机构

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采集方式

• OAI收割 [19]

内容类型

• 期刊论文 [10]
• 学位论文 [4]
• 会议论文 [2]
• CNKI期刊论文 [1]
• 专利 [1]
• 博士后出站工作报告 [1]
• 更多

发表日期

• 2013 [1]
• 2012 [1]
• 2011 [1]
• 2010 [1]
• 2007 [2]
• 2006 [3]
• 更多

学科主题

• 植物学 [1]
• 环境地球化学 [1]

筛选

浏览/检索结果: 共19条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 快速STR分型在法医DNA分析中的应用研究进展 期刊论文  OAI收割 生命科学研究, 2013, 期号: 4, 页码: 342-347 董军磊; 欧元; 李彩霞; 刘琳; 戈文东; 郭磊; 姜伯伟; 赵兴春; 叶健 收藏  |  浏览/下载：27/0  |  提交时间：2014/06/13 法医遗传学  快速  DNA分析  短串联重复序列(STR)   望天树的亲缘地理学研究 学位论文  OAI收割 硕士, 北京: 中国科学院研究生院, 2012 肖娅丽 收藏  |  浏览/下载：36/0  |  提交时间：2012/07/31 Parashorea chinensis  低拷贝细胞核基因  DNA 序列分析  亲缘地理学  居群遗传结构  保护策略   小桐子SSR 分子标记的开发与种质遗传多样性分析 学位论文  OAI收割 硕士, 北京: 中国科学院研究生院, 2011 杨春 收藏  |  浏览/下载：11/0  |  提交时间：2012/03/26 小桐子  生物柴油植物  EST-SSR  cpSSR  遗传多样性  DNA 序列分析   淡水湖泊中类蛭弧菌的分离方法 期刊论文  OAI收割 矿物学报, 2010, 期号: 1, 页码: 77-82 作者:  曾佳;  梁小兵;  陆婷   |  收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2017/12/21 类蛭弧菌  分离  宿主菌  Pcr  Dna序列分析   人细菌透性增加蛋白cDNA的克隆及序列分析 期刊论文  OAI收割 微生物学通报, 2007, 卷号: 34, 期号: 1, 页码: 92-94 作者:  马海蓉 收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2012/11/29 人细菌透性增加蛋白  cDNA  TD-PCR  基因克隆  DNA序列分析   栽培牡丹起源研究 博士后出站工作报告  OAI收割 2007 作者:  周志钦   |  收藏  |  浏览/下载：84/0  |  提交时间：2018/12/07 牡丹  形态证据  系统发育  栽培牡丹  多系起源  驯化历史  GPAT基因  trnS – trnG 和 rpS16 – trnQ 基因间隔区  DNA序列分析   雨生红球藻β-胡萝卜素酮化酶基因的cDNA和基因组DNA克隆及序列分析 CNKI期刊论文  OAI收割 2006 作者:  滕长英;  张立;  秦松;  曾呈奎   |  收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2024/12/20 雨生红球藻(Haematococcus pluvialis)  β-胡萝卜素酮化酶  cDNA  基因组DNA  克隆  序列分析   青海东部甘肃鼢鼠(Myospalax cansus)遗传多样性研究——线粒体DNA部分序列分析 学位论文  OAI收割 硕士, 西北高原生物研究所: 中国科学院西北高原生物研究所, 2006 蔡振媛 收藏  |  浏览/下载：35/0  |  提交时间：2011/12/20 甘肃鼢鼠  地下生活方式  掘土类动物  遗传多样性  遗传结构  线粒体DNA  序列分析   安达曼岛民的起源问题 期刊论文  OAI收割 人类学学报, 2006, 卷号: 25, 期号: 2, 页码: 105 赵凌霞; 王翠斌 收藏  |  浏览/下载：27/0  |  提交时间：2010/08/04 起源问题  DNA序列分析  线粒体   龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20 段德麟; 李文红; 胡自民 收藏  |  浏览/下载：61/0  |  提交时间：2014/08/04 1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  提取缓冲液的组成为：100mmolL-1Tris.HCl  (2)PCR扩增：龙须菜ITS区扩增的特异引物P1  P2：5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’  利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板  (3)PCR产物纯化  (4)DNA序列测定：纯化后的DNA进行序列测定  (5)DNA序列数据分析：待分析的rDNAITS区的序列一经测定  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱  2)RAPD和ISSR引物的合成  3)根据扩增条带的多态性  其特征在于：龙须菜的rDNAITS全序列的获取  pH8.0  P2的序列分别为：P1：5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’  位于26S上  对总DNA进行PCR扩增反应  确立rDNAITS区  用对位排列软件ClustalW进行对位排列  步骤如下：1)总DNA提取  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。  步骤如下：(1)总DNA提取：取新鲜健康的藻体材料  50-100mmolL-1EDTA  位于18S上  包括ITS1和5.8S区的全序列  并辅以人工校对  用无菌水处理后  0.2-0.5MNaCl  用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异  在液氮种研磨成粉末  5％β-巯基乙醇  提取总DNA  0.2％PVP-40  1.0-2.5％SDS  提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M  pH值范围在5.2-7.5