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	不同国家土壤生态筛选值比较与启示期刊论文 OAI收割环境化学, 2022, 卷号: 41, 期号: 3, 页码: 1001-1010 作者: 李勖之; 姜瑢; 孙丽; 郑丽萍; 王国庆 \| 收藏 \| 浏览/下载：22/0 \| 提交时间：2022/12/07 生态筛选值直接接触毒性二次毒性风险评估生物有效性土壤
	设施农田土壤重金属污染评价及分区阈值研究期刊论文 OAI收割农业环境科学学报, 2020, 卷号: 39, 期号: 10, 页码: 2227 作者: 曹志强; 韦炳干; 虞江萍; 孟敏; 李海蓉 \| 收藏 \| 浏览/下载：19/0 \| 提交时间：2021/03/16 facility farmland heavy metal comprehensive evaluation target value screening value 设施农田重金属综合评价目标值筛选值
	设施农田土壤重金属污染评价及分区阈值研究期刊论文 OAI收割农业环境科学学报, 2020, 卷号: 39, 期号: 10, 页码: 2227 作者: 曹志强; 韦炳干; 虞江萍; 孟敏; 李海蓉 \| 收藏 \| 浏览/下载：18/0 \| 提交时间：2021/03/16 facility farmland heavy metal comprehensive evaluation target value screening value 设施农田重金属综合评价目标值筛选值
	制定我国污染场地土壤筛选值的建议中文期刊论文 OAI收割 2015 作者: 贾琳; 武雪芳; 胡茂桂收藏 \| 浏览/下载：30/0 \| 提交时间：2015/12/18 污染场地重金属筛选值
	一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201210112325.X, 申请日期: 2012-10-10, 公开日期: 2012-10-10 作者: 刘保忠收藏 \| 浏览/下载：35/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法 2)引物设计：在微卫星重复的侧翼序列利用软件Primer?Premier?5.0设计引物 GC含量为40％?60％退火温度为45?65℃ 预期PCR产物长度为100?400bp 3)引物优化：根据不同引物的Tm值进行温度梯度优化 4)微卫星标记家系鉴定体系的确立：微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)衡量包括微卫星位点来源引物设计条件为：引物长度为19?25mer 在Tm值上下各10℃ 根据上述优化获得的Ta值引物设计温度梯度优化扩增得到的PCR产物用8％非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳?EB染色系统进行检测选取多个体作为群体进行计算微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)进而衡量多态性信息引物优化和微卫星标记家系鉴定体系选取杂带较少根据PIC值其特征在于：1)微卫星位点的来源：提取文蛤的基因组DNA利用提取的DNA 特异性产物亮度较高的PCR反应对应的温度为该引物的最佳退火温度Ta PIC小于0.25的标记采用限制性内切酶法获得文蛤基因组DNA片段筛选得到重复性好并构建微卫星磁珠富集文库稳定性好检测阳性克隆 PIC值大于0.25的位点经测序得到含有微卫星重复的DNA序列作为文蛤微卫星标记家系鉴定体系用于文蛤的家系区分与个体识别。
	制订我国污染场地土壤风险筛选值的几点建议期刊论文 OAI收割环境监测管理与技术, 2011, 卷号: 23, 期号: 3, 页码: 23 宋静; 陈梦舫; 骆永明; 夏家淇; 吴春发; 罗飞; 韦婧; 李春平收藏 \| 浏览/下载：37/0 \| 提交时间：2011/11/11 污染场地土壤筛选值修复目标值风险评估
	基于健康风险的三氯杀螨醇生产设备表面污染物筛选值推算的初步研究期刊论文 OAI收割环境监测管理与技术, 2011, 卷号: 23, 期号: 3, 页码: 23 罗飞; 宋静; 潘云雨; 陈梦舫; 骆永明; 陈义; 史建霞 \| 收藏 \| 浏览/下载：21/0 \| 提交时间：2011/11/11 生产设备设备表面筛选值确定性风险评估概率性风险评估蒙特卡罗模拟不确定性分析
	龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20 段德麟; 李文红; 胡自民收藏 \| 浏览/下载：63/0 \| 提交时间：2014/08/04 1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法提取缓冲液的组成为：100mmolL-1Tris.HCl (2)PCR扩增：龙须菜ITS区扩增的特异引物P1 P2：5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’ 利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板 (3)PCR产物纯化 (4)DNA序列测定：纯化后的DNA进行序列测定 (5)DNA序列数据分析：待分析的rDNAITS区的序列一经测定建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱 2)RAPD和ISSR引物的合成 3)根据扩增条带的多态性其特征在于：龙须菜的rDNAITS全序列的获取 pH8.0 P2的序列分别为：P1：5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’ 位于26S上对总DNA进行PCR扩增反应确立rDNAITS区用对位排列软件ClustalW进行对位排列步骤如下：1)总DNA提取从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。步骤如下：(1)总DNA提取：取新鲜健康的藻体材料 50-100mmolL-1EDTA 位于18S上包括ITS1和5.8S区的全序列并辅以人工校对用无菌水处理后 0.2-0.5MNaCl 用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异在液氮种研磨成粉末 5％β-巯基乙醇提取总DNA 0.2％PVP-40 1.0-2.5％SDS 提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M pH值范围在5.2-7.5
	辣根过氧化物酶的次生代谢调控和反应器技术研究学位论文 OAI收割博士: 中国科学院研究生院, 1999 闭静秀收藏 \| 浏览/下载：42/0 \| 提交时间：2013/09/27 辣根过氧化物酶（HPR）是广泛应用于临床诊断和微量分析的免疫测定试剂用酶。本文研究了通过组织细胞培养方法生产辣根过氧化物酶次生代谢物调控和生物反应器技术。为大规模植物组织培养生产辣根过氧化物酶提取供工程基础依据。论文研究了：（1）植物生长因子对辣根菜愈伤组织诱导、组织分化和高产系筛选区的影响同时利用农杆菌基因转导方式，将Ti、Ri质粒基因转入植物细胞中，诱导冠瘿瘤愈伤组织和发根产生，研究化学诱导信号AS和遗传转化过程操作条件对质粒转达化率先的影响。（2）根团的培养工艺及次生代谢产物调控--接种细胞形态、外源蛋白质添加、pH值调控、低温间歇刺激、光敏因素、培养方式等条件调控次生代谢产物合成。（3）分化根培养过程中的营养物质传递探索，研究了高密度根团培养内部的物质传递传质特点以及对生长和次生代谢产物合成影响。（4）植物细胞培养反应器技术，比较了浸没、非浸没式生物反应器在植物组织培中的应用。