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OAI收割 [31]
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学科主题
药物化学 [11]
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二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶酮的合成及生物活性研究
期刊论文
OAI收割
有机化学, 2022, 卷号: 42, 期号: 2, 页码: 543-556
作者:
曾艳1,2
;
聂礼飞1
;
牛超1
;
阿依提拉·麦麦提江1,2
;
Khurshed Bozorov1
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提交时间:2022/03/11
噁唑并嘧啶酮
合成
生物电子等排
抗肿瘤活性
抗菌活性
构效关系
先导化合物结构优化策略(九)--改善药物清除率
期刊论文
OAI收割
药学学报, 2021, 卷号: 56, 期号: 11, 页码: 3030-3046
作者:
张蕊
;
王江
;
朱浩然
;
柳红
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提交时间:2024/03/15
清除率
肝脏代谢
排泄
亲脂性
立体构型
空茎乌头和大百部化学成分及其生物活性研究
学位论文
OAI收割
北京: 中国科学院大学, 2019
作者:
胡占兴
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提交时间:2019/07/15
空茎乌头
大百部
生物碱
生物活性
噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成及其活性研究
学位论文
OAI收割
中国科学院新疆理化技术研究所: 中国科学院大学, 2018
作者:
刘飞泽
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提交时间:2018/07/06
噻吩并嘧啶类衍生物
合成
抗肿瘤活性
抗流感活性
先导化合物结构优化策略(六)——改善化合物血浆稳定性
期刊论文
OAI收割
药学学报, 2018, 卷号: 53, 期号: 02, 页码: 192-201
作者:
吴小伟
;
王江
;
柳红
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浏览/下载:25/0
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提交时间:2019/01/08
血浆稳定性
结构修饰
先导化合物
生物电子等排
嘧啶并吡啶酮骨架作为新型蛋白激酶小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究
学位论文
OAI收割
广州生物院: 中国科学院大学, 2017
作者:
余蕾
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提交时间:2018/12/25
嘧啶并吡啶酮类
非小细胞肺癌
不可逆抑制剂
选择性抑制剂
EGFRT790M
Mps1/ TTK
FGFR4和DDR1特异性小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究
学位论文
OAI收割
广州生物院: 中国科学院大学, 2017
作者:
莫程
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提交时间:2018/12/25
激酶抑制剂
FGFR4
DDR1
选择性
靶向治疗
盘状结构域受体(DDRs)小分子抑制剂的设计、合成及抗炎活性研究
学位论文
OAI收割
广州生物院: 中国科学院大学, 2016
作者:
王震
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浏览/下载:70/0
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提交时间:2018/12/25
盘状结构域受体
选择性DDR1或DDR1/DDR2抑制剂
抗炎活性
组蛋白去乙酰化酶与烟酰胺磷酸核糖转移酶小分子抑制剂的设计合成及其生物活性评价
学位论文
OAI收割
广州生物院: 中国科学院大学, 2016
作者:
白进红
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提交时间:2018/12/25
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
心脏毒性优化
烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂
抗肿瘤活性
新型螺嘧啶三酮类化合物的合成及其抗菌活性
期刊论文
OAI收割
合成化学, 2016, 卷号: 024, 期号: 008, 页码: 653
作者:
张银勇
;
石程辉
;
周先礼
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提交时间:2020/07/01
螺嘧啶三酮
苯并噁唑酮
苯并咪唑酮
Ⅱ型拓扑异构酶抑制剂
合成
抗菌活性