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	拉萨蒲公英基因组DNA不同提取方法的比较及PCR检测中文期刊论文 OAI收割 2016 作者: 郝豆豆; 雷鸣; 武俊喜; 拉多; 张勇群收藏 \| 浏览/下载：41/0 \| 提交时间：2016/12/27 拉萨蒲公英研磨方法提取方法 PCR扩增
	拉萨蒲公英基因组DNA不同提取方法的比较及PCR检测中文期刊论文 OAI收割 2016 作者: 郝豆豆 \| 收藏 \| 浏览/下载：25/0 \| 提交时间：2017/11/07 拉萨蒲公英研磨方法提取方法 PCR扩增
	一种制备适用于监测氯离子浓度的Ag/Agcl工作电极的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201310624990.1, 申请日期: 2014-02-26, 公开日期: 2014-02-26 李伟华; 李振垒; 侯保荣收藏 \| 浏览/下载：89/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种制备适用于监测氯离子浓度的Ag/Agcl工作电极的方法其特征在于：将质量比为9?10:1的Ag粉和Agcl粉混合均匀混合均匀后置于研钵中充分研磨研磨时加入聚乙二醇1000 充分研磨后的粉末用依次经正庚烷和蒸馏水进行冲洗然后烘干压制即为Ag/Agcl电极。
	一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201210545897.7, 申请日期: 2014-01-22, 公开日期: 2014-01-22 作者: 黄雯收藏 \| 浏览/下载：59/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 2）研磨后进行低温干燥 3）将A部分样品准确称量干重后 4）8000?12000rpm离心5?10min 5）取步骤4）中的上清即总甲状腺素T4和总3 6）将B部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和PMSF室温放置1h以上 7）将步骤6）中裂解细胞释放蛋白用于检测样品中总蛋白含量 8）将数据整合其特征在于:该方法包括如下步骤：1）将幼虫样品用液氮研磨法研磨成粉末状分成AB两部分分别用于以下步骤按固定比例加入0.01mol/L?NaOH溶液取上清用于定量检测甲状腺激素的含量 5 裂解细胞释放蛋白计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克 2?8℃下充分浸润1h以上提取甲状腺激素 3′?三碘甲腺原氨酸T3 即xg/gprotein。
	一种对虾肠道微生物DNA的提取方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23 刘淮德; 王雷; 刘梅; 王宝杰; 蒋克勇收藏 \| 浏览/下载：31/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种对虾肠道微生物DNA的提取方法 2)将洗脱液在200g离心5-10min 沉淀中加0.8-1.2mL?PBS以200g离心取上清菌液 3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min 4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μLCTAB提取液和10-15μL溶菌酶而后加15-20μL?20％(W/C)SDS和10-15μL蛋白酶K 5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min 6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min 7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇 8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μL?70％预冷乙醇其特征在于：1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨取上清菌液待用将两次离心所得上清菌液合并收集上清菌液放入37℃摇床 60-70℃水浴1-2h 取上清菌液取上清菌液而后于-20℃静置1-2h 14000g离心10-15min 并加入0.8-1.2mL?PBS 合并上清液以300g离心5-10min 振荡30-40min 而后加100-150μL?CTAB液和20-25μL?20％SDS混匀后而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液再以4℃?14000g离心10-15min 所得沉淀即为对虾肠道微生物DNA。 15-25μL?PVPP匀浆和200-300μL?0.5％Tween-80 取上清菌液待用涡旋 14000g离心10-15min 所得沉淀待用均匀后吹打洗脱3-5min 60-70℃水浴10-15min 取上清菌液待用
	龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20 段德麟; 李文红; 胡自民收藏 \| 浏览/下载：59/0 \| 提交时间：2014/08/04 1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法提取缓冲液的组成为：100mmolL-1Tris.HCl (2)PCR扩增：龙须菜ITS区扩增的特异引物P1 P2：5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’ 利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板 (3)PCR产物纯化 (4)DNA序列测定：纯化后的DNA进行序列测定 (5)DNA序列数据分析：待分析的rDNAITS区的序列一经测定建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱 2)RAPD和ISSR引物的合成 3)根据扩增条带的多态性其特征在于：龙须菜的rDNAITS全序列的获取 pH8.0 P2的序列分别为：P1：5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’ 位于26S上对总DNA进行PCR扩增反应确立rDNAITS区用对位排列软件ClustalW进行对位排列步骤如下：1)总DNA提取从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。步骤如下：(1)总DNA提取：取新鲜健康的藻体材料 50-100mmolL-1EDTA 位于18S上包括ITS1和5.8S区的全序列并辅以人工校对用无菌水处理后 0.2-0.5MNaCl 用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异在液氮种研磨成粉末 5％β-巯基乙醇提取总DNA 0.2％PVP-40 1.0-2.5％SDS 提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M pH值范围在5.2-7.5
	双面高速研磨机研制会议论文 OAI收割中国吉林长春杨建东收藏 \| 浏览/下载：30/0 \| 提交时间：2013/03/19 研磨机:8580 研磨加工:3193 加工效率:2320 研磨速度:2150 磨料加工:1624 磨具:1402 超精密:628 平板玻璃:625 加工方法:622 调速器控制:613