铱针电极  Ph值  植物组织  原位测定  Iridium Needle Electrodes  Ph Value  Plant Tissue  In-situ Determination  

一种海水中亚铁  ②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/L氢氧化钠溶液   Fe ( II ) l&alpha  ③向1-5mL空白对照溶液   - A 2 &epsiv  其中   Fe ( III ) l &epsiv  已知浓度的标准溶液配制方法为   Fe ( II ) l&alpha  ④在562nm波长下   ( &epsiv  ⑤取0.8-4mL测定吸光度后的空白对照溶液   Fe ( II ) l - &epsiv  室温静置5-10min后   Fe ( III ) l ) C Fe ( III ) = A 2 - A 1 &alpha  ⑥在562nm波长下   &alpha  ⑦重复步骤⑤   ( &epsiv  在562nm波长下   Fe ( II ) l - &epsiv  ⑧亚铁   Fe ( III ) l ) CFe(t)＝CFe(II)+CFe(III)其中   C Fe ( II ) = A 1 &epsiv  三价铁及总铁含量的测定方法  氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100)  已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μL用0.05-0.2mol/L乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/L菲咯嗪一钠盐溶液显色  空白对照溶液配制方法为  取pH已经调至4-6的空白对照溶液  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  标准溶液及待测水样  再加入50-250μL用氨水配制的pH为9-10的10mol/L乙酸铵水溶液混匀  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  三价铁和总铁浓度计算  l为比色皿的光径。  其特征在于  使水样pH在4-6之间  先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液  加入FeCl3使其总铁浓度为0.1-1mg/L  测定标准溶液及待测水样的吸光度A1样  加入150-750μL用1-3mol/L盐酸配制的1-2mol/L的盐酸羟胺溶液混匀  测定标准溶液及待测水样的吸光度A2样  测定标准溶液的吸光度A3标  通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εFe(II)  具体步骤如下：①采集10-100mL水样  作为待测水样  再加入1-2mol/L盐酸使其pH在4-6之间  A1标  A2标  εFe(III)以及α  立即加入1-2mol/L盐酸  α＝A3/A2  盐酸与水样的体积比为1∶(20-100)  以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁CFe(II)  使水样pH至1-2  三价铁CFe(III)及总铁CFe(t)浓度  作为酸化水样  密封  室温下备用  

辣根过氧化物酶（HPR）是广泛应用于临床诊断和微量分析的免疫测定试剂用酶。本文研究了通过组织细胞培养方法生产辣根过氧化物酶次生代谢物调控和生物反应器技术。为大规模植物组织培养生产辣根过氧化物酶提取供工程基础依据。论文研究了：（1）植物生长因子对辣根菜愈伤组织诱导、组织分化和高产系筛选区的影响  同时利用农杆菌基因转导方式，将Ti、Ri质粒基因转入植物细胞中，诱导冠瘿瘤愈伤组织和发根产生，研究化学诱导信号AS和遗传转化过程操作条件对质粒转达化率先的影响。（2）根团的培养工艺及次生代谢产物调控--接种细胞形态、外源蛋白质添加、pH值调控、低温间歇刺激、光敏因素、培养方式等条件调控次生代谢产物合成。（3）分化根培养过程中的营养物质传递探索，研究了高密度根团培养内部的物质传递传质特点以及对生长和次生代谢产物合成影响。（4）植物细胞培养反应器技术，比较了浸没、非浸没式生物反应器在植物组织培中的应用。