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浏览/检索结果: 共21条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 Discovery of 2-(Methylcarbonylamino) thiazole as PDE4 inhibitors via virtual screening and biological evaluation 期刊论文  OAI收割 JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS & MODELLING, 2023, 卷号: 124, 页码: 108567 作者:  Ma,Rui;  Song,Na;  Wang,Lveli;  Gu,Xi;  Xiong,Feng   |  收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2024/07/22 PHOSPHODIESTERASE-4 INHIBITOR  ACCURATE DOCKING  APREMILAST  EFFICACY  INSIGHTS  DISEASE  ASTHMA  POTENT  GLIDE   Discovery of novel modulators targeting human TRPC5: Docking-based virtual screening, molecular dynamics simulation and binding af fi nity predication 期刊论文  OAI收割 JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS & MODELLING, 2021, 卷号: 102, 页码: 107795 作者:  Liu,Bin;  Zhang,Wei;  Guo,Sheng;  Zuo,Zhili   |  收藏  |  浏览/下载：48/0  |  提交时间：2022/04/02 hTRPC5  Homology modeling  Molecular docking  Molecular dynamics simulation  Virtual screening  INHIBITOR  CHANNELS  GROMACS  POTENT  AMBER  IDENTIFICATION  CONSTRAINTS  INTEGRATION  AMYGDALA   Design, Synthesis and Biological Activities of N-(Furan-2-ylmethyl)-1H-indole-3-carboxamide Derivatives as Epidemal Growth Factor Receptor Inhibitors and Anticancer Agents 期刊论文  OAI收割 CHEMICAL RESEARCH IN CHINESE UNIVERSITIES, 2017, 卷号: 33, 期号: 3, 页码: 365-372 作者:  Zhang Lan;  Deng Xinshan;  Wu Jiaofeng;  Meng Guangpeng;  Liu Congchong   |  收藏  |  浏览/下载：65/0  |  提交时间：2021/02/02 MOLECULAR TARGETED DRUGS  TYROSINE KINASE  CANCER-CELLS  EGFR  RESISTANCE  POTENT  DISCOVERY  NSCLC  Anticancer activity  Epidemal growth factor receptor(EGFR) inhibitor  N-( Furan-2-ylmethyl)-1H-indole3-carboxamide derivative   Design, Synthesis and Biological Activities of N-(Furan-2-ylmethyl)-1H-indole-3-carboxamide Derivatives as Epidemal Growth Factor Receptor Inhibitors and Anticancer Agents 期刊论文  OAI收割 CHEMICAL RESEARCH IN CHINESE UNIVERSITIES, 2017, 卷号: 33, 期号: 3, 页码: 365-372 作者:  Zhang Lan;  Deng Xinshan;  Wu Jiaofeng;  Meng Guangpeng;  Liu Congchong   |  收藏  |  浏览/下载：61/0  |  提交时间：2021/02/02 MOLECULAR TARGETED DRUGS  TYROSINE KINASE  CANCER-CELLS  EGFR  RESISTANCE  POTENT  DISCOVERY  NSCLC  Anticancer activity  Epidemal growth factor receptor(EGFR) inhibitor  N-( Furan-2-ylmethyl)-1H-indole3-carboxamide derivative   designsynthesisandbiologicalevaluationofbiphenylureaderivativesasvegfr2kinaseinhibitorsii 期刊论文  OAI收割 chinesechemicalletters, 2016, 卷号: 27, 期号: 2, 页码: 200 作者:  Gao Guorui;  Li Mengyuan;  Lv Yongcong;  Cao Sufen;  Tong Linjiang   |  收藏  |  浏览/下载：31/0  |  提交时间：2020/07/01 GROWTH-FACTOR RECEPTOR-2  POTENT  ANGIOGENESIS  DISCOVERY  SORAFENIB  TOXICITY  CANCER  Angiogenesis  Kinase  Inhibitor  VEGFR-2   基于天然产物aphadilactonec结构关键片段的二酰基甘油酰基转移酶1抑制剂的设计与合成 期刊论文  OAI收割 有机化学, 2016, 卷号: 36, 期号: 6, 页码: 1359 作者:  李丹;  尹建朋;  李静雅;  南发俊   |  收藏  |  浏览/下载：16/0  |  提交时间：2020/07/01 MICE  DISCOVERY  OBESITY  CLONING  POTENT  FAMILY  DGAT2  aphadilactone C  DGAT1  selective inhibitor  PF-04620110  AZD-7687   The development of a complementary pathway for the synthesis of aliskiren 期刊论文  OAI收割 organic & biomolecular chemistry, 2015, 卷号: 13, 期号: 4, 页码: 1133-1140 作者:  Li,Le-Le;  Ding,Jin-Ying;  Gao,Lian-Xun;  Han,Fu-She 收藏  |  浏览/下载：31/0  |  提交时间：2016/05/20 RENIN INHIBITOR ALISKIREN  ORALLY-ACTIVE INHIBITORS  OLEFIN CROSS-METATHESIS  CONVERGENT SYNTHESIS  RUTHENIUM CATALYSTS  OXIDATIVE CLEAVAGE  POTENT  CONVERSION  ALCOHOLS  KETONES   Design, Synthesis and Antitumor Activity of Novel 6,7-Dimethoxyquinazoline Derivatives Containing Diaryl Urea Moiety 期刊论文  OAI收割 CHEMICAL RESEARCH IN CHINESE UNIVERSITIES, 2015, 卷号: 31, 期号: 5, 页码: 766-773 作者:  Hou Yunlei;  Wu Shasha;  Ma Longsheng;  Bai Jinying;  Liu Zijian   |  收藏  |  浏览/下载：66/0  |  提交时间：2021/02/02 RECEPTOR TYROSINE KINASES  BIOLOGICAL EVALUATION  HIGHLY POTENT  INHIBITOR  IDENTIFICATION  GROWTH  DISCOVERY  SORAFENIB  EGFR  6,7-Dimethoxyquinazoline derivative  Diaryl urea scaffold  Cytotoxic activity   5氨基吡唑及5氨基三唑类成纤维细胞生长因子受体激酶抑制剂的设计合成 期刊论文  OAI收割 有机化学, 2015, 卷号: 35, 期号: 9, 页码: 1939 作者:  董潜;  彭霞;  王雯;  戴阳;  赵伟利   |  收藏  |  浏览/下载：14/0  |  提交时间：2020/07/01 SELECTIVE INHIBITOR  ACTIVATING MUTATIONS  TYROSINE KINASE  CANCER  POTENT  CARCINOMA  FAMILY  FGFR2  5-aminopyrazole  5-amino-1,2,3-triazole  FGFR inhibitors  anti-tumor agent   The Enterovirus Protease Inhibitor Rupintrivir Exerts Cross-Genotypic Anti-Norovirus Activity and Clears Cells from the Norovirus Replicon 期刊论文  OAI收割 ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY, 2014, 卷号: 58, 期号: 8, 页码: 4675-4681 Rocha-Pereira, J.; Nascimento, M. S. J.; Ma, Qingjun; Hilgenfeld, R.; Neyts, J.; Jochmans, D. 收藏  |  浏览/下载：40/0  |  提交时间：2014/09/08 RHINOVIRUS 3C PROTEASE  IN-VITRO  NORWALK VIRUS  SUBSTRATE-SPECIFICITY  ANTIVIRAL ACTIVITY  POTENT INHIBITOR  GASTROENTERITIS  MODEL  REPLICATION  2'-C-METHYLCYTIDINE