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机构
近代物理研究所 [2]
上海应用物理研究所 [1]
采集方式
OAI收割 [3]
内容类型
期刊论文 [3]
发表日期
2019 [1]
2011 [1]
2010 [1]
学科主题
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共3条,第1-3条
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EFTUD2 gene deficiency disrupts osteoblast maturation and inhibits chondrocyte differentiation via activation of the p53 signaling pathway
期刊论文
OAI收割
HUMAN GENOMICS, 2019, 卷号: 13, 期号: 1, 页码: -
作者:
Wu, J
;
Yang, Y
;
He, Y
;
Li, Q
;
Wang, X
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提交时间:2020/10/16
TREACHER-COLLINS-SYNDROME
MANDIBULOFACIAL DYSOSTOSIS
ESOPHAGEAL ATRESIA
MENTAL-RETARDATION
HAPLOINSUFFICIENCY
PHENOTYPE
MUTATION
GROWTH
PATHOGENESIS
EXPRESSION
Mechanisms of increased risk of tumorigenesis in Atm and Brca1 double heterozygosity
期刊论文
OAI收割
RADIATION ONCOLOGY, 2011, 卷号: 6, 期号: 1, 页码: 8
作者:
Wang, Jufang
;
Su, Fengtao
;
Smilenov, Lubomir B.
;
Zhou, Libin
;
Hu, Wentao
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提交时间:2018/05/31
heterozygosity
haploinsufficiency
tumorigenesis
DNA damage
cell cycle checkpoint
genomic instability
Radiosensitivity to high energy iron ions is influenced by heterozygosity for Atm, Rad9 and Brca1
期刊论文
OAI收割
ADVANCES IN SPACE RESEARCH, 2010, 卷号: 46, 期号: 6, 页码: 681-686
作者:
Hall, E. J.
;
Zhou, G.
;
Smilenov, L. B.
;
Lieberman, H. B.
;
Ludwig, T.
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提交时间:2011/04/20
Atm
Rad9
Brca1
(56)Fe ions
Heterozygosity
Haploinsufficiency