机构

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采集方式

• OAI收割 [21]

内容类型

• 学位论文 [10]
• 期刊论文 [8]
• CNKI期刊论文 [1]
• 专利 [1]
• 会议论文 [1]

发表日期

• 2016 [1]
• 2015 [2]
• 2014 [1]
• 2013 [2]
• 2012 [2]
• 2011 [1]
• 更多

学科主题

• 生物工程 [1]
• 药物化学 [1]

筛选

浏览/检索结果: 共21条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 全氟烷基酸与脂肪酸膜受体FFAR1结合作用研究 会议论文  OAI收割 中国辽宁大连, 2016-07-01 作者:  任肖敏   |  收藏  |  浏览/下载：14/0  |  提交时间：2018/12/25 全氟烷基酸  游离脂肪酸受体1  胰岛素分泌   EGFRT790M/IGF1R双重抑制剂的设计、合成及成药性研究 学位论文  OAI收割 广州生物院: 中国科学院大学, 2015 作者:  陳成斌   |  收藏  |  浏览/下载：78/0  |  提交时间：2018/12/25 表皮生长因子受体  T790M  胰岛素样1受体  双重抑制剂   海带多糖对糖尿病小鼠胰岛素受体表达的影响 CNKI期刊论文  OAI收割 2015 作者:  于竹芹;  帅莉;  李晓丹;  段德麟;  董永阳   |  收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2024/12/18 海带多糖  2型糖尿病  胰岛素  胰岛素受体  小鼠   环境内分泌干扰化合物干扰胰岛素分泌潜在作用机理 期刊论文  OAI收割 生态毒理学报, 2014, 卷号: 1, 期号: 2, 页码: 181-189 韩绍伦; 李剑; 王子健 收藏  |  浏览/下载：18/0  |  提交时间：2015/04/02 环境内分泌干扰物  作用机理  糖尿病  胰岛素  雌激素受体   持久性有机污染物致胰岛素抵抗及其潜在病理机制 期刊论文  OAI收割 生态毒理学报, 2013, 卷号: 6, 期号: 1, 页码: 817-823 王静; 杜宇国 收藏  |  浏览/下载：26/0  |  提交时间：2015/01/23 胰岛素抵抗  持久性有机污染物  细胞受体  TNFα  信号转导   G蛋白偶联受体116等关键蛋白在代谢中的功能研究 学位论文  OAI收割 广州生物院: 中国科学院研究生院, 2013 作者:  丁梦晓   |  收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2018/12/24 肉毒碱棕榈酰转移酶1A  条件敲除  G蛋白偶联受体116  胰岛素抵抗  脂肪代谢障碍   PAQR3在结肠直肠癌发生过程中的功能以及对PI3K的空间调控研究 学位论文  OAI收割 博士, 中国科学院上海生命科学研究院: 中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所, 2012 作者:  王笑 收藏  |  浏览/下载：54/0  |  提交时间：2015/09/01 孕酮和脂联素受体3  结肠直肠癌  结肠腺瘤样息肉基因  胰岛素敏感性  磷酸酰肌醇－3激酶   调节胰岛素敏感性的新因子及其功能机制 学位论文  OAI收割 博士, 中国科学院上海生命科学研究院: 中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所, 2012 作者:  于俊杰 收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2016/01/08 胰岛素敏感性  催乳素受体  miR-130a  肝脏   鲤科鱼类胰岛素受体基因IRa和IRb酪氨酸激酶区CDS的分子变异和进化 期刊论文  OAI收割 中国科学:生命科学, 2011, 期号: 5 孔祥会; 王绪祯; 何舜平   |  收藏  |  浏览/下载：32/0  |  提交时间：2011/11/09 胰岛素受体基因  酪氨酸激酶区  鲤科鱼类   “海普诺”在制备治疗2型糖尿病药物中的应用 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200810015291.6, 申请日期: 2009-10-21, 公开日期: 2009-10-21 史大永; 韩丽君; 许 凤; 范 晓; 李敬; 郭书举 收藏  |  浏览/下载：23/0  |  提交时间：2014/08/04 1.“海普诺”在制备治疗2型糖尿病药物中的应用  8位碳与乙氧基相接  化学名称中文为：3-溴-4-[2′  英文为：3-bromo-4-[2′  具有PTP1B酶抑制活性的海洋天然产物“海普诺”  其特征在于：所述“海普诺”的化学结构式如下：其中苯环的6  3′-二溴-4′  3′-dibromo-4′  能够通过负调控胰岛素信号转导通路  7和2′位碳所连接的基团为氢  5′-二羟基苯基]甲基-5-(乙氧基)-1  5′-dihydroxypheny]methyl-5-(ethoxymethyl)1  增强胰岛素受体敏感性  2-二苯酚  2-benzenediol  使胰岛素生理功能正常发挥  进而调控血糖  达到对胰岛素抵抗类2型糖尿病的治疗功效。