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广州生物医药与健康研... [4]
新疆理化技术研究所 [2]
昆明植物研究所 [1]
采集方式
OAI收割 [7]
内容类型
学位论文 [5]
专利 [2]
发表日期
2021 [1]
2018 [1]
2017 [3]
2016 [1]
2014 [1]
学科主题
药物化学 [3]
化学工程 [1]
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浏览/检索结果:
共7条,第1-7条
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一种噁唑并[5,4-d]吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类衍生物及其用途
专利
OAI收割
申请日期: 2021-05-28,
作者:
阿吉艾克拜尔·艾萨
;
曾艳
;
聂礼飞
;
胡尔西地·博扎罗夫
;
赵江瑜
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提交时间:2021/12/02
高乌甲素和四氢吡啶并嘧啶酮类衍生物的合成及活性研究
学位论文
OAI收割
中国科学院新疆理化技术研究所: 中国科学院大学, 2018
作者:
海尼木·夏木西
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浏览/下载:33/0
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提交时间:2018/07/06
白癜风
咖啡酰奎宁酸
黑色素
信号通路
四氢吡啶并[4,5 ]噻吩并[2,3 ]嘧啶 4(3) 酮类化合物在制药中的应用
专利
OAI收割
申请日期: 2017-08-01, 公开日期: 2017-11-21
作者:
左之利
;
李雅萍
;
张树群
;
杨静
;
张利
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浏览/下载:29/0
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提交时间:2018/05/10
嘧啶并吡啶酮骨架作为新型蛋白激酶小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究
学位论文
OAI收割
广州生物院: 中国科学院大学, 2017
作者:
余蕾
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浏览/下载:431/0
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提交时间:2018/12/25
嘧啶并吡啶酮类
非小细胞肺癌
不可逆抑制剂
选择性抑制剂
EGFRT790M
Mps1/ TTK
选择性FGFR不可逆抑制剂及其低氧激活型前药的设计、合成及生物活性研究
学位论文
OAI收割
广州生物院: 中国科学院大学, 2017
作者:
李学强
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浏览/下载:411/0
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提交时间:2018/12/25
低氧
成纤维生长因子受体
不可逆抑制剂
低氧激活型前药
不可逆FGFR1-3抑制剂的设计与合成
学位论文
OAI收割
广州生物院: 中国科学院大学, 2016
作者:
姜霜
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浏览/下载:38/0
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提交时间:2018/12/25
成纤维细胞生长因子受体
不可逆抑制剂
选择性
新型选择性EGFR T790M 抑制剂的设计、合成及生物活性研究
学位论文
OAI收割
广州生物院: 中国科学院研究生院, 2014
作者:
徐田锋
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浏览/下载:40/0
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提交时间:2018/12/24
非小细胞肺癌
表皮生长因子受体
不可逆抑制剂
T790M 突变
选择性