机构

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采集方式

• OAI收割 [9]
• iSwitch采集 [1]

内容类型

• 期刊论文 [8]
• CNKI期刊论文 [1]
• SCI/SSCI论文 [1]

发表日期

• 2024 [1]
• 2021 [1]
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• 2017 [1]
• 2015 [1]
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学科主题

• Chemistry,... [1]

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浏览/检索结果: 共10条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 Single-sequence protein structure prediction by integrating protein language models 期刊论文  OAI收割 PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 2024, 卷号: 121, 期号: 13, 页码: 7 作者:  Jing, Xiaoyang;  Wu, Fandi;  Luo, Xiao;  Xu, Jinbo   |  收藏  |  浏览/下载：16/0  |  提交时间：2024/05/20 protein structure prediction  protein language model  single-sequence protein structure rediction  antibody structure prediction  single mutation effect   Eyes of differing colors in Alvinocaris longirostris from deep-sea chemosynthetic ecosystems:genetic and molecular evidence of its formation mechanism CNKI期刊论文  OAI收割 2021 作者:  Qian XIN;  Min HUI;  Chaolun LI;  Zhongli SHA   |  收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2024/12/18 alvinocaridid shrimps  cold seep and hydrothermal vent  differentially expressed genes  eye color  single nucleotide polymorphism(SNP) mutation  transcriptome   Identifying egfr-expressed cells and detecting egfr multi-mutations at single-cell level by microfluidic chip 期刊论文  iSwitch采集 Nano-micro letters, 2018, 卷号: 10, 期号: 1, 页码: 10 作者:  Li, Ren;  Zhou, Mingxing;  Li, Jine;  Wang, Zihua;  Zhang, Weikai 收藏  |  浏览/下载：103/0  |  提交时间：2019/04/23 Egfr mutation  Single-cell analysis  Microfluidic chip  Tyrosine kinase inhibitor   Identification of Intracellular beta-Barrel Residues Involved in Ion Selectivity in the Mechanosensitive Channel of Thermoanaerobacter tengcongensis 期刊论文  OAI收割 FRONTIERS IN PHYSIOLOGY, 2017, 卷号: 8 作者:  Song, Yingcai;  Zhang, Bing;  Guo, Fei   |  收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2019/01/08 TtMscS  anion selectivity  beta-barrel  selective filter  patch-clamp  single mutation   Mitochondrial DNA mutations in single human blood cells 期刊论文  OAI收割 MUTATION RESEARCH, 2015, 卷号: 779, 期号: X, 页码: 68-77 作者:  Yao YG[*];  Kajigaya S 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2015/09/07 Hematopoietic stem cells  Mutation  Single cell analysis  mtDNA   RNA-primed allele-specific PCR 期刊论文  OAI收割 SCIENCE CHINA-CHEMISTRY, 2014, 卷号: 57, 期号: 7, 页码: 961-965 Zhang LingHui; Tang Zhuo 收藏  |  浏览/下载：23/0  |  提交时间：2016/01/07 RNA primer  Vent(exo-) DNA polymerase  TaqM1 DNA polymerase  allele-specific PCR  single-nucleotide mutation   Apparent mtDNA sequence heterogeneity in single human blood CD34+ cells is markedly affected by storage and transport 期刊论文  OAI收割 MUTATION RESEARCH, 2013, 卷号: 751-572, 期号: X, 页码: 36– 41 作者:  Yao YG[*];  Kajigaya S;  Samsel L;  McCoy JP;  Torelli G 收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2013/12/17 mtDNA  Single cell analysis  Mutation  Hematopoietic stem cell  Committed progenitors   Is the prevalence of MTHFR C677T polymorphism associated with ultraviolet radiation in Eurasia? SCI/SSCI论文  OAI收割 2012 Wang Y. F.; Pei L. J.; Wang J. F.; Zheng X. Y. 收藏  |  浏览/下载：27/0  |  提交时间：2014/12/24 methylenetetrahydrofolic acid reductase  MTHFR C677T  single nucleotide  polymorphism  ultraviolet radiation  spontaneously aborted embryos  methylenetetrahydrofolate reductase  5  folate intake  risk  metaanalysis  mutation  a1298c  10-methylenetetrahydrofolate reductase   Electrochemical biosensors based on magnetic micro/nano particles 期刊论文  OAI收割 electrochimica acta, 2012, 卷号: 84, 页码: 62-73 Xu YH; Wang EK 收藏  |  浏览/下载：26/0  |  提交时间：2013/03/17 HIGHLY SENSITIVE DETECTION  SINGLE-NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS  DISTINGUISHABLE SIGNAL TAGS  CHAIN-REACTION METHOD  C-REACTIVE PROTEIN  ELECTROCHEMILUMINESCENCE ASSAY  GOLD NANOPARTICLES  POINT MUTATION  ORGANOPHOSPHORUS PESTICIDES  CARCINOEMBRYONIC ANTIGEN   Self-EcoTILLING to identify single-nucleotide mutations in multigene family 期刊论文  OAI收割 PESTICIDE BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY, 2008, 卷号: 92, 期号: 1, 页码: 24-29 作者:  Wang, Guang-Xi;  Imaizumi, Toshiyuki;  Li, Wei;  Saitoh, Hiromasa;  Terauchi, Ryohei   |  收藏  |  浏览/下载：26/0  |  提交时间：2017/04/13 EcoTILLING  multigene family  polyploid plant  Self-EcoTILLING  single-nucleotide mutation