机构

• 上海药物研究所 [12]
• 过程工程研究所 [1]
• 中国科学院大学 [1]
• 长春应用化学研究所 [1]

采集方式

• OAI收割 [14]
• iSwitch采集 [1]

内容类型

• 期刊论文 [13]
• 会议论文 [2]

发表日期

• 2018 [2]
• 2015 [2]
• 2013 [1]
• 2009 [1]
• 2008 [2]
• 2007 [5]
• 更多

学科主题

• Chemistry [2]
• Pharmacolo... [1]

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浏览/检索结果: 共15条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 The secretome engages STAT3 to favor a cytokine-rich microenvironment in mediating acquired resistance to FGFR inhibitors 期刊论文  OAI收割 Molecular cancer therapeutics, 2018, 卷号: 145, 页码: 817-842 作者:  Wang, Xinyi;  Ai, Jing;  Liu, Hongyan;  Peng, Xia;  Chen, Hui   |  收藏  |  浏览/下载：157/0  |  提交时间：2019/01/08 1,4-Diaryl-2-azetidinone  Combretastatin A-4  Tubulin polymerization  Antitumor   Design, synthesis, biological evaluation and cocrystal structures with tubulin of chiral beta-lactam bridged combretastatin A-4 analogues as potent antitumor agents 期刊论文  OAI收割 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2018, 卷号: 144, 页码: 817-842 作者:  Zhou, Pengfei;  Liang, Yuru;  Zhang, Hao;  Jiang, Hao;  Feng, Kechang   |  收藏  |  浏览/下载：33/0  |  提交时间：2019/01/08 1,4-Diaryl-2-azetidinone  Combretastatin A-4  Tubulin polymerization  Antitumor   Development of hypoxia-triggered prodrug micelles as doxorubicin carriers for tumor therapy 期刊论文  OAI收割 RSC ADVANCES, 2015, 卷号: 5, 期号: 27, 页码: 20848-20857 作者:  Liu, Hongmei;  Zhang, Ruilong;  Niu, Yunwei;  Li, Yan;  Qiao, Chenmeng 收藏  |  浏览/下载：47/0  |  提交时间：2015/05/12 COMBRETASTATIN A-4  CANCER-TREATMENT  ACTIVATABLE PRODRUG  FLUORESCENT-PROBE  TARGETING HYPOXIA  DELIVERY  CELLS  ACID  NANOPARTICLES  ABSORPTION   Coadministration of Vascular Disrupting Agents and Nanomedicines to Eradicate Tumors from Peripheral and Central Regions 期刊论文  OAI收割 small, 2015, 卷号: 11, 期号: 31, 页码: 3755-3761 作者:  Song,Wantong;  Tang,Zhaohui;  Zhang,Dawei;  Yu,Haiyang;  Chen,Xuesi 收藏  |  浏览/下载：49/0  |  提交时间：2016/05/03 COMBRETASTATIN A4 PHOSPHATE  PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN  TARGETING AGENT  CANCER-THERAPY  GOLD NANOPARTICLES  CLINICAL-TRIAL  DRUG-DELIVERY  SOLID TUMORS  THERAPEUTICS  PERMEABILITY   Synthesis and in vitro cytotoxic evaluation of novel -(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-2()-one derivatives 期刊论文  OAI收割 MOLECULAR DIVERSITY, 2013, 卷号: 17, 期号: 3, 页码: 435-444 作者:  Chen, Taijie;  Luo, Yu;  Sheng, Li;  Li, Jia;  Hu, Youhong   |  收藏  |  浏览/下载：16/0  |  提交时间：2019/01/08 Pyridin-2(1H)-one  Combretastatin A-4  Chan-Lam coupling reaction  Buchwald-Hartwig coupling reaction  HCT-116  Cytotoxicity  Cell cycle   U0126增强combretastatin A4细胞毒性的作用不依赖于MEK 会议论文  OAI收割 作者:  全海天;  楼丽广   |  收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2019/01/08 细胞毒性  葡糖醛酸  MEK  combretastatin A4  U0126   Synthesis of combretastatin a-4 and erianin 期刊论文  iSwitch采集 Journal of chemical research, 2008, 期号: 6, 页码: 354-356 作者:  Zou, Yong;  Xiao, Chun-Fen;  Zhong, Rong-Qing;  Wei, Wen;  Huang, Wen-Ming 收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2019/05/10 Perkin reaction  Combretastatin a-4  Erianin   P38 MAPK, but not ERK1/2, is critically involved in the cytotoxicity of the novel vascular disrupting agent combretastatin A4 期刊论文  OAI收割 INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, 2008, 卷号: 122, 期号: 8, 页码: 1730-1737 作者:  Quan, Haitian;  Xu, Yongping;  Lou, Liguang   |  收藏  |  浏览/下载：22/0  |  提交时间：2019/01/08 combretastatin A4  mitogen-activated protein kinase  p38 MAPK  vascular disrupting agent  microtubule   p38MAPK在combretastatin A4介导的细胞毒性中起关键作用 会议论文  OAI收割 作者:  全海天;  楼丽广   |  收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2019/01/08 MAPKs  特异性抑制剂  联用  细胞毒性  combretastatin A4  p38MAPK  介导