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  • 药物化学 [10]
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嘧啶并吡啶酮骨架作为新型蛋白激酶小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究 学位论文  OAI收割
广州生物院: 中国科学院大学, 2017
作者:  余蕾
  |  收藏  |  浏览/下载：431/0  |  提交时间：2018/12/25
选择性FGFR不可逆抑制剂及其低氧激活型前药的设计、合成及生物活性研究 学位论文  OAI收割
广州生物院: 中国科学院大学, 2017
作者:  李学强
  |  收藏  |  浏览/下载：411/0  |  提交时间：2018/12/25
FGFR4和DDR1特异性小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究 学位论文  OAI收割
广州生物院: 中国科学院大学, 2017
作者:  莫程
  |  收藏  |  浏览/下载：93/0  |  提交时间：2018/12/25
靶向关键受体酪氨酸激酶小分子抑制剂的合理设计、合成及生物活性研究 学位论文  OAI收割
广州生物院: 中国科学院研究生院, 2014
作者:  李宇鹏
  |  收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2018/12/24
Bcr-Abl激酶抑制剂的设计合成研究及活性评价 学位论文  OAI收割
广州生物院: 中国科学院研究生院, 2013
作者:  邹定标
  |  收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2018/12/24
3-(1H-1,2,3-三氮唑-1-取代)苯甲酰胺类Bcr-Ab1全面抑制剂（含T315I突变）的设计、合成及生物学评价 学位论文  OAI收割
广州生物院: 中国科学院研究生院, 2013
作者:  沈梦婕
  |  收藏  |  浏览/下载：22/0  |  提交时间：2018/12/24
蛋白激酶小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究 学位论文  OAI收割
广州生物院: 中国科学院研究生院, 2012
作者:  常少华
  |  收藏  |  浏览/下载：36/0  |  提交时间：2018/12/24
“Click Chemistry”在siRNA分子链接修饰及细胞DNA/RNA合成检测中的应用；2’-O-DMNA保护基在RNA固相合成中的应用 学位论文  OAI收割
广州生物院: 中国科学院研究生院, 2011
作者:  渠德忠
  |  收藏  |  浏览/下载：70/0  |  提交时间：2018/12/23
新型EGFR和HER2酪氨酸激酶双重抑制剂的设计、合成及生物活性研究 学位论文  OAI收割
广州生物院: 中国科学院研究生院, 2011
作者:  郑建龙
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5-氟尿嘧啶-β-环糊精结肠靶向前体药物的研究 学位论文  OAI收割
硕士, 2008
贺光云
收藏  |  浏览/下载：78/0  |  提交时间：2010/11/24