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	NCP2/RHD4/SAC7, SAC6 and SAC8 phosphoinositide phosphatases are required for PtdIns4P and PtdIns(4,5)P2 homeostasis and Arabidopsis development 期刊论文 OAI收割 NEW PHYTOLOGIST, 2021, 卷号: 231, 期号: 2, 页码: 713-725 作者: Song, Lizhen; Wang, Yanning; Guo, Zhiai; Lam, Sin M. \| 收藏 \| 浏览/下载：16/0 \| 提交时间：2023/02/24 auxin embryo development protein trafficking PtdIns(4 5)P2 PtdIns4P SAC phosphoinositide phosphatases
	Insights into the molecular recognition of the granuphilin C2A domain with PI(4,5)P2 期刊论文 OAI收割 chemistry and physics of lipids, 2015, 卷号: 186, 页码: 61-67 作者: Wan, Chanjuan; Wu, Bo; Song, Zhenwei; Zhang, Jiahai; Chu, Huiying 收藏 \| 浏览/下载：73/0 \| 提交时间：2015/11/17 NMR Granuphilin C2 domain PI(4 Nanodisc Recognition mechanism 5)P2
	1、MARCKS调节神经元树突发育及机制的研究。2、胚胎期的第三脑室放射状胶质细胞分化成星型胶质细胞学位论文 OAI收割博士, 上海生命科学研究院: 中国科学院上海生命科学研究院, 2008 李海民收藏 \| 浏览/下载：117/0 \| 提交时间：2013/01/05 树突发育 MARCKS Filopodia Actin PI(4 5)P2
	龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20 段德麟; 李文红; 胡自民收藏 \| 浏览/下载：67/0 \| 提交时间：2014/08/04 1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法提取缓冲液的组成为：100mmolL-1Tris.HCl (2)PCR扩增：龙须菜ITS区扩增的特异引物P1 P2：5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’ 利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板 (3)PCR产物纯化 (4)DNA序列测定：纯化后的DNA进行序列测定 (5)DNA序列数据分析：待分析的rDNAITS区的序列一经测定建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱 2)RAPD和ISSR引物的合成 3)根据扩增条带的多态性其特征在于：龙须菜的rDNAITS全序列的获取 pH8.0 P2的序列分别为：P1：5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’ 位于26S上对总DNA进行PCR扩增反应确立rDNAITS区用对位排列软件ClustalW进行对位排列步骤如下：1)总DNA提取从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。步骤如下：(1)总DNA提取：取新鲜健康的藻体材料 50-100mmolL-1EDTA 位于18S上包括ITS1和5.8S区的全序列并辅以人工校对用无菌水处理后 0.2-0.5MNaCl 用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异在液氮种研磨成粉末 5％β-巯基乙醇提取总DNA 0.2％PVP-40 1.0-2.5％SDS 提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M pH值范围在5.2-7.5