机构

• 海洋研究所 [14]
• 新疆生态与地理研究所 [1]

采集方式

• OAI收割 [15]

内容类型

• CNKI期刊论文 [6]
• 期刊论文 [5]
• 专利 [2]
• 学位论文 [2]

发表日期

• 2017 [1]
• 2014 [1]
• 2012 [5]
• 2010 [1]
• 2008 [1]
• 2005 [1]
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浏览/检索结果: 共15条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序 凡纳滨对虾生长和抗病性状的全基因组关联分析与基因组选择育种研究 学位论文  OAI收割 北京: 中国科学院大学, 2017 作者:  王全超   |  收藏  |  浏览/下载：105/0  |  提交时间：2017/05/27 Snp标记  遗传育种  全基因组关联分析  基因组选择  对虾   转基因小麦中无选择标记基因的研究进展/The Research Progress of No Selection Marker Genes in Transgenic Wheat[J] 期刊论文  OAI收割 新疆师范大学学报（自然科学版）, 2014, 卷号: 4, 页码: 21-26 作者:  杨坤;  王勇;  王翠芳;  祝长青;  任崴   |  收藏  |  浏览/下载：33/0  |  提交时间：2017/12/29 无选择标记基因 转基因 小麦 No Selection Marker Gene Genetically Modified ( Gm) Wheat   日本鼓虾与鲜明鼓虾线粒体基因组全序列的分析比较 CNKI期刊论文  OAI收割 2012 作者:  申欣;  李晓;  徐启华   |  收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2024/12/18 鼓虾  线粒体基因组  选择压力  基因排列  分子标记   一种构建亚心型扁藻叶绿体表达系统的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201110036552.4, 申请日期: 2012-08-01, 公开日期: 2012-08-01 崔玉琳; 姜鹏; 陈华新; 李富超; 秦松 收藏  |  浏览/下载：23/0  |  提交时间：2014/08/04 一种构建亚心型扁藻叶绿体表达系统的方法  其特征在于：利用SEQ?ID?NO：1所示的序列  SEQ?ID?NO：2所示的序列和带有选择标记的外源基因构建的DNA重组片段  将其插入克隆载体并导入亚心型扁藻细胞  转化后经培养筛选获得转基因亚心型扁藻。   鲟类线粒体基因组分子标记、遗传距离及系统演化分析 CNKI期刊论文  OAI收割 2012 作者:  申欣;  田美;  孟学平;  程汉良;  彭永兴   |  收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2024/12/18 鲟形目  线粒体基因组  选择压力  分子标记  遗传距离  系统演化   鲟类线粒体基因组分子标记、遗传距离及系统演化分析 期刊论文  OAI收割 水产科学, 2012, 期号: 7, 页码: 413-418 申欣; 田美; 孟学平; 程汉良; 彭永兴; 李士虎 收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2013/09/27 鲟形目  线粒体基因组  选择压力  分子标记  遗传距离  系统演化   日本鼓虾与鲜明鼓虾线粒体基因组全序列的分析比较 期刊论文  OAI收割 海洋学报(中文版), 2012, 期号: 5, 页码: 147-153 申欣; 李晓; 徐启华 收藏  |  浏览/下载：27/0  |  提交时间：2013/09/27 鼓虾  线粒体基因组  选择压力  基因排列  分子标记   除草剂草丁膦抗性基因bar作为三角褐指藻基因工程选择标记的研究 CNKI期刊论文  OAI收割 2010 作者:  卞曙光;  姜鹏;  崔玉琳;  刘兆普;  秦松   |  收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2024/12/18 三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)  草丁膦  bar基因  基因工程  选择标记   栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民 收藏  |  浏览/下载：36/0  |  提交时间：2014/08/04 1  2)抗病群体和敏感群体的制备  3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选  4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA  根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物  即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体  PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后  其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别  一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记  克隆得到一段762个碱基的DNA序列  用病原菌浸泡感染  针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切  而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体  其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆  连入T载体后进行测序  根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力  聚丙烯酰胺凝胶电泳后  -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此  获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体  将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序  各发现两种基因型  将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记  发现了10处多态性位点  -754II  而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版  -754ID  PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列  -391AA和-391AG  用Hap II对产物进行酶切  聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后  选择-391AG个体作为抗病个体。   雨生红球藻(Haematococcus pluvialis)基因工程选择试剂的筛选 CNKI期刊论文  OAI收割 2005 作者:  滕长英,梁成伟,秦松,曾呈奎   |  收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2024/12/20 雨生红球藻  选择标记基因  选择试剂  草丁膦