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两种颜色龙须菜的遗传及叶绿素荧光学比较研究 学位论文  OAI收割
中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2022
作者:  
李晓梅
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不同品系龙须菜在不同温盐和光照下的光合生理响应 学位论文  OAI收割
中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2022
作者:  
薛俊瑞
  |  收藏  |  浏览/下载:31/0  |  提交时间:2022/06/10
基因条码(DNA Barcode)在海藻系统学领域中的研究应用 学位论文  OAI收割
博士: 中国科学院研究生院, 2013
赵小波
收藏  |  浏览/下载:21/0  |  提交时间:2014/08/08
运用组织培养获得龙须菜优良种苗的方法 专利  OAI收割
专利号: ZL200410050305.X, 申请日期: 2007-12-05, 公开日期: 2011-07-15
作者:  
段德麟;  王继成;  刘吉东
  |  收藏  |  浏览/下载:3/0  |  提交时间:2011/07/15
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
段德麟; 李文红; 胡自民
收藏  |  浏览/下载:45/0  |  提交时间:2014/08/04
1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  提取缓冲液的组成为:100mmolL-1Tris.HCl  (2)PCR扩增:龙须菜ITS区扩增的特异引物P1  P2:5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’  利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板  (3)PCR产物纯化  (4)DNA序列测定:纯化后的DNA进行序列测定  (5)DNA序列数据分析:待分析的rDNAITS区的序列一经测定  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱  2)RAPD和ISSR引物的合成  3)根据扩增条带的多态性  其特征在于:龙须菜的rDNAITS全序列的获取  pH8.0  P2的序列分别为:P1:5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’  位于26S上  对总DNA进行PCR扩增反应  确立rDNAITS区  用对位排列软件ClustalW进行对位排列  步骤如下:1)总DNA提取  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。  步骤如下:(1)总DNA提取:取新鲜健康的藻体材料  50-100mmolL-1EDTA  位于18S上  包括ITS1和5.8S区的全序列  并辅以人工校对  用无菌水处理后  0.2-0.5MNaCl  用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异  在液氮种研磨成粉末  5%β-巯基乙醇  提取总DNA  0.2%PVP-40  1.0-2.5%SDS  提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M  pH值范围在5.2-7.5  
龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)选育品系及野生型的ISSR指纹分析 期刊论文  OAI收割
海洋与湖沼, 2005, 卷号: 36, 期号: 3, 页码: 241-247
作者:  
李文红;  姚建亭;  王继成;  王如才;  段德麟
  |  收藏  |  浏览/下载:4/0  |  提交时间:2011/07/25
江蓠属藻胆蛋白的研究──Ⅰ诱变、突变体筛选及藻胆蛋白的光谱特性 期刊论文  OAI收割
青岛海洋大学学报, 1996, 期号: 3, 页码: 318-326
张学成; 张锦东; 隋正红; 董宝贤; 谭桂英
收藏  |  浏览/下载:32/0  |  提交时间:2013/10/08