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浏览/检索结果: 共25条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序 Novel PORCN inhibitor WHN-88 targets Wnt/?-catenin pathway and prevents the growth of Wnt-driven cancers 期刊论文  OAI收割 EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 2023, 卷号: 945, 页码: 175628 作者:  Yang,Qihong;  Qin,Tong;  An,Tao;  Wu,Hongna;  Xu,Gang   |  收藏  |  浏览/下载：44/0  |  提交时间：2024/07/30 PORCN inhibitor  WHN-88  Palmitoylation  Wnt-driven cancers  SIGNALING PATHWAY  PORCUPINE  STEM  GENE  ACYLTRANSFERASE  MUTATIONS  POLARITY  PROTEIN  RNF43  MICE   Early Domestication History of Asian Rice Revealed by Mutations and Genome-Wide Analysis of Gene Genealogies 期刊论文  OAI收割 RICE, 2022, 卷号: 15, 期号: 1 作者:  Lu, Yingqing;  Xu, Yunzhang;  Li, Nan   |  收藏  |  浏览/下载：23/0  |  提交时间：2024/03/07 5 ' Genealogy  Coding genealogy  Early mutations  Positive selection  New alleles  Domestication genes  Domesticated traits  Gene type  Hybrid origin  Asian rice   Network-based analysis with primary cells reveals drug response landscape of acute myeloid leukemia 期刊论文  OAI收割 EXPERIMENTAL CELL RESEARCH, 2020, 卷号: 393 作者:  Chen, Cheng;  Wang, Li;  Li, Lili;  Wang, Aoli;  Huang, Tao   |  收藏  |  浏览/下载：71/0  |  提交时间：2020/11/26 Acute myeloid leukemia (AML)  Drug response  Gene mutations   Tobacco, air pollution, environmental carcinogenesis, and thoughts on conquering strategies of lung cancer 期刊论文  OAI收割 CANCER BIOLOGY & MEDICINE, 2019, 卷号: 16 -   |  收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2020/10/26 NF-KAPPA-B  SOMATIC MUTATIONS  GENOMIC VARIATIONS  CIGARETTE-SMOKE  GENE-EXPRESSION  NEVER  INFLAMMATION  PROFILES  RISK  ADENOCARCINOMA  Lung cancer  tobacco smoke  air pollution  smohaze  carcinogenesis   Histone demethylase LSD1 regulates bone mass by controlling WNT7B and BMP2 signaling in osteoblasts 期刊论文  OAI收割 BONE RESEARCH, 2018, 卷号: 6, 期号: 14, 页码: - 作者:  Sun, Jun;  Niu, Ningning;  Yan, Guang;  Yang, Yang;  Zou, Weiguo   |  收藏  |  浏览/下载：63/0  |  提交时间：2019/04/28 Mesenchymal Stem-cells  Brachydactyly Type A2  Gene-expression  Differentiation  Activation  Mouse  Methylation  Repression  Mutations  Leukemia   Excessive UBE3A dosage impairs retinoic acid signaling and synaptic plasticity in autism spectrum disorders 期刊论文  OAI收割 CELL RESEARCH, 2018, 卷号: 28, 期号: 1, 页码: 48-68 作者:  Xu, Xingxing;  Li, Chuanyin   |  收藏  |  浏览/下载：75/0  |  提交时间：2019/04/28 Angelman Syndrome  Cell-lines  Gene Ube3a  Neuropsychiatric Phenotypes  Social-behavior  Ubiquitin  Mutations  Substrate  Proteins  E6-ap   Phf8 histone demethylase deficiency causes cognitive impairments through the mTOR pathway 期刊论文  OAI收割 NATURE COMMUNICATIONS, 2018, 卷号: 9, 期号: 1, 页码: 114 作者:  Chen, Xuemei;  Wang, Shuai;  Zhou, Ying;  Han, Yanfei;  Li, Shengtian   |  收藏  |  浏览/下载：64/0  |  提交时间：2019/04/28 Linked Mental-retardation  Cleft lip/Cleft Palate  Synaptic Plasticity  Protein-synthesis  Cell-cycle  Gene  Mutations  Memory  Identification  Differentiation   脑容量调控基因 MCPH1人源化小鼠模型的构建与初步研究 学位论文  OAI收割 北京: 中国科学院大学, 2018 作者:  黄俊   |  收藏  |  浏览/下载：67/0  |  提交时间：2019/08/30 大脑进化，大脑发育，mcph1，人类特异突变，crispr/cas9 基因编  Brain Evolution, Brain Development, Mcph1, Human-specific Mutations, Crispr/cas9 Gene Editing Technique, Mouse Model   Clinical characteristics and response to tyrosine kinase inhibitors of patients with non-small cell lung cancer harboring uncommon epidermal growth factor receptor mutations 期刊论文  OAI收割 CHINESE JOURNAL OF CANCER RESEARCH, 2017, 卷号: 29 -   |  收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2020/10/26 EGFR MUTATIONS  GEFITINIB TREATMENT  1ST-LINE TREATMENT  OPEN-LABEL  RARE  MULTICENTER  ERLOTINIB  GENE  CHEMOTHERAPY  EFFICACY  Non-small cell lung cancer  EGFR  uncommon mutation  target therapy   Altered intrinsic brain activity in patients with familial cortical myoclonic tremor and epilepsy: An amplitude of low-frequency fluctuation study 期刊论文  OAI收割 JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 2015, 卷号: 351, 期号: 42371, 页码: 133-139 作者:  Wang, Pu;  Luo, Cheng;  Dong, Li;  Bin, Yi;  Ma, Shi 收藏  |  浏览/下载：54/0  |  提交时间：2016/12/22 RESTING-STATE FMRI  LOBE EPILEPSY  DEFAULT MODE  BOLD SIGNAL  GENE  SCHIZOPHRENIA  LOCALIZATION  MUTATIONS  CHILDREN  FEATURES