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基于MDEA复合吸收剂捕集EOR产出气中二氧化碳 期刊论文  OAI收割
天然气化工:C1化学与化工, 2019, 卷号: 44.0, 期号: 006, 页码: 79
作者:  陆诗建;  刘建武;  喻健良;  李琦;  赵东亚
  |  收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2021/05/25
Ag_3PO_4/Palygorskite的静电调控合成及可见光催化降解罗丹明B和气相异丙醇 期刊论文  OAI收割
分子催化, 2015, 卷号: 29, 期号: 5, 页码: 467-475
作者:  张晓杰;  杨继朋;  卢鑫;  汤长青;  吕功煊
收藏  |  浏览/下载：45/0  |  提交时间：2016/10/24
一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24
尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立
收藏  |  浏览/下载：151/0  |  提交时间：2014/08/04
一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法  1尾仔鱼/0.05?0.5mL无水乙醇  2)样品中固定液的去除：取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品  3)样品消化：取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼  4)提取总DNA：将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μL?5?6mol/L?NaCl溶液  其特征在于：1)样品固定：采集鱼卵或仔鱼  加入生理盐水洗涤  加入100?300μL?DNA提取缓冲液和10?30μL细胞裂解缓冲液  震荡20?30秒。15000g离心30分钟  滤去水后立即加入无水乙醇  1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水  使细胞破壁  吸取上清液使蛋白质去除  而后于?20℃或室温保存备用  再用滤纸吸干样品  而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶K和10?100μg?RNA酶  然后在上清液中加入等体积异丙醇  鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为：1mL鱼卵/2?5mL无水乙醇  重复2?3次  震荡混匀  轻轻混匀  于50?70℃温育  ?20℃静置1?2小时  每10?20分钟颠倒混匀一次  15000g离心15分钟  消化至溶液澄清  沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总DNA。  待用  
一种海蜇基因组DNA的提取方法-1 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010166122.X, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
崔朝霞; 张姝; 栾维莎; 刘媛
收藏  |  浏览/下载：31/0  |  提交时间：2014/08/04
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
刘淮德; 王雷; 刘梅; 王宝杰; 蒋克勇
收藏  |  浏览/下载：32/0  |  提交时间：2014/08/04
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法  2)将洗脱液在200g离心5-10min  沉淀中加0.8-1.2mL?PBS以200g离心取上清菌液  3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min  4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μLCTAB提取液和10-15μL溶菌酶  而后加15-20μL?20％(W/C)SDS和10-15μL蛋白酶K  5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min  6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min  7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇  8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μL?70％预冷乙醇  其特征在于：1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨  取上清菌液待用  将两次离心所得上清菌液合并  收集上清菌液  放入37℃摇床  60-70℃水浴1-2h  取上清菌液  取上清菌液  而后于-20℃静置1-2h  14000g离心10-15min  并加入0.8-1.2mL?PBS  合并上清液以300g离心5-10min  振荡30-40min  而后加100-150μL?CTAB液和20-25μL?20％SDS混匀后  而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液  再以4℃?14000g离心10-15min  所得沉淀即为对虾肠道微生物DNA。  15-25μL?PVPP匀浆和200-300μL?0.5％Tween-80  取上清菌液待用  涡旋  14000g离心10-15min  所得沉淀待用  均匀后吹打洗脱3-5min  60-70℃水浴10-15min  取上清菌液待用  
一种海蜇基因组DNA的提取方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200710015295.X, 申请日期: 2009-01-14, 公开日期: 2009-01-14
崔朝霞; 张姝; 栾维莎; 刘媛
收藏  |  浏览/下载：86/0  |  提交时间：2014/08/04
1.一种海蛰基因组DNA提取方法  2)将步骤1)得到的原料内加入3～5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶K  3)在步骤2)澄清溶液中加入与其等体积的苯酚  而后向上清液中加入上清液的0.7～1倍体积的异丙醇  其中苯酚  其特征在于：1)将海蜇无性世代的海蛰螅状体用手术剪刀剪碎至无明显颗粒状组织  在55～56℃消化24～26小时至溶液澄清  氯仿和异戊醇的混合溶液混匀  -20～-18℃沉淀10～15分钟  氯仿和异戊醇按体积份数比为25∶24∶1  加入CTAB buffer300～400ul  待用  离心  沉淀后取出  氯仿和异戊醇按体积份数比为24∶1。  待用  吸上清  离心  再加入与上清液等体积的氯仿和异戊醇混合液混匀  弃去液体  离心  并用体积浓度为70％的乙醇  吸上清  离心洗1～2次  将多余液体倒去室温自然凉干  即得到海蛰螅状体的基因组DNA  
一种壳聚糖季铵盐及其制备方法与应用 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610047518.6, 申请日期: 2008-02-27, 公开日期: 2008-02-27
作者:  李鹏程;  邢荣娥
收藏  |  浏览/下载：50/0  |  提交时间：2014/08/04
1.一种壳聚糖季铵盐  聚合度n＝75-500时为白色粉末状分子量在30～160KD的壳聚糖季铵盐  其制备步骤如下：1)称取原料壳聚糖或壳低聚糖粉末  2)向步骤1)中加入蒸馏水  其中：蒸馏水的加入量为原料壳聚糖重量体积的10～15倍  3)向步骤2)中加入异丙醇和缩水甘油三甲基氯化铵  其中：异丙醇与原料壳聚糖的体积重量比为3～5∶1  4)用HCl调节步骤3)反应液的PH值为5.5  5)步骤4)中的反应液用蒸馏水  6)向浓缩液加入丙酮  7)将步骤6)中沉化的沉积物抽滤  其特性为：甲壳低聚糖季铵盐和/或壳聚糖季铵盐具有抗氧化活性  同时还具有强吸湿保湿性能。  其特征在于：包括甲壳低聚糖季铵盐和/或壳聚糖季铵盐  备用  搅拌温度升温至60～80℃  反应3-7小时  缩水甘油三甲基氯化铵与壳聚糖的摩尔比为3～5∶1  备用  通过截留分子量为8000的透析袋透析  析出黄色或白色沉淀物  滤饼在50-70℃下真空烘干  主要表现在清除超氧阴离子自由基  其结构式为：其中：聚合度n＝5-30时为淡黄色粉末状分子量在2～8KD的甲壳低聚糖季铵盐  透析后浓缩  室温沉化30-60分钟  即为：甲壳低聚糖季铵盐和/或壳聚糖季铵盐  清除羟自由基  还原能力和螯合能力  
氟改变了醇在镍100表面上的氧化机理 期刊论文  OAI收割
物理化学学报, 2007, 卷号: 23, 期号: 9, 页码: 1447-1450
赵清; 翟光杰; ZAERA Francisco
收藏  |  浏览/下载：27/0  |  提交时间：2014/04/30
氟改变了醇在镍（100）表面上的氧化机理 期刊论文  OAI收割
物理化学学报, 2007, 卷号: 23, 期号: 9, 页码: 1447-1450
赵清; 翟光杰; ZAERA Francisco
收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2014/04/30
β-环糊精聚合物的制备及应用研究 学位论文  OAI收割
理学博士: 中国科学院研究生院, 2006
查飞
收藏  |  浏览/下载：194/0  |  提交时间：2013/05/24