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海洋研究所 [4]
中国科学院大学 [1]
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OAI收割 [4]
iSwitch采集 [1]
内容类型
专利 [4]
期刊论文 [1]
发表日期
2012 [1]
2010 [2]
2009 [2]
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一种单一聚合度壳寡糖制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210146042.7, 申请日期: 2012-09-05, 公开日期: 2012-09-05
作者:
邢荣娥
;
李鹏程
;
于华华
;
秦玉坤
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提交时间:2014/08/04
一种单一聚合度壳寡糖的制备方法
其特征在于:将全脱乙酰化壳寡糖溶解过滤后用离子交换色谱柱CM?Sephadex?C?25以0?3M浓度的NaCl溶液在2?5mL/min?1的流速下进行分离纯化
收集240?360min
360?460min
460?560min
560?640min
640?720min
720?780min
780?840min的洗脱液
将所得洗脱液分别经活性碳萃取脱盐后浓缩
即得到单一聚合度全脱乙酰化壳寡糖。
一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010110284.1, 申请日期: 2010-07-21, 公开日期: 2010-07-21
吴志昊
;
尤锋
;
马得友
;
徐冬冬
;
张培军
;
徐永立
收藏
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浏览/下载:142/0
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提交时间:2014/08/04
一种海水中亚铁
②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/L氢氧化钠溶液
Fe
(
II
)
l&alpha
③向1-5mL空白对照溶液
-
A
2
&epsiv
其中
Fe
(
III
)
l
&epsiv
已知浓度的标准溶液配制方法为
Fe
(
II
)
l&alpha
④在562nm波长下
(
&epsiv
⑤取0.8-4mL测定吸光度后的空白对照溶液
Fe
(
II
)
l
-
&epsiv
室温静置5-10min后
Fe
(
III
)
l
)
C
Fe
(
III
)
=
A
2
-
A
1
&alpha
⑥在562nm波长下
&alpha
⑦重复步骤⑤
(
&epsiv
在562nm波长下
Fe
(
II
)
l
-
&epsiv
⑧亚铁
Fe
(
III
)
l
)
CFe(t)=CFe(II)+CFe(III)其中
C
Fe
(
II
)
=
A
1
&epsiv
三价铁及总铁含量的测定方法
氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100)
已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μL用0.05-0.2mol/L乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/L菲咯嗪一钠盐溶液显色
空白对照溶液配制方法为
取pH已经调至4-6的空白对照溶液
先将空白对照溶液的吸光度设置为零后
标准溶液及待测水样
再加入50-250μL用氨水配制的pH为9-10的10mol/L乙酸铵水溶液混匀
先将空白对照溶液的吸光度设置为零后
先将空白对照溶液的吸光度设置为零后
三价铁和总铁浓度计算
l为比色皿的光径。
其特征在于
使水样pH在4-6之间
先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液
加入FeCl3使其总铁浓度为0.1-1mg/L
测定标准溶液及待测水样的吸光度A1样
加入150-750μL用1-3mol/L盐酸配制的1-2mol/L的盐酸羟胺溶液混匀
测定标准溶液及待测水样的吸光度A2样
测定标准溶液的吸光度A3标
通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εFe(II)
具体步骤如下:①采集10-100mL水样
作为待测水样
再加入1-2mol/L盐酸使其pH在4-6之间
A1标
A2标
εFe(III)以及α
立即加入1-2mol/L盐酸
α=A3/A2
盐酸与水样的体积比为1∶(20-100)
以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁CFe(II)
使水样pH至1-2
三价铁CFe(III)及总铁CFe(t)浓度
作为酸化水样
密封
室温下备用
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
刘淮德
;
王雷
;
刘梅
;
王宝杰
;
蒋克勇
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提交时间:2014/08/04
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法
2)将洗脱液在200g离心5-10min
沉淀中加0.8-1.2mL?PBS以200g离心取上清菌液
3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min
4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μLCTAB提取液和10-15μL溶菌酶
而后加15-20μL?20%(W/C)SDS和10-15μL蛋白酶K
5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min
6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min
7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇
8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μL?70%预冷乙醇
其特征在于:1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨
取上清菌液待用
将两次离心所得上清菌液合并
收集上清菌液
放入37℃摇床
60-70℃水浴1-2h
取上清菌液
取上清菌液
而后于-20℃静置1-2h
14000g离心10-15min
并加入0.8-1.2mL?PBS
合并上清液以300g离心5-10min
振荡30-40min
而后加100-150μL?CTAB液和20-25μL?20%SDS混匀后
而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液
再以4℃?14000g离心10-15min
所得沉淀即为对虾肠道微生物DNA。
15-25μL?PVPP匀浆和200-300μL?0.5%Tween-80
取上清菌液待用
涡旋
14000g离心10-15min
所得沉淀待用
均匀后吹打洗脱3-5min
60-70℃水浴10-15min
取上清菌液待用
一种溴酚类PTP1B抑制剂的化学合成方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810016801.1, 申请日期: 2009-12-09, 公开日期: 2009-12-09
史大永
;
李敬
;
韩丽君
;
郭书举
;
袁毅
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提交时间:2014/08/04
1.一种溴酚类PTP1B抑制剂的化学合成方法
(b)溴素(溴素∶化合物3摩尔比=2∶1)
(c)溴素(溴素∶化合物4摩尔比=4∶1)
(d)三氟乙酸
(e)三溴化硼
其特征在于:所述的化合物合成路线为:Scheme 1(a)多聚磷酸
乙酸
三氯化铝
三乙基硅烷
二氯甲烷
75~85℃
室温
乙酸
室温
室温。
50~70min
75~85℃
The phosphorus requirement of amaranthus mangostanus l. exceeds the 'change point' of p loss
期刊论文
iSwitch采集
Soil use and management, 2009, 卷号: 25, 期号: 2, 页码: 152-158
作者:
Liang, L. Z.
;
Shen, R. F.
;
Yi, X. Y.
;
Zhao, X. Q.
;
Chen, Z. C.
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提交时间:2019/05/10
Amaranth
P requirement
Change point
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Cacl(2)-p
C(min)