机构

• 海洋研究所 [9]
• 南海海洋研究所 [5]
• 合肥物质科学研究院 [4]
• 水生生物研究所 [2]
• 生态环境研究中心 [2]
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采集方式

• OAI收割 [30]

内容类型

• 学位论文 [12]
• 期刊论文 [12]
• 专利 [5]
• CNKI期刊论文 [1]

发表日期

• 2024 [1]
• 2022 [1]
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• 2017 [1]
• 2014 [3]
• 2013 [5]
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学科主题

• 环境工程 [2]
• 天然产物研究 [1]
• 空间技术 [1]

筛选

浏览/检索结果: 共30条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序 基于SYBR Green的实时qPCR法定量检测动物脂肪中的RNA 期刊论文  OAI收割 食品安全导刊, 2024, 期号: 32, 页码: 87-90+95 作者:  李德月;  张玉梅   |  收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2024/11/29 动物脂肪  RNA提取  实时荧光定量PCR  定量检测   天山野杏林优势害虫群落及异色瓢虫食物谱分析：对生物防治的启示 学位论文  OAI收割 北京: 中国科学院大学, 2022 作者:  马尘扬   |  收藏  |  浏览/下载：114/0  |  提交时间：2023/01/16 异色瓢虫,朝鲜球坚蚧,Pcr检测体系,生物防治,食物谱   基于微流控芯片的荧光定量PCR法快速检测乙肝病毒核酸 期刊论文  OAI收割 分析科学学报, 2018, 卷号: 034 作者:  王可可;  杨柯;  赵俊;  朱灿灿;  朱灵   |  收藏  |  浏览/下载：61/0  |  提交时间：2020/10/26 3D打印  微流控芯片  HBV检测  Comsol  荧光定量PCR   微流控聚合物链式反应芯片的多色荧光检测 期刊论文  OAI收割 光电子·激光, 2017, 卷号: 28 -   |  收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2020/10/26 微流控芯片  聚合酶链式反应(PCR)  荧光检测  DNA检测   一种大规模检测马铃薯病毒的方法 学位论文  OAI收割 北京: 中国科学院大学, 2014 作者:  杜丽敏 收藏  |  浏览/下载：60/0  |  提交时间：2016/05/31 马铃薯  脱毒种薯  大规模检测马铃薯病毒  RT-PCR  茎尖培养   PCR比色核酸探针在病原体检测中的应用 学位论文  OAI收割 : 中国科学院大学, 2014 作者:  杜凤   |  收藏  |  浏览/下载：62/0  |  提交时间：2018/08/28 病原体检测  Dnazyme  G-四链体  Pcr  嗜水气单胞菌  Hiv  Srbsdv  链置换扩增  Taqm1   基于亚像素边缘检测的PCR芯片参数测量系统 期刊论文  OAI收割 仪表技术与传感器, 2014, 卷号: 000 -   |  收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2020/10/26 机器视觉  PCR芯片  边缘检测  亚像素  高斯拟合   一种抑食金球藻的快速检测方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201310409553.8, 申请日期: 2013-12-25, 公开日期: 2013-12-25 宋林生; 邱丽梅; 刘瑞; 张清春; 张峘 收藏  |  浏览/下载：102/0  |  提交时间：2014/08/04 一种抑食金球藻的快速检测方法  其中  其特征在于：利用抑食金球藻的特异性的引物和探针通过荧光定量PCR扩增及其荧光信号对海水中的抑食金球藻进行检测  特异性的引物和探针分别为：上游引物7365F5‘‑GCGGAGGTCGTGGAGAGG‑3’  下游引物7366R5‘‑GGGTGCGTCCGTAGACTTGA‑3’  探针：5‘‑CTCGGCTTCACGGGCGGCTTCC‑3’。   扇贝致病性灿烂弧菌Vibrio splendidus的快速检测方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201310409878.6, 申请日期: 2013-12-25, 公开日期: 2013-12-25 宋林生; 邱丽梅; 刘瑞; 张峘 收藏  |  浏览/下载：124/0  |  提交时间：2014/08/04 一种扇贝致病性灿烂弧菌Vibrio splendidus的快速检测方法  其中所述的引物为：16S rDNA：上游引物16Srtf：5’‑AGAACCTTACCTACTCTTGACATCC‑3’  金属蛋白酶基因：上游引物spf1：5’‑ATGGCACAAGGGATCAGCGG‑3’  其特征在于：以待检测的过滤海水样品中细菌基因组总DNA为模版  下游引物16Srtr：5’‑CCCAACATTTCACAACACGA‑3’  下游引物spf2：5’‑GGATAAGAGGAAGCGATAAAGAA‑3’。  利用细菌16SrDNA保守区域和致病性灿烂弧菌金属蛋白酶基因的特异性的引物进行荧光定量PCR扩增和定量分析检测养殖环境中扇贝致病性灿烂弧菌Vibrio splendidus   文蛤微卫星标记的检测方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201210112746.2, 申请日期: 2013-01-02, 公开日期: 2013-01-02 作者:   收藏  |  浏览/下载：65/0  |  提交时间：2014/08/04 文蛤微卫星标记的检测方法  所述特异性引物为正链：5’?TCCCAGGAACGATTGTTAGG?3’  其特征在于：首先利用文蛤EST序列获取微卫星标记的微卫星核心序列  负链：5’?AGCATTCACGACACCAACAT?3’。  并在其序列两端设计特异性引物并进行PCR扩增  对PCR产物进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测  从而检测文蛤个体的基因型  及在此微卫星位点的遗传变异  获得文蛤该位点的遗传多态性图谱