中国科学院机构知识库网格
Chinese Academy of Sciences Institutional Repositories Grid
首页
机构
成果
学者
登录
注册
登陆
×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
×
校外用户登录
CAS IR Grid
机构
海洋研究所 [10]
南海海洋研究所 [4]
水生生物研究所 [3]
上海营养与健康研究所 [1]
烟台海岸带研究所 [1]
采集方式
OAI收割 [19]
内容类型
学位论文 [12]
期刊论文 [6]
专利 [1]
发表日期
2022 [1]
2019 [1]
2018 [3]
2017 [1]
2012 [1]
2010 [1]
更多
学科主题
筛选
浏览/检索结果:
共19条,第1-10条
帮助
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
提交时间升序
提交时间降序
发表日期升序
发表日期降序
题名升序
题名降序
作者升序
作者降序
典型渔业活动影响下大黄鱼遗传多样性及适应性演化研究
学位论文
OAI收割
中国科学院海洋研究所: 中国科学院海洋研究所, 2022
作者:
徐喆
  |  
收藏
  |  
浏览/下载:120/0
  |  
提交时间:2022/06/09
过度捕捞
遗传多样性
捕捞诱导进化
人工选择
大黄鱼
石斑鱼真核翻译起始因子2亚基α及其激酶基因的克隆表达和功能分析
学位论文
OAI收割
: 南海海洋研究所, 2019
作者:
臧绍青
  |  
收藏
  |  
浏览/下载:39/0
  |  
提交时间:2020/09/04
石斑鱼,eIF2α,HRI,PKR,病毒
盐度对大黄鱼成活、生长和耳石金属元素的影响
期刊论文
OAI收割
水生态学杂志, 2018, 卷号: 39, 期号: 06, 页码: 100-105
作者:
黄伟卿
;
阮少江
;
张艺
;
吉成龙
;
林培华
  |  
收藏
  |  
浏览/下载:14/0
  |  
提交时间:2020/07/08
大黄鱼
盐度
生长
成活率
耳石
石斑鱼TBK1 和TRIM29L基因在鱼类病毒感染过程中的作用
学位论文
OAI收割
: 南海海洋研究所, 2018
作者:
胡银
  |  
收藏
  |  
浏览/下载:80/0
  |  
提交时间:2019/09/11
石斑鱼,TBK1,TRIM29L,虹彩病毒,抗病毒功能
石斑鱼MicroRNAs在虹彩病毒SGIV和神经坏死症病毒RGNNV感染过程中的免疫调节作用
学位论文
OAI收割
: 南海海洋研究所, 2018
作者:
尼松伟
  |  
收藏
  |  
浏览/下载:131/0
  |  
提交时间:2019/09/11
miRNA,石斑鱼,先天免疫,病毒
石斑鱼三个泛素蛋白酶体相关基因的克隆及功能分析
学位论文
OAI收割
硕士, 2017
作者:
杨莹
  |  
收藏
  |  
浏览/下载:44/0
  |  
提交时间:2018/09/26
石斑鱼,TRIM25,TRIM62,USP14,病毒复制
大黄鱼基因组组装与注释
学位论文
OAI收割
中国上海: 中国科学院上海生命科学研究院(人口健康领域), 2012
作者:
张堤
  |  
收藏
  |  
浏览/下载:1/0
  |  
提交时间:2021/01/08
船舶噪声对鲈鱼和大黄鱼血浆皮质醇水平的影响
期刊论文
OAI收割
生态学报, 2010, 期号: 14
施慧雄
;
焦海峰
;
尤仲杰
;
王亚军
;
李松海
;
徐继林
;
杨家锋
收藏
  |  
浏览/下载:96/15
  |  
提交时间:2011/01/27
船舶噪声
鲈鱼
大黄鱼
皮质醇
分泌
牙鲆和大黄鱼经济性状候选基因的DNA分子标记研究
学位论文
OAI收割
海洋研究所: 中国科学院海洋研究所, 2008
作者:
倪静
  |  
收藏
  |  
浏览/下载:10/0
  |  
提交时间:2010/11/04
牙鲆
大黄鱼
经济性状
候选基因
Snp
Sscp
微卫星标记
Rflp
连锁分析
一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510136709.5, 申请日期: 2007-07-04, 公开日期: 2007-07-04
许建和
;
尤锋
;
张培军
;
吴雄飞
;
徐永立
;
蒋宏雷
收藏
  |  
浏览/下载:24/0
  |  
提交时间:2014/08/04
权利要求书1
②精液稀释:采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液
其中:按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为NaCl 0.60~0.80%
pH
稀释液预冷到0~5℃
③精子遗传物质失活:紫外光源预热5~10min后
其中:紫外光源的照射剂量为1800~6000erg/mm2。
一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法
稀释倍数为20~100倍
KCl 0.03~0.05%
7.0~7.3
将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下
包括:精液保存
然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0~5℃的培养皿中
CaCl2
照射1.5~5min
精液稀释
其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1~0.3cm
0.01~0.03%
使得大黄鱼遗传物质失活
精子遗传物质失活
葡萄糖0.05~0.10%
其特征在于:①精液保存:将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2~4℃低温条件下备用