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机构
海洋研究所 [22]
采集方式
OAI收割 [22]
内容类型
专利 [22]
发表日期
2007 [8]
2006 [6]
2002 [3]
2001 [5]
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共22条,第1-10条
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三倍体单体牡蛎规模化培育方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610046697.1, 申请日期: 2007-11-28, 公开日期: 2007-11-28
作者:
相建海
;
刘保忠
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提交时间:2014/08/04
权利要求书1.三倍体单体牡蛎规模化培育方法
2)获卵和三倍体产生:利用四倍体与二倍体母本杂交生产100%的三倍体
3)幼体培育:受精卵孵出后
4)无附着变态:首先滤出健康的眼点幼虫
实现三倍体的单体培育
5)上升流培养:稚贝经过变态附着后进入上升流培养系统
6)下降流培养:培养8-12天
7)室外暂养:稚贝培养到5mm左右后
8)潮间带筏式养殖:养殖期8-10个月
其特征在于:1)亲贝培育:包括二倍体和四倍体亲贝的培育
幼虫经18-20天即出现眼点和足
然后可利用肾上腺素处理
幼虫变态后
培养15±2天
稚贝生长到4-6mm
转移到室外暂养池
个体生长到7~8cm即可收获。
生长到眼点期幼虫
贝壳粉加下降流设备实现无附着变态
生产长度达到0.25-0.35mm的稚贝
稚贝生长到1.95-2.05mm
在自然环境条件下培育27-33天
稚贝生长到1.3-1.7cm
后进行三倍体单体牡蛎养殖
一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510136709.5, 申请日期: 2007-07-04, 公开日期: 2007-07-04
许建和
;
尤锋
;
张培军
;
吴雄飞
;
徐永立
;
蒋宏雷
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浏览/下载:38/0
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提交时间:2014/08/04
权利要求书1
②精液稀释:采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液
其中:按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为NaCl 0.60~0.80%
pH
稀释液预冷到0~5℃
③精子遗传物质失活:紫外光源预热5~10min后
其中:紫外光源的照射剂量为1800~6000erg/mm2。
一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法
稀释倍数为20~100倍
KCl 0.03~0.05%
7.0~7.3
将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下
包括:精液保存
然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0~5℃的培养皿中
CaCl2
照射1.5~5min
精液稀释
其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1~0.3cm
0.01~0.03%
使得大黄鱼遗传物质失活
精子遗传物质失活
葡萄糖0.05~0.10%
其特征在于:①精液保存:将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2~4℃低温条件下备用
海带根中降血糖成分及其制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610070494.6, 申请日期: 2007-06-06, 公开日期: 2007-06-06
林秀坤
;
周通
;
胡朝欣
;
牛荣丽
;
王征
;
魏宁
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提交时间:2014/08/04
权利要求书1
海带根中一种降血糖的有效部位
其特征在于:主要由海带的根状器或根的乙酸乙酯提取物或萃取物组成。
一种海水高密度养殖废水悬浮物收集装置
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610096973.5, 申请日期: 2007-05-23, 公开日期: 2007-05-23
作者:
刘鹰
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提交时间:2014/08/04
权利要求书1
一种海水高密度养殖废水悬浮物收集装置
其特征是:它包括外容器(6)
所述的外容器(6)上带有进水管(1)和出水管(4)
外容器(6)内设有两个内管a(2)和b(3)
内管a(2)一端与进水管(1)连通
另一端设有向上的开口
内管b(3)的下端开口
上端封闭
且将内管a(2)罩于其内
内管b(3)连接固定在外容器(6)上
且内管b(3)外壁与外容器(6)内侧壁之间设有填料(5)。
一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色观察方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510047579.8, 申请日期: 2007-05-02, 公开日期: 2007-05-02
朱香萍
;
尤锋
;
张培军
;
孙威
;
徐永立
收藏
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提交时间:2014/08/04
权利要求书1
②在解剖镜下挑选出发育状态正常的受精卵
③在常温下用浓度百分比为1-2%的Triton-100对样品进行打孔处理
其中:磷酸盐缓冲液成分为128mM NaCl
④采用改进的间接免疫荧光染色步骤对样品进行染色
抚育一抗过夜
清洗液为含有155mM NaCl
抗体稀释液含有浓度百分比为10%的山羊血清和5%的二甲亚砜的Tris盐酸缓冲液
⑤用荧光显微镜或激光扫描共聚焦显微镜进行观察。
一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色和显微观察方法
并用解剖针将胚盘从整个受精卵中剥离出来
再在含有80-200mM NaBH4的磷酸盐缓冲液中
2mM KCl
其中:抚育抗体前非特异结合位点不封闭
抚育二抗为避光2-4小时
10mM Tris-Cl
其特征在于包括步骤如下:①采用改进的哌嗪-N
室温下抚育6-16小时
8mM NaH2PO4
pH为7.2-7.4的Tris盐酸缓冲液
N’-双2-乙烷磺酸配制的甲醛-戊二醛固定液对样品进行固定
2mMKH2PO4
及诺纳德P-40
受精卵在该固定液中室温下抚育3-6小时
pH 7.2-7.4
其中诺纳德P-40占Tris盐酸缓冲液浓度百分比的0.1-0.2%
磷酸吐温缓冲溶液清洗
然后在磷酸吐温缓冲溶液中于4℃下保存
待用
海底管线阴极保护状态的非接触式检测方法及其专有装置
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610069706.9, 申请日期: 2007-04-04, 公开日期: 2007-04-04
李焰
;
贾旭
;
向斌
;
鞠虹
;
马瑛
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提交时间:2014/08/04
权利要求书1.海底管线阴极保护状态的非接触式检测方法及其专有检测装置包括一种海底管线阴极保护状态的非接触式检测方法和一种检测装置。所述检测方法的特征在于:首先在海底管线阴极保护电场的6个影响因素(保护层的老化状态
然后通过现场检测海底管线附近的电场分布
水下阴极保护电场检测装置(2)由密封舱(21)
密封舱(21)舱体中安装有DIN导轨
密封舱(21)密封法兰用紧固螺栓与面板法兰盘紧固
面板法兰盘上固定有参比电极接插件(22)
信号调理模块(25)
低功耗分布式数据采集
低功耗分布式数据采集
牺牲阳极和管体裸露表面在其所处的海泥或海水环境中的极化特性
反演确定保护层的老化状态
参比电极接插件(22)
用于固定密封式可充电电池(24)
面板法兰盘上设有O型槽并放有O型圈对密封舱舱体进行密封
参比电极测得的水下阴极保护电场信号用信号电缆(23)接入信号调理模块(25)
模拟量输入模块(26)和低功耗分布式数据采集
控制系统(27)上运行实时数据采集
控制系统(27)上设有以太网网络接口和RS232串行通信接口
海泥的电导率
同时获得海底管线表面的保护电位和保护电流密度分布
信号电缆(23)
信号调理模块(25)
经信号调理模块(25)进行电气隔离
控制系统(27)由密封式可充电电池(24)进行供电
记录程序和数据通信程序
检测结束后可通过以太网网络接口或RS232串行通信接口与水上主机(1)进行离线数据交换
海水的电导率
从而实现对海底管线的阴极保护状态的可靠评估。所述检测装置包括一个水上主机(1)和一个水下阴极保护电场检测装置(2)
密封式可充电电池(24)
模拟量输入模块(26)和低功耗分布式数据采集
信号放大
并将数据存储在自带的物理闪存中
将水下检测数据备份出来进行数据反演
管线上海泥的覆盖厚度)的可能的参数范围内设定海底管线所处的可能状态
其特征在于:水上主机(1)运行边界元计算
信号调理模块(25)
控制系统(27)
滤波处理后送入模拟量输入模块(26)
获得海底管线表面的保护电位和电流密度分布。
应用边界元方法进行系列数值模拟试验
反演程序和数据通信程序
模拟量输入模块(26)和分布式电位数据采集
并存储在低功耗分布式数据采集
并在此基础上确立一个完备的“阴极保护电场-影响因素数据库”
控制系统(27)构成
控制系统(27)中
一种绿色高效酸洗缓蚀剂及其应用
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610069099.6, 申请日期: 2007-03-14, 公开日期: 2007-03-14
李焰
;
鞠虹
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提交时间:2014/08/04
权利要求书1
一种天然绿色酸洗缓蚀剂
其主要成分为小檗碱。
一种海洋共生体的暂养、共生生物分离纯化的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510046777.2, 申请日期: 2007-01-03, 公开日期: 2007-01-03
王广策
;
朱葆华
;
尤丽莉
;
闫萧駰
;
曾呈奎
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提交时间:2014/08/04
权利要求书1.一种海洋共生体的暂养
分离纯化步骤如下:用过滤海水洗净共生体的表面
然后过滤
沉淀用提取缓冲液重悬浮
共生生物分离纯化的方法
取共生体组织放入匀浆器中
滤液离心
重复匀浆
其特征在于:暂养条件如下:水温23-28℃
然后加入分离提取缓冲液和青霉素
过滤离心的步骤
海水比重1.000-1.121
匀浆
每次重悬浮的溶液均进行镜检
盐度26-31‰
直到提取的共生生物纯净为止。
光照强度100-250μmoLm-2s-1
光照周期12小时光照
12小时黑暗
一种环保型高效灭鄣剂
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510046752.2, 申请日期: 2006-12-27, 公开日期: 2006-12-27
娄清香
;
范晓
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韩丽君
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房国明
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袁毅
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提交时间:2014/08/04
权利要求书1.一种环保型高效灭鄣剂
其特征在于:按重量计
元葱汁9-12%
螺旋藻或螺旋藻粉1-5%
奶粉2-10%
硼酸31-46.5%
面粉41-50%
卡拉胶0.5-4%。
斑马鱼胚胎模型检测抗新生血管生成蛋白因子或促新生血管生成蛋白因子活性的方法及其应用
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610044533.5, 申请日期: 2006-11-22, 公开日期: 2006-11-22
林秀坤
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郑兰红
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杨少丽
;
牛荣丽
;
胡朝欣
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提交时间:2014/08/04
权利要求书1.一种抗新生血管生成蛋白因子或促新生血管生成蛋白因子活性检测方法
2)判断所述待测蛋白质组分是否具有抗新生血管生成活性或促新生血管生成活性。
包括如下步骤:1)向孵化后22小时的斑马鱼胚胎孵化液中加入待测蛋白质组分
在恒温下培养一段时间后
观察斑马鱼胚胎的血管发育