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上海药物研究所 [3]
合肥物质科学研究院 [1]
采集方式
OAI收割 [4]
内容类型
期刊论文 [4]
发表日期
2022 [1]
2017 [2]
2014 [1]
学科主题
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共4条,第1-4条
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Vanguard is a Glucose Deprivation-Responsive Long Non-Coding RNA Essential for Chromatin Remodeling-Reliant DNA Repair
期刊论文
OAI收割
ADVANCED SCIENCE, 2022
作者:
Zhang, Ben
;
Thorne, Rick Francis
;
Zhang, Pengfei
;
Wu, Mian
;
Liu, Lianxin
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提交时间:2022/12/23
genomic stability
HMGB1
long non-coding RNAs
PARP inhibitors
Vanguard
Discovery, mechanism and metabolism studies of 2,3-difluorophenyl-linker-containing PARP1 inhibitors with enhanced in vivo efficacy for cancer therapy
期刊论文
OAI收割
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2017, 卷号: 138, 页码: 514-531
作者:
Chen, Wenhua
;
Guo, Ne
;
Qi, Minghui
;
Dai, Haiying
;
Hong, Minghuang
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提交时间:2019/01/08
Antitumor drug
BRCA1/2
PARP inhibitors
Molecular docking
discoveryofpotent24difluorolinkerpolyadpribosepolymerase1inhibitorswithenhancedwatersolubilityandinvivoanticancerefficacy
期刊论文
OAI收割
actapharmacologicasinica, 2017, 卷号: 38, 期号: 11, 页码: 1521
作者:
Chen Wenhua
;
Song Shanshan
;
Ql Minghui
;
Huan Xiajuan
;
Wang Yingqing
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提交时间:2020/07/01
PARP INHIBITORS
MEDICINAL CHEMISTRY
DRUG DISCOVERY
CANCER
THERAPY
DESIGN
FLUORINE
SUCCESS
PREDICT
METRICS
PARP-1 inhibitor
olaparib
breast cancer
BRCA-deficient tumors
Synthesis of isoquinolinone-based tricycles as novel poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) inhibitors
期刊论文
OAI收割
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2014, 卷号: 24, 期号: 12, 页码: 2669-2673
作者:
Chen, Jianyang
;
Peng, Haixia
;
He, Jinxue
;
Huan, Xiajuan
;
Miao, Zehong
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提交时间:2019/01/08
Isoquinolinone-based tricycles
PARP-1 inhibitors
Antitumor