机构

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采集方式

• OAI收割 [52]

内容类型

• 期刊论文 [46]
• 学位论文 [4]
• 会议论文 [2]

发表日期

• 2025 [1]
• 2024 [2]
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学科主题

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筛选

浏览/检索结果: 共52条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 Design, synthesis and biological evaluation of Alisol B derivatives for potential treatment of non-alcoholic steatohepatitis 期刊论文  OAI收割 BIOORGANIC CHEMISTRY, 2025, 卷号: 155, 页码: 15 作者:  Yu, Nai-Rong;  Huang, Suling;  Deng, Zhen-Tao;  Wang, Jiayue;  Shen, Yu   |  收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2025/04/01 Non-alcoholic steatohepatitis (NASH)  Alisol B  Structural modification  Structure-activity relationship  HFD+CCl4-induced NASH mice model   Discovery of hematopoietic progenitor kinase 1 inhibitors using machine learning-based screening and free energy perturbation 期刊论文  OAI收割 JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS, 2024, 页码: 13 作者:  Feng, Dazhi;  Liu, Bo;  Chen, Zhiwei;  Xu, Jinyi;  Geng, Meiyu   |  收藏  |  浏览/下载：46/0  |  提交时间：2024/02/27 HPK1 inhibitor  machine learning  virtual screening  free energy perturbation  structural modification   Learning Sequential and Structural Dependencies Between Nucleotides for RNA N6-Methyla-denosine Site Identification 期刊论文  OAI收割 IEEE/CAA Journal of Automatica Sinica, 2024, 卷号: 11, 期号: 10, 页码: 2123-2134 作者:  Guodong Li;  Bowei Zhao;  Xiaorui Su;  Dongxu Li;  Yue Yang   |  收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2024/09/03 Cross-domain reconstruction  cross-species prediction  N6-methyladenosine (m6A) modification site  RNA sequence  sequential and structural dependencies   Heat sensitive E-helix cut ferritin nanocages for facile and high-efficiency loading of doxorubicin 期刊论文  OAI收割 INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES, 2023, 卷号: 253 作者:  Xia, Haining;  Xu, Huangtao;  Wang, Jiarong;  Wang, Changhao   |  收藏  |  浏览/下载：50/0  |  提交时间：2023/11/17 Ferritin nanocages  Drug loading  Structural modification  Thermal response  Ion-assisted   Discovery of diverse sesquiterpenoids from Magnolia grandiflora with cytotoxic activities by inducing cell apoptosis 期刊论文  OAI收割 BIOORGANIC CHEMISTRY, 2023, 卷号: 139, 页码: 106707 作者:  Xu,Shuangyu;  Tang,Yunyan;  Li,Yanan;  Yang,Jue;  Gu,Wei   |  收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2024/07/22 Magnolia grandiflora  Sesquiterpenoids  Isolation and structural modification  Cytotoxic activity  Apoptosis  LACTONES  DERIVATIVES  LEAVES  AGENTS   Structurally modified Cyclovirobuxine-D Buxus alkaloids as effective analgesic agents through Cav3.2 T-Type calcium channel inhibition 期刊论文  OAI收割 BIOORGANIC CHEMISTRY, 2023, 卷号: 135, 页码: 106493 作者:  Munikishore,Rachakunta;  Liu,Rui;  Zhang,Shuqun   |  收藏  |  浏览/下载：11/0  |  提交时间：2024/07/22 Buxus alkaloid  Structural modification  T -type calcium channel  Analgesic activity  Docking analysis  Structure -activity relationship study  BUXOZINE-C  SEMPERVIRENS  RING  CONSTITUTION   Structure-Activity relationship study of benzothiophene oxobutanoic acid analogues leading to novel stimulator of interferon gene (STING) agonists 期刊论文  OAI收割 EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2022, 卷号: 241, 页码: 16 作者:  Shen, Ancheng;  Li, Xiyuan;  Zhang, Yan;  Ma, Jing;  Xiao, Ruoxuan   |  收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2023/04/10 Innate immunity  STING Agonists  Structural modification  Immuno-oncology   20-去氧巨大戟醇酯衍生物合成及其构效关系研究 学位论文  OAI收割 : 中国科学院大学, 2022 作者:  张翠珊   |  收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2024/05/14 20-去氧巨大戟醇酯，自噬，结构修饰，构效关系  20-Deoxyingenane esters, Autophagy, Structural modification, SAR   海菜花化学成分研究和Telekin的结构改造 学位论文  OAI收割 : 中国科学院大学, 2022 作者:  曾政权   |  收藏  |  浏览/下载：13/0  |  提交时间：2024/05/14 天然产物、海菜花、天名精、倍半萜内酯、结构修饰  Natural Products, Ottelia acuminata, Carpesium abrotanoides L., Sesquiterpene lactone, Structural modification   Design and semisynthesis of oleanolic acid derivatives as VEGF in- hibitors: Inhibition of VEGF-induced proliferation, angiogenesis, and VEGFR2 activation in HUVECs 期刊论文  OAI收割 CHINESE JOURNAL OF NATURAL MEDICINES, 2022, 卷号: 20, 期号: 3, 页码: 229-240 作者:  Meng Ning;  Xie Hong-Xu;  Hou Jia-Rong;  Chen Yon-Bin;  Wu Meng-Jun   |  收藏  |  浏览/下载：36/0  |  提交时间：2022/06/15 Oleanolic acid  Structural modification  VEGF inhibitor  VEGFR2  Angiogenesis