磁珠富集文库  稳定性好  检测阳性克隆  PIC值大于0.25的位点  经测序得到含有微卫星重复的DNA序列  作为文蛤微卫星标记家系鉴定体系  用于文蛤的家系区分与个体识别。  
海底管线阴极保护状态的非接触式检测方法及其专有装置 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610069706.9, 申请日期: 2007-04-04, 公开日期: 2007-04-04
李焰; 贾旭; 向斌; 鞠虹; 马瑛
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权利要求书1.海底管线阴极保护状态的非接触式检测方法及其专有检测装置包括一种海底管线阴极保护状态的非接触式检测方法和一种检测装置。所述检测方法的特征在于:首先在海底管线阴极保护电场的6个影响因素(保护层的老化状态  然后通过现场检测海底管线附近的电场分布  水下阴极保护电场检测装置(2)由密封舱(21)  密封舱(21)舱体中安装有DIN导轨  密封舱(21)密封法兰用紧固螺栓与面板法兰盘紧固  面板法兰盘上固定有参比电极接插件(22)  信号调理模块(25)  低功耗分布式数据采集  低功耗分布式数据采集  牺牲阳极和管体裸露表面在其所处的海泥或海水环境中的极化特性  反演确定保护层的老化状态  参比电极接插件(22)  用于固定密封式可充电电池(24)  面板法兰盘上设有O型槽并放有O型圈对密封舱舱体进行密封  参比电极测得的水下阴极保护电场信号用信号电缆(23)接入信号调理模块(25)  模拟量输入模块(26)和低功耗分布式数据采集  控制系统(27)上运行实时数据采集  控制系统(27)上设有以太网网络接口和RS232串行通信接口  海泥的电导率  同时获得海底管线表面的保护电位和保护电流密度分布  信号电缆(23)  信号调理模块(25)  经信号调理模块(25)进行电气隔离  控制系统(27)由密封式可充电电池(24)进行供电  记录程序和数据通信程序  检测结束后可通过以太网网络接口或RS232串行通信接口与水上主机(1)进行离线数据交换  海水的电导率  从而实现对海底管线的阴极保护状态的可靠评估。所述检测装置包括一个水上主机(1)和一个水下阴极保护电场检测装置(2)  密封式可充电电池(24)  模拟量输入模块(26)和低功耗分布式数据采集  信号放大  并将数据存储在自带的物理闪存中  将水下检测数据备份出来进行数据反演  管线上海泥的覆盖厚度)的可能的参数范围内设定海底管线所处的可能状态  其特征在于:水上主机(1)运行边界元计算  信号调理模块(25)  控制系统(27)  滤波处理后送入模拟量输入模块(26)  获得海底管线表面的保护电位和电流密度分布。  应用边界元方法进行系列数值模拟试验  反演程序和数据通信程序  模拟量输入模块(26)和分布式电位数据采集  并存储在低功耗分布式数据采集  并在此基础上确立一个完备的“阴极保护电场-影响因素数据库”  控制系统(27)构成  控制系统(27)中  
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
段德麟; 李文红; 胡自民
收藏  |  浏览/下载:62/0  |  提交时间:2014/08/04
1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  提取缓冲液的组成为:100mmolL-1Tris.HCl  (2)PCR扩增:龙须菜ITS区扩增的特异引物P1  P2:5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’  利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板  (3)PCR产物纯化  (4)DNA序列测定:纯化后的DNA进行序列测定  (5)DNA序列数据分析:待分析的rDNAITS区的序列一经测定  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱  2)RAPD和ISSR引物的合成  3)根据扩增条带的多态性  其特征在于:龙须菜的rDNAITS全序列的获取  pH8.0  P2的序列分别为:P1:5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’  位于26S上  对总DNA进行PCR扩增反应  确立rDNAITS区  用对位排列软件ClustalW进行对位排列  步骤如下:1)总DNA提取  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。  步骤如下:(1)总DNA提取:取新鲜健康的藻体材料  50-100mmolL-1EDTA  位于18S上  包括ITS1和5.8S区的全序列  并辅以人工校对  用无菌水处理后  0.2-0.5MNaCl  用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异  在液氮种研磨成粉末  5%β-巯基乙醇  提取总DNA  0.2%PVP-40  1.0-2.5%SDS  提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M  pH值范围在5.2-7.5  
湖北省主导产业的选择 期刊论文  OAI收割
长江流域资源与环境, 1999, 期号: 2, 页码: 130-134
任晓华; 易朝路
收藏  |  浏览/下载:22/0  |  提交时间:2012/02/13
在实践中坚持和发展马克思主义 期刊论文  OAI收割
新长征, 1998, 期号: 07, 页码: 14-16
王力年
收藏  |  浏览/下载:17/0  |  提交时间:2013/03/11