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	一种预防对虾白斑病的饲料添加剂及其制备方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201210405508.0, 申请日期: 2014-05-07, 公开日期: 2014-05-07 刘梅; 刘文真; 王雷; 付亚萍; 王宝杰; 胡国成; 蒋克勇收藏 \| 浏览/下载：36/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种预防对虾白斑病的饲料添加剂其中引物VP28F（NcoI）与VP28R（NheI）为：VP28F（NcoI）：CTCGCCATGGATCTTTCTTTCACTCTTT VP28R（NheI）：GATTGCTAGCATGTTTCCCGTTCAA。其特征在于：以感染白斑病的凡纳滨对虾肝胰腺组织DNA为模板采用引物VP28F（NcoI）与VP28R（NheI）进行PCR扩增 SEQ?ID?No.1所示的扩增产物经修饰后转入水稻中携带扩增产物的转基因再生苗种植后的米糠即为预防对虾白斑病的饲料添加剂
	一种牡蛎近缘物种鉴定的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201210189381.3, 申请日期: 2012-10-31, 公开日期: 2012-10-31 王家丰; 许飞; 李莉; 张国范收藏 \| 浏览/下载：30/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种牡蛎近缘物种鉴定的方法其特征在于：以牡蛎基因组DNA为模板根据牡蛎各物种基因组的标签序列设计引物进行PCR扩增利用扩增产物在高分辨率熔解曲线(High?Resolution?Melting HRM)中的Tm值差异进而区分牡蛎物种。
	一种海豚链球菌三价DNA疫苗及其构建方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201210152378.4, 申请日期: 2012-10-10, 公开日期: 2012-10-10 孙黎; 孙云; 胡永华收藏 \| 浏览/下载：30/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种海豚链球菌三价DNA疫苗所述引物为：F1：5’?CCCGGGACCACCATGAAAATTATATTAGGACTGC?3‘ R1：5’?CAGACCCGGGATGTTGTTCTTTAAAACTAATCAA?3’ F2：5’?CCCGGGACCACCATGAGTTTTATCGAGATTCAAA?3 R2：5’?GTCCCGGGATCTCTTAACTTCTTACCAGT?3’ F3：5’?CCCGGGACCACCATGAAAATTGGTGTATTAGATAAGGA?3’ R3：5’?CGTCCCGGGTACTCTAGAAGGCTTTAATAACA?3’。其特征在于：以海豚链球菌G26为模板分别经引物F1/R1 F2/R2和F3/R3进行PCR扩增产物与载体pCN3质粒连接转化后质粒等体积混合即为三价DNA疫苗
	富勒烯和纳米金颗粒对DNA体外复制的影响学位论文 OAI收割博士后, 北京: 中国科学院研究生院, 2012 梁勇收藏 \| 浏览/下载：169/0 \| 提交时间：2014/05/14 C60 Taq DNA聚合酶 PCR DNA模板纳米金颗粒 C60 Taq DNA polymerase PCR DNA template nanogold particles
	一种用于转基因水稻快速检测的DNA提取方法期刊论文 OAI收割安徽农业科学, 2012, 卷号: 40, 期号: 35, 页码: 17014-17015+17018 作者: 苟小清; 付振艳; 王晓军收藏 \| 浏览/下载：23/0 \| 提交时间：2013/05/17 转基因水稻 DNA快速提取 PCR模板
	富勒烯对PCR反应的抑制作用期刊论文 OAI收割环境科学学报, 2008, 卷号: 1, 期号: 12, 页码: 2573-2577 张捷; 林燕; 汪畅; 梁勇; 江桂斌; 周群芳收藏 \| 浏览/下载：35/0 \| 提交时间：2015/04/15 富勒烯 Taq DNA聚合酶 PCR DNA模板
	聚苯胺纳米阵列的模板合成及其在DNA电化学生物传感器中的应用学位论文 OAI收割博士, 金属研究所: 中国科学院金属研究所, 2007 常海欣收藏 \| 浏览/下载：36/0 \| 提交时间：2012/04/10 导电聚苯胺模板纳米阵列 DNA 电化学生物传感器探针
	以DNA为模板构造苯胺-DNA复合物纳米线和聚苯胺纳米导线期刊论文 OAI收割高等学校化学学报, 2006, 卷号: 27, 期号: 6, 页码: 1126-1130 杨涛; 魏刚; 牛利; 李壮收藏 \| 浏览/下载：10/0 \| 提交时间：2010/08/17 DNA模板聚苯胺纳米导线原子力显微镜
	龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20 段德麟; 李文红; 胡自民收藏 \| 浏览/下载：62/0 \| 提交时间：2014/08/04 1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法提取缓冲液的组成为：100mmolL-1Tris.HCl (2)PCR扩增：龙须菜ITS区扩增的特异引物P1 P2：5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’ 利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板 (3)PCR产物纯化 (4)DNA序列测定：纯化后的DNA进行序列测定 (5)DNA序列数据分析：待分析的rDNAITS区的序列一经测定建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱 2)RAPD和ISSR引物的合成 3)根据扩增条带的多态性其特征在于：龙须菜的rDNAITS全序列的获取 pH8.0 P2的序列分别为：P1：5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’ 位于26S上对总DNA进行PCR扩增反应确立rDNAITS区用对位排列软件ClustalW进行对位排列步骤如下：1)总DNA提取从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。步骤如下：(1)总DNA提取：取新鲜健康的藻体材料 50-100mmolL-1EDTA 位于18S上包括ITS1和5.8S区的全序列并辅以人工校对用无菌水处理后 0.2-0.5MNaCl 用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异在液氮种研磨成粉末 5％β-巯基乙醇提取总DNA 0.2％PVP-40 1.0-2.5％SDS 提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M pH值范围在5.2-7.5