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产油微藻贴壁培养条件优化与CO2传递及介质材料评价研究 学位论文  OAI收割
博士, 北京: 中国科学院大学, 2015
作者:  季春丽
收藏  |  浏览/下载：152/0  |  提交时间：2016/06/07
利用孤雌生殖进行裙带菜种苗培育的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210339467.X, 申请日期: 2014-03-26, 公开日期: 2014-03-26
单体锋; 逄少军; 高素芹
收藏  |  浏览/下载：28/0  |  提交时间：2014/08/04
一种利用孤雌生殖进行裙带菜种苗培育的方法  2）将上述孤雌生殖成熟的孢子体的孢子叶置于海水中释放得到游孢子  3）上述附着游孢子的苗帘在光强50?80μmol?photons?m?2s?1  4）将雄配子体与附着在苗帘上的雌配子在50?80μmol?photonsm?2s?1光强下完成发育和受精过程  待幼孢子体达到200?500μm左右  其特征在于：1）将雌性配子体进行诱导培养至幼孢子体达到1mm以上转入充气培养条件下  待释放得到游孢子的海水颜色为黄褐色后  水温18－22℃  转到海上栽培  完成孤雌生殖孢子体的生活史  将游孢子附着在苗帘上  光周期12h白天：12h黑夜条件下培养13?15d  即实现裙带菜的培育。  形成孤雌生殖成熟的孢子体  而后将苗帘放入新鲜海水中  待萌发的游孢子全部发育成雌配子体并充分生长后  降低光强至2?10μmol?photons?m?2s?1  延缓配子体的发育使其度过高水温的夏季  
一种明显提高脊尾白虾人工育苗存活率的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210015976.7, 申请日期: 2013-07-24, 公开日期: 2013-07-24
作者:  相建海;  张成松;  于洋
收藏  |  浏览/下载：50/0  |  提交时间：2014/08/04
一种大幅提高脊尾白虾人工育苗出苗量的方法  纱网的孔径以幼体可以自由通过而亲虾不能通过为宜  并于孵化池的亲虾活动区内投放脊尾白虾的抱卵亲虾进行孵化培养  (2)不同功能区域的光照调节：在亲虾活动区的上部架设遮阳网以降低光照强度  (3)可升降调节的幼体收集网的制作安装：按照幼体收集区的实际面积大小制作小于幼体收集区水面尺寸的幼体收集网  (4)幼体收集：当幼体培育条件准备完毕  其特征在于：在人工育苗过程中利用幼体趋光性分离并收集脊尾白虾幼体  在幼体收集区远离亲虾活动区一侧的池壁上部安装日光灯增加光照强度  以尼龙绳将收集网固定在幼体收集区中下层  且幼体收集区的幼体密度大于100个幼体/L时  具体包括如下步骤：(1)孵化池内不同功能区域的分割：在孵化池中部靠近一侧池壁处设置一长条状隔离纱网  收集网的高度可通过尼龙绳调节  即时(或及时)收集脊尾白虾幼体。  利用普通纱网将孵化池隔离为亲虾活动区和幼体收集区两部分  
一种铜藻全人工苗种培育方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810249548.4, 申请日期: 2010-06-30, 公开日期: 2010-06-30
逄少军; 高素芹
收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2014/08/04
一种快速分离厌氧微藻的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910230547.X, 申请日期: 2010-05-19, 公开日期: 2010-05-19
王广策; 乔洪金; 张晓娟; 朱大玲; 潘光华
收藏  |  浏览/下载：33/0  |  提交时间：2014/08/04
一种快速分离厌氧微藻的方法  取上述富集培养的待分离样品1ml  若上述培养基中出现蓝色或绿色藻落  若上述培养基中没有出现蓝色或绿色藻落  其特征在于：将待分离样品加入盛有TAP培养基的器皿中  稀释至10-5  即为待分离样品中存在厌氧微藻  即为待分离样品中不存在厌氧微藻。  然后用灭菌的液体石蜡密封  10-6和10-7三个稀释度  置于光照培养箱中以25或30℃  将三个梯度的待分离样品分别涂于加入1.5％琼脂  40μmol·m-2·s-1条件下培养直至上层液体变成绿色  冷却的TAP培养基上  使待分离样品充分富集生长  然后再铺一层加入1.5％琼脂的TAP培养基  待用  而后再铺一层低熔点固体石蜡  使其处于密封厌氧状态  倒置于光照培养箱中以25或30℃  40μmol·m-2·s-1条件下培养5-10天  
一种定量海水中石莼属海藻显微阶段总个体数的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910016223.6, 申请日期: 2009-12-02, 公开日期: 2009-12-02
逄少军; 刘 峰; 单体锋; 徐 娜; 张玉荣; 高素芹; 张志怀
收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2014/08/04
一种培养海洋光合细菌光-暗发酵耦联制氢的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610047540.0, 申请日期: 2008-02-27, 公开日期: 2008-02-27
王广策; 才金玲; 周百成
收藏  |  浏览/下载：70/0  |  提交时间：2014/08/04
1.一种培养光发酵细菌光-暗发酵耦联制氢的方法  而后重复上述富集培养2-3次  ②产氢培养：将富集培养后的接种物划线挑取单菌落  2)暗培养产氢：①预处理：将污泥或污水样品通过碱性或酸性溶液调节其PH值  ②培养产氢：将2)①预处理得到的菌种接种到海水养殖场污水或污泥中培养放氢  3)光-暗产氢耦联放氢：将步骤1)①中得到的光合细菌加入到步骤2)②中继续放氢  其特征在于包括以下步骤：1)光培养产氢：①富集培养：取样以10-50ml的污泥样品接种到50-500ml培养液中富集培养  直到富集培养液变成红色  培养至含有产氢培养基的培养皿中可产氢  而后将样品静止0.5-1.5小时备用  其培养条件为：反应温度28-35℃  其反应条件为：反应温度控制在28-35℃  培养箱温度为28-35℃  培养条件：每升样品中加入1-2克醋酸钠或1-2克丁酸钠  光照强度为2500-4000勒克斯  光照强度控制在2500-4000勒克斯。  光照强度为2500-4000勒克斯  培养温为28-32℃  无氧条件培养3-5天  pH为7.5-8.2  光照强度为2500-4000勒克斯  同时保持无氧状态  
三倍体单体牡蛎规模化培育方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610046697.1, 申请日期: 2007-11-28, 公开日期: 2007-11-28
作者:  相建海;  刘保忠
收藏  |  浏览/下载：189/0  |  提交时间：2014/08/04
权利要求书1.三倍体单体牡蛎规模化培育方法  2)获卵和三倍体产生：利用四倍体与二倍体母本杂交生产100％的三倍体  3)幼体培育：受精卵孵出后  4)无附着变态：首先滤出健康的眼点幼虫  实现三倍体的单体培育  5)上升流培养：稚贝经过变态附着后进入上升流培养系统  6)下降流培养：培养8-12天  7)室外暂养：稚贝培养到5mm左右后  8)潮间带筏式养殖：养殖期8-10个月  其特征在于：1)亲贝培育：包括二倍体和四倍体亲贝的培育  幼虫经18-20天即出现眼点和足  然后可利用肾上腺素处理  幼虫变态后  培养15±2天  稚贝生长到4-6mm  转移到室外暂养池  个体生长到7～8cm即可收获。  生长到眼点期幼虫  贝壳粉加下降流设备实现无附着变态  生产长度达到0.25-0.35mm的稚贝  稚贝生长到1.95-2.05mm  在自然环境条件下培育27-33天  稚贝生长到1.3-1.7cm  后进行三倍体单体牡蛎养殖  
一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510136709.5, 申请日期: 2007-07-04, 公开日期: 2007-07-04
许建和; 尤锋; 张培军; 吴雄飞; 徐永立; 蒋宏雷
收藏  |  浏览/下载：40/0  |  提交时间：2014/08/04
权利要求书1  ②精液稀释：采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液  其中：按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为NaCl 0.60～0.80％  pH  稀释液预冷到0～5℃  ③精子遗传物质失活：紫外光源预热5～10min后  其中：紫外光源的照射剂量为1800～6000erg/mm2。  一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法  稀释倍数为20～100倍  KCl 0.03～0.05％  7.0～7.3  将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下  包括：精液保存  然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0～5℃的培养皿中  CaCl2  照射1.5～5min  精液稀释  其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1～0.3cm  0.01～0.03％  使得大黄鱼遗传物质失活  精子遗传物质失活  葡萄糖0.05～0.10％  其特征在于：①精液保存：将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2～4℃低温条件下备用  
一株菲降解细菌的培养条件优化及特性研究 期刊论文  OAI收割
化学与生物工程, 2006, 期号: 1, 页码: 39-41+54
作者:  李玉双;  祝儒刚;  钟鸣;  周启星;  刘少霞
收藏  |  浏览/下载：13/0  |  提交时间：2016/12/06